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實(shí)習(xí)報(bào)告

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告優(yōu)秀

時(shí)間:2022-06-09 09:11:54 實(shí)習(xí)報(bào)告 我要投稿
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藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)

  在現(xiàn)在社會,越來越多的事務(wù)都會使用到報(bào)告,報(bào)告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么什么樣的報(bào)告才是有效的呢?下面是小編幫大家整理的藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇),僅供參考,大家一起來看看吧。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)1

  我們學(xué)在學(xué)校的組織下到××××制藥有限公司進(jìn)行為期7個(gè)月的實(shí)習(xí),實(shí)習(xí)是對一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,同學(xué)心里都清楚大家這次遠(yuǎn)行不容易,每個(gè)人的工作熱情都很高,也非常重視這次實(shí)習(xí)。

  一、實(shí)習(xí)目的

  1.1實(shí)習(xí)單位簡介

  ×××合成制藥有限公司是×××醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司下屬子公司,成立于1993年,固定資產(chǎn)投資1億多元,占地面積5萬多平方米,是依據(jù)GMP(已通過認(rèn)證)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)!痢痢梁铣芍扑幱邢薰竟芾怼⒐潭ㄙY產(chǎn)投資1億多元,占地面積4.3萬多平方米,一期工程枸櫞酸鉍鉀生產(chǎn)車間現(xiàn)已落成,500MT頭孢新車間,中試車間、中心化驗(yàn)室等相繼落成,×××合成及麗達(dá)將成為合成原料藥生產(chǎn)及中試基地。

  公司現(xiàn)有員工近300人,主要產(chǎn)品為年產(chǎn)700噸的6-apa,600噸氨芐西林、阿莫西林,160噸頭孢曲松鈉,30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉,其工藝和經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)均已達(dá)到國際領(lǐng)先水平,產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標(biāo)準(zhǔn)。年產(chǎn)值和銷售額均已近4億元,現(xiàn)已成為國內(nèi)最具規(guī)模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)基地之一。同時(shí)為了適應(yīng)企業(yè)的持續(xù)發(fā)展,對原有品種擴(kuò)展的同時(shí)開發(fā)頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等,心血管類藥辛伐汀,消化系統(tǒng)藥枸櫞酸鉍鉀。

  本公司以市場為依托,以高新技術(shù)為動力,以現(xiàn)代管理為手段,以創(chuàng)名牌、上規(guī)模為目標(biāo),以“超越自我,挑戰(zhàn)極限”的企業(yè)理念,迎接新經(jīng)濟(jì)時(shí)代的到來。

  1.2實(shí)習(xí)目的及意義

 。1)了解藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關(guān)原則;

  (2)熟悉藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品),學(xué)習(xí)各車間物料流程,加強(qiáng)GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí),把理論與實(shí)踐相結(jié)合;

 。3)了解各部門日常工作,親自體驗(yàn),并自我總結(jié);

  (4)提高溝通及人際關(guān)系處理能力;

  (5)體驗(yàn)上班族生活。豐富專業(yè)知識,積累工作經(jīng)驗(yàn),為以后走上工作崗位打基礎(chǔ);

 。6)找到自身不足之處,早日彌補(bǔ),增強(qiáng)自己適應(yīng)社會能力。

  二、實(shí)習(xí)內(nèi)容

  2.1公司生產(chǎn)部門介紹

  合成部分:合成一車間,合成二車間,合成三車間,500MT車間,負(fù)責(zé)頭孢粗品的合成,離心干燥。

  精制部分:精制一車間,精制二車間,精制三車間,精制四車間,負(fù)責(zé)對頭孢類粗品進(jìn)行精制加工無菌處理,得無菌粉,再送進(jìn)包裝車間包裝就得到成品。

  合成部生產(chǎn)一車間

  合成生產(chǎn)一車間是×××合成有限公司四個(gè)合成車間中重要車間之一,該車間共有正式員工30人,車間主任1人,工站長1人,技術(shù)員2人,分四個(gè)班,車間的主要生產(chǎn)產(chǎn)品為頭孢曲松鈉粗品,年產(chǎn)量300MT,車間員工操作崗位分為:反應(yīng)崗位和離心干燥崗位。

  2.2崗位實(shí)習(xí)內(nèi)容

  (1)離心干燥崗位職責(zé)和工作制度;了解離心干燥崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,熟悉產(chǎn)品和半成品的'質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);掌握該崗位主要設(shè)備的性能和使用注意事項(xiàng);

 。2)熟悉車間布局和管線流向;

 。3)根據(jù)“上部料式離心機(jī)標(biāo)準(zhǔn)離心操作規(guī)程”,對頭孢曲松鈉粗品及中間體7-ACT進(jìn)行放料,離心,洗滌操作,掌握離心機(jī)速度的控制和放料閥門的切換;

  (4)掌握設(shè)備的清潔保養(yǎng)技能(離心機(jī)雙錐,粉碎機(jī),出料車,濾包等清潔保養(yǎng));

  (5)使用搖擺式顆粒機(jī)進(jìn)行產(chǎn)品的粉碎操作。

 。ㄒ唬╇x心機(jī)

  工作原理:

  離心機(jī)是立式刮刀卸料自動過濾離心機(jī),待分離的物料經(jīng)進(jìn)料管進(jìn)入高速旋轉(zhuǎn)的離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓內(nèi),在離心機(jī)力場的作用下,物料通過濾布(濾網(wǎng))實(shí)現(xiàn)過濾,液相經(jīng)液管排出,固相則截留在轉(zhuǎn)鼓內(nèi),待轉(zhuǎn)鼓內(nèi)濾餅達(dá)到機(jī)器規(guī)定的裝料量,停止裝料,對濾餅進(jìn)行洗滌,同時(shí)將洗滌液濾出,達(dá)到分離要求后,離心機(jī)低速運(yùn)轉(zhuǎn),刮刀裝置動作,將濾餅刮下,完成一次工作循環(huán)。

 。ǘ⿹u擺式顆粒機(jī)

  工作原理:

  電動機(jī)直接針齒減速機(jī),通過偏心凸輪帶動齒條,驅(qū)動制粉軸往復(fù)旋轉(zhuǎn),使固體物料進(jìn)入刮粉軸內(nèi)倉,再由齒輪頂角將物料推出篩網(wǎng)成粒,粉型固體物。

