制劑室工作年終總結(jié)怎么寫(xiě)

　　制劑室工作年終總結(jié)怎么寫(xiě)

　　制劑室年終總結(jié)

　　20XX年即將過(guò)去，現(xiàn)就將這一年的工作做個(gè)回顧，請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。

　　今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計(jì)生產(chǎn)產(chǎn)品390個(gè)批次，合格成品入庫(kù)共計(jì)29600瓶{盒}。

　　圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。

　　截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。

　　比2011年略有下降。

　　經(jīng)過(guò)分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。

　　在完成正常保障任務(wù)的同時(shí)，依據(jù)上級(jí)部門和制劑規(guī)范要求，抽出時(shí)間逐步完善了原料，標(biāo)簽，配制工序記錄。

　　盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。

　　【一】

　　物料管理松散，儲(chǔ)存發(fā)放不能嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購(gòu)進(jìn)后對(duì)不同物料不能按其性質(zhì)分類進(jìn)行儲(chǔ)存的現(xiàn)象普遍存在。

　　【二】

　　藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;一是原料不能檢驗(yàn)。

　　二是缺少對(duì)配制過(guò)程質(zhì)量控，且配制過(guò)程也無(wú)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行過(guò)程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對(duì)性強(qiáng)的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。

　　三是制劑成品不能檢驗(yàn);這個(gè)直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標(biāo)。

　　這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗(yàn)?zāi)芰�，就無(wú)法控制風(fēng)險(xiǎn)。

　　制劑質(zhì)量雖然說(shuō)不是檢驗(yàn)出來(lái)的，但是檢驗(yàn)卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。

　　所以在接下來(lái)的工作當(dāng)中，我覺(jué)得應(yīng)該改正和完善不足的地方。

　　嚴(yán)格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過(guò)程。

　　懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。

　　我們也將在完成醫(yī)療保障的同時(shí)，認(rèn)真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。

　　請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評(píng)指導(dǎo)。

　　普制室

　　20XX年11月

　　醫(yī)院制劑室工作總結(jié)【2】

醫(yī)院制劑室工作總結(jié)(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。

　　自制制劑只限本院使用，不得流入市常

　　(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊(cè)管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊(cè)，取得制劑編號(hào)方可配制制劑。

　　(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊(cè)批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。

　　(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。

　　包裝材料應(yīng)無(wú)毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。

　　(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對(duì)無(wú)誤后，方可投料。

　　配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

　　(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。

　　(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。

　　不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。

　　(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。

　　注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。

　　(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗(yàn)記錄，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的填寫(xiě)和保管工作，一般保存二年。

　　(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對(duì)制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>

　　(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。

　　十二)工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。

　　(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。

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