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服務(wù)合同

進(jìn)口醫(yī)療哭械產(chǎn)線技術(shù)服務(wù)合同

時(shí)間:2024-04-10 11:36:03 服務(wù)合同 我要投稿
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進(jìn)口醫(yī)療哭械產(chǎn)線技術(shù)服務(wù)合同

  隨著廣大人民群眾法律意識(shí)的普遍提高,合同對(duì)我們的約束力越來(lái)越不可忽視,簽訂合同是減少和防止發(fā)生爭(zhēng)議的重要措施。那么合同書(shū)的格式,你掌握了嗎?下面是小編收集整理的進(jìn)口醫(yī)療哭械產(chǎn)線技術(shù)服務(wù)合同,歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

進(jìn)口醫(yī)療哭械產(chǎn)線技術(shù)服務(wù)合同

  合同編號(hào):_______________

  甲方:_____________有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  乙方:_______________醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  經(jīng)右好協(xié)商,雙方就_________縣供進(jìn)口醫(yī)療哭械產(chǎn)縣技術(shù)服務(wù)一事達(dá)成以下協(xié)議:

  一、委托條款

  1·甲方委托乙方代理下列進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

  2·甲方負(fù)責(zé)按醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法提供注冊(cè)資料并附有中文譯本。甲方承諾對(duì)所提供證明文件的真實(shí)性、有效性及合法性負(fù)完全的法律責(zé)任(具體要求見(jiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法)

  3·乙方負(fù)責(zé)資料文件送審,并協(xié)助甲方對(duì)文件資料(包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行整理,并保證在資料文件完整的情況下,自國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司受理該產(chǎn)品之日起,在其規(guī)定的工作日取得注冊(cè)證,乙方有義務(wù)對(duì)甲方資料保密。

  4·乙方取得注冊(cè)證書(shū),在確定收到甲方全部應(yīng)付款項(xiàng)后,應(yīng)將注冊(cè)證書(shū)及甲方提交的剩余資料退還甲方。

  二、支付條款

  1·甲方支付乙方上述產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)服務(wù)費(fèi)人民幣_(tái)______萬(wàn)元;檢測(cè)技術(shù)服務(wù)費(fèi)用人民幣_(tái)_____萬(wàn)元,標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)費(fèi)人民幣_(tái)_______萬(wàn)元。

  2.在合同簽訂5日內(nèi),甲方應(yīng)該支付乙方80的代理服務(wù)費(fèi);當(dāng)乙方拿到上述產(chǎn)品SFDA的受理通知書(shū)后,甲方支付乙方15的代理服務(wù)費(fèi);當(dāng)乙方取得上述產(chǎn)品的注冊(cè)證后,甲方支付乙方5的代理服務(wù)費(fèi)。

  3.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,所有上報(bào)至SFDA的注冊(cè)資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對(duì)翻譯質(zhì)量負(fù)責(zé)。如果甲方委托乙方進(jìn)行資料翻譯。乙方收取的翻譯費(fèi)用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合SFDA關(guān)于注冊(cè)的要求,并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

  三、附加的支付條款(國(guó)家收費(fèi))

  1.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司對(duì)每個(gè)注冊(cè)證收取的審查費(fèi)人民幣_(tái)_____元甲方按照乙方書(shū)面通知,按時(shí)將款打入乙方指定的賬戶(hù)中

  2·根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》注冊(cè)產(chǎn)品需要檢測(cè)的,甲方應(yīng)負(fù)責(zé)樣機(jī)自發(fā)貨地點(diǎn)與乙方檢測(cè)中心的來(lái)往運(yùn)輸,并承擔(dān)自己相應(yīng)的樣機(jī)運(yùn)輸和質(zhì)量檢測(cè)費(fèi)用。質(zhì)量檢測(cè)費(fèi)用由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢測(cè)中心收取,甲方應(yīng)在樣機(jī)運(yùn)送至SFDA指定的檢測(cè)中心5日內(nèi)支付檢測(cè)中心質(zhì)量檢測(cè)費(fèi),由檢測(cè)中心出具正式發(fā)票。

  3·在產(chǎn)品SFDA檢測(cè)過(guò)程中,如因甲方做出產(chǎn)品型號(hào)增加等重大調(diào)整而造成注冊(cè)時(shí)間的延長(zhǎng),責(zé)任由甲方承擔(dān),所發(fā)生的額外費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

  四、注冊(cè)失敗和不可抗力

  1·如確因無(wú)法抗拒原因(如國(guó)家注冊(cè)法規(guī)發(fā)生重大變化等)未能取得產(chǎn)品注冊(cè)證,乙方在扣除基本費(fèi)用(代理費(fèi)20)后,將已收取的注冊(cè)代理費(fèi)退還甲方。

  2·如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)不合格等單方面原因造成注冊(cè)失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委托項(xiàng)目),乙方 有權(quán)不退還已收取的代理費(fèi)。

  3·如因乙方在整理注冊(cè)資料、申報(bào)過(guò)程中的錯(cuò)誤等單方面原因造成注冊(cè)失敗,則需退還已收取的代理費(fèi)。

  五、一般條款

  1·本協(xié)議不完備之處,甲乙雙方可協(xié)商簽署補(bǔ)充協(xié)議。

  2.如在協(xié)議執(zhí)行過(guò)程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭(zhēng)議應(yīng)協(xié)商解決,無(wú)法協(xié)商解決的可提交人民法院進(jìn)行解決。

  3.本協(xié)議一式肆份,雙方各持貳份,具有同等法律效力。

  4.本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

  甲方單位蓋章:_________ 乙方單位蓋章:________

  甲方代表人簽章:________ 乙方代表人簽章:_________

  _________ 年_____月____日_______年_____月____日

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