 。ㄈ┗剞D(zhuǎn)真空干燥機(jī)(雙錐)

  工作原理:

  干燥設(shè)備通過對設(shè)備夾套的加熱加溫,內(nèi)膽不停地翻滾攪和,同時(shí)對設(shè)備內(nèi)膽進(jìn)行真空抽濕,達(dá)到對物料的進(jìn)一步干燥與混合的目的,本廠生產(chǎn)的干燥機(jī)廣泛應(yīng)用在化工,醫(yī)藥,染料,食品等行業(yè)。

  產(chǎn)品生產(chǎn)流程:

  7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)反應(yīng)—→離心干燥—→7-氨基頭孢三嗪濕料粉碎—→真空干燥—→7-氨基頭孢三嗪干料粗品—→貼產(chǎn)品標(biāo)簽—→頭孢曲松鈉(CTR)反應(yīng)—→離心干燥—→濕料粉碎—→真空干燥—→頭孢曲松鈉(CTR)粗品—→貼產(chǎn)品標(biāo)簽—→包裝送進(jìn)冷庫。頭孢曲松鈉的制備工藝屬于化然后再加入鈉成鹽劑進(jìn)行反應(yīng)析出結(jié)晶而制得,其特征在于溶媒是由烷的鹵代烴,乙酸乙脂或丙酮與醇類溶劑和水組成的混合溶媒,在7-ACT和AE-活性脂的攪拌反應(yīng)至澄清,再直接加入鈉成鹽劑進(jìn)行成鹽反應(yīng),待反應(yīng)溶液變混濁時(shí)進(jìn)行養(yǎng)晶處理,然后用頭孢曲松鈉的不溶性有機(jī)溶劑將結(jié)晶析出,最后經(jīng)過常規(guī)的結(jié)晶洗滌、干燥后處理得頭孢曲松鈉成品。

  7-氨基頭孢三嗪的合成工藝方法以7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)為原料,經(jīng)3-位三嗪環(huán)取代,先制得7-氨基頭孢三嗪(7-ACT)。頭孢曲松鈉的生產(chǎn)工藝合成的制備技術(shù)領(lǐng)域,由氮?dú)獗Wo(hù),在溶媒中,由7-ACT和AE-活性脂在胺類中間反應(yīng)物的作用下進(jìn)行反應(yīng)。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)2

  按教學(xué)計(jì)劃安排,20xx年12月30日開始了為期30天的生產(chǎn)實(shí)習(xí)。實(shí)習(xí)地點(diǎn)為吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)延吉股份有限公司。

  一、實(shí)踐企業(yè)概況

  吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)延吉股份有限公司坐落在美麗富饒的長白山腳下,延邊朝鮮族自治州首府所在地延吉市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi),由上市公司吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司與延吉市三家制藥企業(yè)通過資產(chǎn)重組,按現(xiàn)代企業(yè)制度要求,規(guī)范運(yùn)作,于1998年9月8日發(fā)起創(chuàng)立,注冊資本5,000萬元,公司占地面積9萬平方米,擁有雄厚的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營等基礎(chǔ)條件,有國內(nèi)一流的GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房和先進(jìn)的生產(chǎn)線及檢測系統(tǒng)。是按中藥現(xiàn)代化進(jìn)程構(gòu)想和要求設(shè)計(jì)的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。

  二、實(shí)習(xí)任務(wù)

  參加關(guān)于固體制劑配料崗位的實(shí)踐,包括稱量,混合等

  三、實(shí)習(xí)內(nèi)容

  1、生產(chǎn)操作方法和要點(diǎn)

  1.1生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作

  1.1.1操作人員按人員凈化程序進(jìn)行著裝到達(dá)本崗位。

  1.1.2換批或更換品種、規(guī)格時(shí)必須取得清場合格證。

  1.1.3準(zhǔn)備生產(chǎn)用具和器具,要求清潔干燥。

  1.1.4檢查高效粉碎機(jī),漩渦式振蕩篩是否潔凈,篩圈、篩網(wǎng)是否完好,篩目是否合乎處方規(guī)定要求,機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常,發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)報(bào)告維修人員排除。

  1.1.5根據(jù)生產(chǎn)指令單,填寫物料需料發(fā)料單到原輔料暫存間領(lǐng)料,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地等,對所領(lǐng)原輔料進(jìn)行目檢,不得有異物、結(jié)塊現(xiàn)象,黑點(diǎn)不得大于80目,黑點(diǎn)數(shù)目不得超過規(guī)定要求。發(fā)現(xiàn)變色、變質(zhì)、變味等異,F(xiàn)象及時(shí)報(bào)告,及時(shí)處理。

  1.1.6檢查磅秤,電子秤是否在校驗(yàn)有效期內(nèi),校準(zhǔn)后使用。

  1.1.7填寫狀態(tài)標(biāo)示牌。

  1.2粉碎:按工藝卡要求裝上規(guī)定目數(shù)的篩網(wǎng),開空車運(yùn)轉(zhuǎn)正常后,用干燥潔凈的杭紡絲袋系緊在出料口上,慢慢往料斗里加料粉碎,粉完后停機(jī),將粉好的物料運(yùn)至配料間并附標(biāo)示卡,標(biāo)明品名。設(shè)備操作按照高效粉碎機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

  1.3過篩:按工藝卡要求裝上規(guī)定目數(shù)的篩網(wǎng),開空車運(yùn)轉(zhuǎn)正常后,從物料口慢慢加入待篩物料開機(jī)過篩,篩完后停機(jī),過篩后的物料裝入潔凈塑料袋中,上面可利用的粗料進(jìn)行粉碎利用,其它做廢棄物處理。將過篩好的物料運(yùn)至配料間并附標(biāo)示卡,標(biāo)明品名。設(shè)備操作按照漩渦式振蕩篩標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作。

  1.4配料:核對處理好的原輔料品名、數(shù)量等。嚴(yán)格按工藝處方逐一稱量,小心謹(jǐn)慎,雙人復(fù)核所稱取物料的品名、數(shù)量,放置在指定區(qū)域內(nèi),一次限配一批,并填寫生產(chǎn)記錄和傳遞卡。

  1.5一定濃度乙醇溶液的配制:稱取處方規(guī)定量的無水乙醇倒入潔凈容器中,加入處方規(guī)定量的純化水,攪勻,附標(biāo)示卡密封備用。

  1.6羥丙甲纖維素乙醇液的配制:稱取處方量的.無水乙醇,倒入干燥潔凈的容器中,加入處方量的羥丙甲纖維素,攪勻后邊攪拌邊加入處方量的純化水,附標(biāo)示卡密封放置備用。

  1.7清場

  1.7.1日清場及換批清場:日生產(chǎn)結(jié)束后或換批時(shí),用毛刷清掃設(shè)備操作臺面及機(jī)身表面,用潔凈抹布擦拭門窗、計(jì)量器具及記錄桌面,用擰干的濕拖布將地面拖擦干凈,將操作間狀態(tài)標(biāo)示內(nèi)容更改正確,將上批生產(chǎn)指令和記錄清理,將廢棄物清理干凈。

  1.7.2更換品種或大清場:

  1.7.2.1所用工器具按《清潔工具的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》依次用自來水、純化水清洗干凈,放入指定區(qū)域;

  1.7.2.2設(shè)備按各設(shè)備的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程清潔;工房內(nèi)相關(guān)設(shè)施按《廠房清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》清潔。

  1.7.3清場后,班組自查,QA復(fù)查,合格后,填寫清場記錄,并由QA簽字。

  2、重點(diǎn)操作的復(fù)核、復(fù)查

  2.1操作時(shí)嚴(yán)格按該崗位生產(chǎn)品種工藝卡進(jìn)行操作,稱量時(shí)雙人復(fù)核,稱量準(zhǔn)確。

  2.2粉篩配料操作間內(nèi)應(yīng)保持清潔,配料時(shí)輕拿輕放,避免粉塵飛揚(yáng),注意排塵。

  3、中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及控制粉碎過篩后的物料粒度應(yīng)符合各自工藝項(xiàng)下的要求。主要控制篩目來控制其粒度。

  4、安全和勞動保護(hù)

  4.1清潔時(shí)必須在切斷電源的情況下進(jìn)行。

  4.2設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)過程中不得將手深入。

  4.3配制用的乙醇具有易燃性,禁止煙火。

  4.4上崗前應(yīng)接收安全培訓(xùn)教育,上崗時(shí)按要求穿戴好工服。

  5、設(shè)備維修、清洗

  5.1作好所用設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng),崗位所用設(shè)備出現(xiàn)故障后,在確認(rèn)自己無法處理恢復(fù)時(shí),應(yīng)及時(shí)找維修人員盡快修復(fù)。

  5.2當(dāng)換批、更換品種、生產(chǎn)一定階段需要清洗設(shè)備時(shí),應(yīng)按相應(yīng)的崗位設(shè)備清潔規(guī)程進(jìn)行操作。

  6、異常情況處理和報(bào)告

  生產(chǎn)操作過程中,如出現(xiàn)異常情況(如物料異常、設(shè)備異常、環(huán)境異常等)應(yīng)及時(shí)報(bào)告工段技術(shù)員或工段長。

  7、工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。

  7.1每班交接班前應(yīng)將生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生打掃干凈,包括設(shè)備表面、地面及廠房設(shè)施。做到無浮灰、無積水、無油漬、無拋灑的物料和雜物。具體按照清場要求執(zhí)行。

  7.2清潔工具使用后立即清洗,清洗辦法見《清潔工具的清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。

  7.3非生產(chǎn)必須物品一律不能帶入生產(chǎn)現(xiàn)場。

  7.4生產(chǎn)工具和周轉(zhuǎn)容器應(yīng)定置存放。

  四、實(shí)習(xí)感悟

  在藥廠實(shí)踐期間讓我感到一種藥品要想得到患者的認(rèn)可,除了療效明確之外,更要時(shí)刻將質(zhì)量做為一個(gè)企業(yè)發(fā)展生存的根本之道,凡事有據(jù)可依,做到有痕跡,質(zhì)檢嚴(yán)肅,嚴(yán)格按照GMP要求進(jìn)行各項(xiàng)工作的操作。藥廠實(shí)踐與在實(shí)訓(xùn)車間不同,因?yàn)槟闼鞯囊磺卸紩r(shí)刻關(guān)系要患者的生命安全,一種使命感油然而生。也是我更加堅(jiān)定的完善我的專業(yè)知識,在教授學(xué)生的課堂上,也把我的所見所聞毫無保留的不遺余力的傳授給學(xué)生,是他們能在以后的工作崗位中收益,并且為醫(yī)藥事業(yè)貢獻(xiàn)力量。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)3

  實(shí)習(xí)將要告一段落了,回看過去的這倆個(gè)月。試問自己,在這期間學(xué)到多少東西?理清思路后得到以下所學(xué)所感:

  剛剛踏入藥廠,對一些藥品的生產(chǎn)流程也不了解,作為一個(gè)剛剛走入實(shí)習(xí)崗位的人來說對一切都是陌生的,首先,在藥廠最基本的就是包裝崗位,同時(shí)也是最鍛煉人的,這是邁向其他崗位的第一步,在包裝的崗位讓我知道這不僅僅是一個(gè)簡單的工作,這也是一門學(xué)問,對包裝流程及注意事項(xiàng)也必須熟悉。我感謝哈珍寶藥廠給我提供這一個(gè)機(jī)會,讓我邁出的第一步。也許我這段時(shí)間的表現(xiàn)不足以讓公司滿意,因?yàn)槲抑,我沒有給公司創(chuàng)造財(cái)富相反我卻占用了公司的資源,我也知道自己做的可能不夠好,但是我會更加努力,學(xué)好做人做事,不會讓學(xué)校讓實(shí)習(xí)公司丟臉,相信我,我會做得到。

  回顧在校期間的點(diǎn)點(diǎn)滴滴,突然覺得自己有點(diǎn)幼稚,對于外面的什么都不了解,只是活在自己的世界中,每天每天的消磨時(shí)間,通過在珍寶島的實(shí)習(xí)生活,突然讓我明白不應(yīng)該在這樣的浪費(fèi)時(shí)間,浪費(fèi)青春,要學(xué)的還有很多,要去做的還有很多,自己已經(jīng)不再是小孩子,躲在父母的羽翼下,讓父母為我們遮擋風(fēng)雨,所以從這一刻起扛起我們的責(zé)任去拼搏。只有這樣我們才不會后悔,感謝那些讓我們明白這個(gè)道理的老師和領(lǐng)導(dǎo)們。謝謝。

  以下就是給我勇氣和動力的實(shí)習(xí)生活,20xx年的12月25日,這是我到達(dá)珍寶島開始我的實(shí)習(xí)生活的第一天,走進(jìn)廠區(qū)覺得好大,好漂亮,想象著以后能到這樣的公司工作就好了,在人力資源部的帶領(lǐng)下我們參觀了藥廠,并且分配了實(shí)習(xí)的崗位以及工作服,接下來就是我們的包裝在幾個(gè)月的實(shí)習(xí)里,就像和上班族一樣上班,天天早上六點(diǎn)起床,八點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)到車間換好工作服開始進(jìn)入工作狀態(tài),實(shí)習(xí)過程中我遵守公司的各項(xiàng)制度,沒發(fā)生過重大事故,虛心向有經(jīng)驗(yàn)的師傅學(xué)習(xí),認(rèn)真的完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作任務(wù),并把在學(xué)校里所學(xué)的專業(yè)知識運(yùn)用到工作當(dāng)中,下班休息之余擴(kuò)充自己的專業(yè)知識和崗位安全知識,使自己在工作中更有競爭力。,剛開始有師傅帶,到后來的獨(dú)立自主,從剛開始的一天3件到實(shí)習(xí)結(jié)束后的一天11件,通過在包裝工段的學(xué)習(xí),主要是藥品的外觀的打英質(zhì)量檢查等。我們在包裝時(shí)通過:安瓶的印字、檢驗(yàn)字跡的清晰度,然后再到包裝機(jī)的`包裝(主要有說明書、有效日期、批號、捆盒、大箱包裝、包裝單等工序)并且,在包裝期間我還是學(xué)到了不少關(guān)于藥品外包裝的程序,在一個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中包裝也是較為重要的工序,主要是藥品的說明書、批號、有效日期、印字的清晰度都要嚴(yán)格把關(guān),要做到認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,我們覺得我們都很厲害,雖然在這期間我們流過汗水,但是每個(gè)人的臉上都有了幸福的笑容,我覺得我還是挺幸運(yùn)的,剛開始時(shí)在凍干車間包裝,由于人員的調(diào)動,我被調(diào)到固體車間,真正的走入到第一線接觸到藥品,親身經(jīng)歷了藥廠的嚴(yán)格,從踏入車間就要消毒,換上經(jīng)過消毒的潔凈服,這一系列的措施就都是為了防止藥品受到污染,損害人民的健康,這讓我知道了時(shí)刻必須保持謹(jǐn)慎小心的工作作風(fēng),站好每一班崗,這是一名員工必須有的工作態(tài)度,實(shí)習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個(gè)平臺,最真實(shí)地感受社會的一個(gè)窗口。這次實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西,對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力,提前體驗(yàn)上班族生活。在實(shí)習(xí)過程中,豐富了自己的專業(yè)知識,積累了工作經(jīng)驗(yàn),為以后走上工作崗位打基礎(chǔ),還找到自身的不足之處,早日彌補(bǔ),增強(qiáng)了自己適應(yīng)社會的能力。

  讓我更深刻的了解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉,而且在實(shí)踐能力上也得到了提高,真正的做到了學(xué)以致用,讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野,實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,通過這次實(shí)習(xí),我發(fā)現(xiàn)了不少問題,自己的缺點(diǎn)、不足,早該摒棄的陋習(xí),逐漸被自己所認(rèn)知,自己所學(xué)知識的膚淺,專業(yè)知識在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多,使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)4

  實(shí)習(xí)環(huán)節(jié)是高職高專院校實(shí)踐教學(xué)過程中的重要組成部分,是在基礎(chǔ)理論課學(xué)習(xí)完成后,專業(yè)課學(xué)習(xí)期間進(jìn)行的實(shí)踐環(huán)節(jié),是在培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)踐,掌握實(shí)驗(yàn)基本技能的重要手段。

  通過實(shí)習(xí),是學(xué)生能夠掌握GMP的有關(guān)規(guī)定,明確全面控制藥品質(zhì)量的概念。通過在福安集團(tuán)廣安凱特醫(yī)藥化工有限公司的實(shí)習(xí),培養(yǎng)了操作能力,將學(xué)到的理論知識應(yīng)用到實(shí)際工作中并得到了檢驗(yàn),提高了工作能力,進(jìn)而培養(yǎng)了學(xué)生的勞動觀點(diǎn)和良好的職業(yè)道德,為今后從事本行的工作奠定了基礎(chǔ)。

  一、實(shí)習(xí)匯報(bào)

  20xx年5月24日至6月8日,在學(xué)校的組織下進(jìn)行了為期16天的實(shí)習(xí),實(shí)習(xí)對我們大學(xué)生來說是非常重要的經(jīng)歷,實(shí)習(xí)機(jī)會來之不易,我們對實(shí)習(xí)的態(tài)度非常積極,工作熱情都非常高,也非常重視這次的實(shí)習(xí)。

  二、實(shí)習(xí)目的

  了解工廠概況,掌握藥品生產(chǎn)所用主原料,了解主副產(chǎn)品的化學(xué)性質(zhì),觀摩車間生產(chǎn)路線了解工藝流程原理等。

  三、實(shí)習(xí)內(nèi)容

  我們先是對實(shí)習(xí)企業(yè)進(jìn)行整體了解:

  重慶福安藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司成立于20xx年2月25日,20xx年3月22日公司在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板成功上市。目前,公司在研項(xiàng)目涵蓋了精神系統(tǒng)類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個(gè)類別,抗菌藥物研發(fā)的數(shù)量占公司研發(fā)項(xiàng)目的總量比重有所下降。在研重點(diǎn)品種包括卡培他濱、托發(fā)普坦、替加環(huán)素等品種?垢腥绢惡头强垢腥绢惼贩N數(shù)量占在研產(chǎn)品總數(shù)的比重分別為47%和53%,公司新藥注冊與研發(fā)已正在向抗生素和?扑巺f(xié)同發(fā)展的方向調(diào)整!笆濉逼陂g,公司將努力完成由抗生素產(chǎn)品占據(jù)主導(dǎo)地位向抗生素與?朴盟幑餐l(fā)展的戰(zhàn)略調(diào)整,積極推進(jìn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、加快產(chǎn)品研發(fā)和科研成果的產(chǎn)業(yè)化,為公司的未來發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。本公司始終以“專注、專業(yè)、專心做好藥,以民眾安康為己任,實(shí)現(xiàn)股東利益最大化”為經(jīng)營宗旨,堅(jiān)持“以人為本、科技為先、創(chuàng)新為魂、追求卓越”的經(jīng)營理念,與四川抗菌素研究所、華西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院、重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院、重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院、重慶人本藥物研究院等科研機(jī)構(gòu)建立了行之有效的合作研發(fā)模式,并著手建立與國外眾多研究機(jī)構(gòu)的廣泛聯(lián)系,為公司全球化經(jīng)營戰(zhàn)略構(gòu)建堅(jiān)實(shí)的平臺。

  廣安凱特醫(yī)藥化工有限公司隸屬于重慶福安藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司。該公司位于四川省武勝工業(yè)集中區(qū)-中心醫(yī)藥化工園,占地面積110畝,園區(qū)交通便利,距武勝縣城九公里,距重慶機(jī)場90公里,處于重慶一小時(shí)經(jīng)濟(jì)圈范圍。本公司以豐富的專業(yè)人才、技術(shù)資源為依托,專業(yè)從事精細(xì)化工產(chǎn)品、醫(yī)藥中間體等醫(yī)藥化工產(chǎn)品的研究開發(fā)與生產(chǎn)。是研發(fā)、生產(chǎn)、銷售融一體的經(jīng)濟(jì)實(shí)體。公司有著雄厚的合成技術(shù)力量,在嚴(yán)格的質(zhì)量管理基礎(chǔ)上,始終堅(jiān)持“質(zhì)量第一,誠信服務(wù)”的經(jīng)營宗旨,以優(yōu)異的品質(zhì)最大限度地滿足客戶的要求,獲得廣大用戶的充分信賴。

  其次該公司對其主產(chǎn)品展開了介紹:

  公司現(xiàn)在生產(chǎn)的主要產(chǎn)品有:天麻素中間體、氨曲南小單環(huán)、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫(yī)藥中間體和化工產(chǎn)品。

  然后是廠內(nèi)安全教育:

  主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時(shí)的注意事項(xiàng):

  (1)滅火器的性能,滅火器是用來補(bǔ)救火災(zāi)的,目前常用1211滅火器,它內(nèi)裝的藥劑是液態(tài)鹵代烷,可以撲救可燃?xì)怏w、電氣和木材、棉絮等類型火災(zāi);常用干粉滅火器,它內(nèi)裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽,可以撲救可燃?xì)怏w、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災(zāi)。

 。2)滅火器的使用方法,上述2種滅火器的方法相同,將滅火器提到起火地點(diǎn)附近站在火場的上風(fēng),首先拔下保險(xiǎn)銷,然后一手握緊噴管,其次另一手捏緊壓把,最后噴嘴對準(zhǔn)火焰根部掃射。

 。3)參加滅火的注意事項(xiàng),火場是人員多、情況復(fù)雜的場所,要迅速有效的撲救火災(zāi),必須統(tǒng)一指揮,才能保證滅火戰(zhàn)斗的整體性和協(xié)調(diào)性。

  在實(shí)習(xí)期間,我們必須多看多問,操作盡量在相關(guān)人員指導(dǎo)下進(jìn)行,并重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了個(gè)人安全以及廠內(nèi)所存在的安全隱患。

  最后,我們參觀了七車間和純水制備室。

  生產(chǎn)區(qū)的劃分視藥品的.生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求而定,按規(guī)定可分為一般化工區(qū),潔凈區(qū)。

4大公用系統(tǒng)

  1、壓縮空氣過程(生產(chǎn)設(shè)備用):興風(fēng)口→初效過濾→風(fēng)機(jī)段→消音段→加濕段→中效過濾→送風(fēng)段

  2.1純化水系統(tǒng):泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間

  2.2純水的制取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質(zhì)的特性,從含有各種無機(jī)物、有機(jī)物和微生物的水體中提取純水的處理方法。

  2.3反滲透膜技術(shù):

  反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑(通常是水)而截留離子物質(zhì)或小分子物質(zhì)的選擇透過性,以膜兩側(cè)靜壓為推動力,而實(shí)現(xiàn)的對液體混合物分離的膜過程。

  反滲透是膜分離技術(shù)的1個(gè)重要組成部分,因具有產(chǎn)水水質(zhì)高、運(yùn)行成本低、無污染、操作方便運(yùn)行可靠等諸多優(yōu)點(diǎn),而成為海水和苦咸水淡化,以及純水制備的最節(jié)能、最簡便的技術(shù)。

  目前已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業(yè)。反滲透技術(shù)已成為現(xiàn)代工業(yè)中首選的水處理技術(shù)。

  3.空調(diào)系統(tǒng):蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調(diào)控制系統(tǒng)

  原水原水泵計(jì)量泵砂濾器

  炭濾器計(jì)量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混床純水箱純水泵微濾器外供藥品的優(yōu)劣直接反映在藥效和安全性以外,還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性、一致性和實(shí)用性上。要想保證藥品的質(zhì)量,除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外,在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求,其室內(nèi)空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制,應(yīng)以下列項(xiàng)目為目的。

 、贉p少產(chǎn)品污染,包括來自其它產(chǎn)品生產(chǎn)和貯放時(shí)產(chǎn)生的微粒細(xì)塵污染。

 、跍p少微生物的傳播和污染。

  ③減少產(chǎn)品中的黑點(diǎn)。

  4、壓縮空氣系統(tǒng)

  壓縮空氣過程(生產(chǎn)設(shè)備用):興風(fēng)口→初效過濾→風(fēng)機(jī)段→消音段→加濕段→中效過濾→送風(fēng)段

  之后本組被分別帶入制劑生產(chǎn)潔凈區(qū),體驗(yàn)了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖:(略)

  進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員應(yīng)按以上工序進(jìn)行更衣、洗手、手消毒,更衣室二根據(jù)生產(chǎn)需要是否淋浴。

  崗位實(shí)習(xí)內(nèi)容

  (一)認(rèn)識和了解氨曲南

  產(chǎn)品名稱:氨曲南;[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環(huán)丁烷基)氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。

  英文名稱:Aztreonam

  分子式:CxxH17N5O8S2

  分子量:435.43

  用途:用于生產(chǎn)單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用于抗感染;用于敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關(guān)節(jié)感染、皮膚和軟組織炎癥,尤適用于尿路感染,也用于敗血癥。由于氨曲南粉劑有較好的耐酸性能,因此,當(dāng)微生物對青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時(shí),應(yīng)用氨曲南粉劑?捎行А

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 。1)主環(huán)、頭孢他啶活性酯、工業(yè)丙酮①→滴加三乙胺,縮合反應(yīng)14~十五個(gè)小時(shí)→加鹽酸乙醇,結(jié)晶→滴加工業(yè)丙酮②,離心過濾→粉碎,干燥,(雙錐烘料)→縮合物

 。2)純化水→(分別抽入)鹽酸和甲酸(85%)→攪拌,升溫→(1)步縮合物一次投入→水解反應(yīng)→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結(jié)晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎,干燥,打粉→粗品

 。3)氨曲南粗品、無水乙醇②、工業(yè)丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業(yè)丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業(yè)丙酮①(只通過液體過濾器到潔凈區(qū))→結(jié)晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→干燥,打粉→氨曲南成品

  四、實(shí)習(xí)感想

  進(jìn)入潔凈區(qū)后通過對此處工作的了解,首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細(xì)化復(fù)雜化,再以此研究總結(jié)原本復(fù)雜的事情簡單化。其次,在他們忙碌的身影中我看到了曾經(jīng)的自己,只有發(fā)展壯大自己,用知識武裝自己,才能更好的把握未來。最后,我也在這里發(fā)現(xiàn)了2個(gè)極端:任務(wù)式工作和研究式工作,回想自己的大學(xué)生活,理論學(xué)了1大堆,但能應(yīng)用的微乎其微?炭嚆@研是1個(gè)學(xué)者永恒不變的話題,學(xué)生如是,走向社會后亦如是。

  這里很注重細(xì)節(jié),因?yàn)?個(gè)環(huán)節(jié)的錯(cuò)誤將會帶來許許多多的連鎖反應(yīng),若是被檢測出來倒罷了,若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到(因?yàn)榛?yàn)時(shí)是抽樣檢測的),事關(guān)人命,危害可想而知。由此可知,細(xì)節(jié)的重要性。而在車間實(shí)習(xí)階段通過學(xué)習(xí)各個(gè)儀器設(shè)備,可以總結(jié)出:要使每個(gè)工序達(dá)到最高的生產(chǎn)效益,需要經(jīng)驗(yàn)豐富的工作人員,他們能夠在長期生產(chǎn)的過程中不斷地發(fā)現(xiàn)工藝生產(chǎn)上的缺點(diǎn)與不足,對其流程及設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)?shù)馗倪M(jìn),從而實(shí)現(xiàn)低投入高產(chǎn)出。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)5

  實(shí)習(xí)是大學(xué)教育最后一個(gè)極為重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)。通過實(shí)習(xí),使我們在社會實(shí)踐中接觸到與本專業(yè)相關(guān)的實(shí)際工作,增強(qiáng)理性認(rèn)識,培養(yǎng)和鍛煉我們綜合運(yùn)用所學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本技能和專業(yè)知識,去獨(dú)立分析和解決實(shí)際問題的能力。

  一、藥廠簡介

  哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè),始建于1996年,是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的中國國家級高新技術(shù)制藥企業(yè)。現(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子公司?傉嫉孛娣e40萬平方米。現(xiàn)有14條通過國家GMP認(rèn)證的生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品涉及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領(lǐng)域200余個(gè)品種,主要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

  二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與過程

 。1)參觀藥廠

  在入廠第一天,讓所有參加實(shí)習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關(guān)規(guī)章制度,給我們介紹各個(gè)車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個(gè)部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識和企業(yè)文化,讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品),學(xué)習(xí)了車間物料流程,加強(qiáng)了GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí),把理論與實(shí)踐相結(jié)合。

  (2)車間實(shí)習(xí)

  在我們培訓(xùn)了這些知識后,就把我們分配到了各個(gè)車間開始車間實(shí)習(xí)。我被分到304車間,該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑,如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我的實(shí)習(xí)生涯是從燈檢崗位開始的,燈檢是控制透明瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口,工作時(shí)瓶子在背光照射下,通過肉眼看出運(yùn)動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物,從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。檢測方法有三種,燈檢法,光散射法和全自動燈檢機(jī)。藥廠使用的主要是燈檢法:用肉眼判別,視力

  符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強(qiáng)度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進(jìn)行逐一檢查。全自動燈檢機(jī)是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質(zhì)量檢驗(yàn),可以直觀地檢驗(yàn)出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量,初步檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進(jìn)瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱,在背景燈光的照射下,利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無異常。可變速,操作簡單,當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時(shí),藥瓶異常情況很容易被發(fā)現(xiàn),小容量注射劑的燈檢主要包括兩個(gè)方面:安瓿外觀和內(nèi)容物,主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點(diǎn)、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),所以每一位上崗人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。經(jīng)過半個(gè)月的理論培訓(xùn)和實(shí)踐培訓(xùn),我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了,一切都要按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有條不紊的進(jìn)行。首先,取一筐待檢品,放于面前案臺上,核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后,將筐插板取下,用其側(cè)面平刮,平刮安瓿的封口處3次,用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用燈檢夾夾一夾待檢品,正反分別放于燈檢臺黑白背景前,檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差別,挑出不合格品分類放置,燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存,每小盒藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號,每大箱側(cè)面要粘貼標(biāo)識,注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)(合格品),不合格品在QA的監(jiān)督下銷毀。

  剛開始時(shí),最基本的東西都不懂,把檢出來的不良叫做壞藥,不過大家都很好,及時(shí)幫我糾正工作中出現(xiàn)的錯(cuò)誤,我不會做的,他們都會一點(diǎn)點(diǎn)的教給我,逐漸的,對工作環(huán)境熟悉了,也變得順心應(yīng)手了,感覺并沒有剛開始接觸時(shí)那么難了。雖然身在燈檢崗位,但是休息的'時(shí)候總學(xué)一些車間各個(gè)崗位上的SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程),偶爾也從安全窗觀察潔凈區(qū)各崗位人員的操作,幸運(yùn)的是,我曾幾次到過灌封崗位實(shí)踐過,很是珍惜每一次進(jìn)入潔凈區(qū)的實(shí)習(xí)。

  注射劑又稱針劑,系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類,溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍干燥)。根據(jù)醫(yī)療上的需要,注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部,故吸收快,作用迅速,為保證用藥的安全性和有效性,必須對成品生產(chǎn)和成品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制。

  一個(gè)合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效,pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應(yīng)符合要求。注射液的pH值應(yīng)接近體液,一般控制在4——9范圍內(nèi),特殊情況下可以適當(dāng)放寬,如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9.5——11.0,葡萄糖注射液的pH值為3.2——5.5,葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3.5——5.5,注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9.0——11.5。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據(jù)以下三個(gè)方面,首先是滿足臨床需要,其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時(shí)的穩(wěn)定性,最后要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液,應(yīng)調(diào)節(jié)其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針,以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。為了達(dá)到上述質(zhì)量要求,在注射劑制備過程中,除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP要求、操作者嚴(yán)格遵守GMP規(guī)程外,藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)其處方必須采用法定處方,其制備方法必須嚴(yán)格遵守?cái)M定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程,不得隨意更改。

  ——1)小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖

  a,洗瓶崗位

  操作過程:

  按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝,燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動機(jī)清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲,注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。

  工藝條件:

  純化水、注射用水均應(yīng)符合(中國藥典20xx年版標(biāo)準(zhǔn))

  b,配劑崗位操作過程按批生產(chǎn)指令,領(lǐng)取原輔料。根據(jù)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告書,對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對,并分別標(biāo)(量)取原輔料,各不同品種的具體操作按工藝規(guī)程各論執(zhí)行。原輔料的計(jì)算、稱量、投料必須進(jìn)行復(fù)核,操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后,過濾器均需要做起泡點(diǎn)試驗(yàn),應(yīng)合格。配料過程中,凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時(shí)使用經(jīng)計(jì)量檢定合格,標(biāo)有在有效期內(nèi)的合格證的衡器,每次使用前應(yīng)校正。

  工藝條件:

  配制用注射用水應(yīng)符合中國藥典20xx年版注射用水標(biāo)準(zhǔn),每次配料前必須確認(rèn)所用注射用水已按規(guī)定檢驗(yàn);并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報(bào)告。

  c,灌封操作過程:

  將已處理的灌裝機(jī)、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好,用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌,調(diào)試灌封機(jī),并校正裝量,并抽干注射用水。接通藥液管道,將開始打出的適量藥液回入配制,重新過濾,并檢查可見異物情況,合格后,開始灌封,灌封時(shí)每一小時(shí)抽檢裝量一次并每小時(shí)檢查藥液澄明情況一次,裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定,并填寫在記錄上。充氮要求應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。

  工藝條件:

  檢測裝量注射器,準(zhǔn)確度1ml注射器應(yīng)至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌裝的半成品,必須在4小時(shí)內(nèi)滅菌。

  d,滅菌及檢漏

  按批生產(chǎn)指令,設(shè)定好溫度、時(shí)間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后的安瓿產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,送入安瓿檢漏滅菌柜中,關(guān)閉柜門,按下啟動鍵。滅菌檢漏結(jié)束后(過程由電腦控制)打開柜門,取出產(chǎn)品。

  e,燈檢

  產(chǎn)品進(jìn)入燈檢室,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,進(jìn)行可見異物檢查,剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的,將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。

  f,包裝

  根據(jù)批包裝指令,按100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等,核對無誤后對產(chǎn)品進(jìn)行包裝。每次包裝不同藥品時(shí),必須將其說明書、標(biāo)簽、編號等材料分類擺放,防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后,由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認(rèn)無誤后,方可運(yùn)送至倉庫。不同藥品應(yīng)分類分機(jī)器進(jìn)行包裝,不可混用。

 。2)技術(shù)安全,工藝衛(wèi)生及勞動保護(hù)

  a,技術(shù)安全

  由于是流水作業(yè),每一個(gè)環(huán)節(jié)的操作人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,如出現(xiàn)問題,立刻通知上游下游工序的人員,保證流水線正常工作。

  洗瓶工序操作人員操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品,并嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作,做到人離、關(guān)機(jī)、關(guān)水、關(guān)電。

  灌封應(yīng)嚴(yán)格控制管道煤氣,氧氣的壓力,封口完及時(shí)關(guān)閉管道煤氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。

  包裝材料嚴(yán)格防火措施。

  經(jīng)常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。

  相關(guān)崗位應(yīng)防酸、堿等化學(xué)試劑損傷。

  b,工藝衛(wèi)生

  精洗、配料、灌封區(qū)域的風(fēng)速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、溫濕度按潔凈環(huán)境監(jiān)控制度執(zhí)行。

  執(zhí)行廠房、設(shè)備的清潔規(guī)程和清場管理制度。

  c,勞動保護(hù)

  產(chǎn)生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中,應(yīng)開啟除塵罩。操作人員按規(guī)定穿戴好工作衣、帽,一萬級區(qū)域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時(shí)要注意安全,以防燙傷。

  實(shí)習(xí)是對一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,實(shí)習(xí)是我們離接觸社會的一個(gè)平臺,最真實(shí)地感受社會的一個(gè)窗口。雖然工廠的工作很辛苦,但我并沒有絲毫的感到過累,我覺得這是一種激勵(lì)是一種感悟,是一種對積極生活的追求。在這里我學(xué)會了自主,學(xué)會了要盡自已的努力做到最快、做到最好。在學(xué)校,充滿著學(xué)習(xí)的氛圍,每一個(gè)學(xué)生都在為取得更高的成績而奮斗。而這里,每個(gè)人都會為了獲得更多的報(bào)酬而努力,無論是學(xué)習(xí)還是工作,都存在著競爭,在競爭中每個(gè)人都在不斷提高。人人都說大學(xué)是小社會,但我總覺得校園里總是少不了那份純真,那份真誠。而走進(jìn)企業(yè),接觸各種各樣的客戶、同事、上司等等,關(guān)系復(fù)雜,使我不得不去面對那些我從未面對過的一切。在學(xué)校,理論的學(xué)習(xí)居多,而在實(shí)際工作中,可能會遇到書本上沒學(xué)到的。雖然大學(xué)生生活不像踏入社會,但是總算是社會的一個(gè)部分,這是不可否認(rèn)的事實(shí)。作為一名新時(shí)代的大學(xué)生,我懂得了學(xué)習(xí)與社會上各方面的人交往,學(xué)習(xí)處理社會上所發(fā)生的各方面的事情。畢竟,半年之后,我將離開校園,走進(jìn)社會,要與社會交流,為社會做貢獻(xiàn)。只懂得紙上談兵是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,畢竟以后的人生旅途坎坷漫長的。要為了鍛煉自己成為一名合格的、對社會有用的人而奮斗。

  這次在哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)為期半年的實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西,對我而言有著十分重要的意義

  我更深刻的了解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉,而且在實(shí)踐能力上也得到了提高,真正地做到了學(xué)以致用,讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野,實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實(shí)際中的

  一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,通過這次實(shí)習(xí),我發(fā)現(xiàn)了不少問題,自己的缺點(diǎn)、不足,早該摒棄的陋習(xí),逐漸被自己所認(rèn)知,自己所學(xué)知識的膚淺,專業(yè)知識在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多,使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

  四、致謝

  這次實(shí)習(xí)看到的和領(lǐng)悟到的都讓我收獲頗豐,為以后的實(shí)習(xí)和工作奠定了基礎(chǔ)積累了經(jīng)驗(yàn)。在取得不少收獲的同時(shí)我也真誠的感謝各位領(lǐng)導(dǎo)和老師為我們精心安排的一切,感謝你們一直以來給予我們的關(guān)心和照顧以及對我的付出!

  五、結(jié)語

  最后非常感謝學(xué)校老師及企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)給我提供了這次學(xué)習(xí)的機(jī)會,給了我一個(gè)學(xué)習(xí)和展示自我的平臺,在這段日子里,大家對我的悉心教導(dǎo),諄諄教誨,銘記于心。通過這次實(shí)踐,我發(fā)現(xiàn)了自身在學(xué)習(xí)過程中的種種缺點(diǎn),今后,我將珍惜時(shí)間,認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識,學(xué)習(xí)做人的道理。學(xué)校要求學(xué)生多做些社會實(shí)踐是有其道理的,在實(shí)踐過程中我們能更好的能熟悉自我,完善自我,發(fā)現(xiàn)自己的缺乏,也能夠讓我們早日了解我們將來的使命,所以這次社會實(shí)踐是很有意義的。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)6

  20xx年xx月xx日至xx月xx日,在學(xué)校的組織下進(jìn)行了為期xx天的實(shí)習(xí),實(shí)習(xí)對我們大學(xué)生來說是非常重要的經(jīng)歷,實(shí)習(xí)機(jī)會來之不易,我們對實(shí)習(xí)的態(tài)度非常積極,工作熱情都非常高,也非常重視這次的實(shí)習(xí)。

  實(shí)習(xí)目的

  了解工廠概況,掌握藥品生產(chǎn)所用主原料,了解主副產(chǎn)品的化學(xué)性質(zhì),觀摩車間生產(chǎn)路線,了解工藝流程原理等。

  實(shí)習(xí)內(nèi)容

  我們先是對實(shí)習(xí)企業(yè)進(jìn)行整體了解:

  xx藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司成立于20xx年xx月xx日。

  ……

  其次該公司對其主產(chǎn)品展開了介紹:

  公司現(xiàn)在生產(chǎn)的主要產(chǎn)品有:xx,xx。

  然后是廠內(nèi)安全教育:

  主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時(shí)的注意事項(xiàng):

 。1)滅火器的性能,滅火器是用來補(bǔ)救火災(zāi)的,目前常用xx滅火器,它內(nèi)裝的藥劑是液態(tài)鹵代烷,可以撲救可燃?xì)怏w、電氣和木材、棉絮等類型火災(zāi)。

  (2)滅火器的使用方法,上述2種滅火器的'方法相同,將滅火器提到起火地點(diǎn)附近站在火場的上風(fēng),首先拔下保險(xiǎn)銷,然后一手握緊噴管,其次另一手捏緊壓把,最后噴嘴對準(zhǔn)火焰根部掃射。

 。3)參加滅火的注意事項(xiàng),火場是人員多、情況復(fù)雜的場所,要迅速有效的撲救火災(zāi),必須統(tǒng)一指揮,才能保證滅火戰(zhàn)斗的整體性和協(xié)調(diào)性。

  進(jìn)入潔凈區(qū)后通過對此處工作的了解,首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細(xì)化復(fù)雜化,再以此研究總結(jié)原本復(fù)雜的事情簡單化。其次,在他們忙碌的身影中我看到了曾經(jīng)的自己,只有發(fā)展壯大自己,用知識武裝自己,才能更好的把握未來。

  在此,我也要感謝xx藥業(yè)有限公司的技術(shù)人員對我的支持和關(guān)愛,他們教給了我許多知識和課本以外的東西,沒有他們的幫助,就沒有我的實(shí)踐活動,沒有他們的講解,我也不會學(xué)到那么多的東西,有那么多的收獲了。非常感謝他們!

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告(優(yōu)秀7篇)7

  20xx年3月3號我進(jìn)入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司,在質(zhì)檢中心擔(dān)任化驗(yàn)員的職位,三個(gè)月的實(shí)習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了,在實(shí)習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作,在剛剛結(jié)束的實(shí)習(xí)期里,我嚴(yán)格遵守質(zhì)檢中心的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度,以質(zhì)檢者的身份嚴(yán)格要求約束自己,認(rèn)真工作,盡量做到無差錯(cuò)事故,并且理論聯(lián)系實(shí)際,不怕出錯(cuò)、虛心請教共事的阿姨,切實(shí)體會到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此,我更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程,積極同共事阿姨相配合,

  盡量完善日常實(shí)習(xí)工作。

  實(shí)習(xí)內(nèi)容如下:

  1、使用電子天平稱量藥品:例如稱定維D2磷酸氫鈣片的片重,并計(jì)算出平均片重和重量差異。(開啟電源,調(diào)整天平零點(diǎn),并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出,關(guān)好天平門,恢復(fù)到零點(diǎn)。關(guān)閉電源,清理垃圾并計(jì)算)。

  2、使用紫外分光光度計(jì)測定藥物吸收度:例如,測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。

  3、測定藥品的.干燥失重:稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重,減失重量不得超過10%。

  4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度:例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測定法《附錄XC第一法》以鹽酸溶液(9 1000)為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作。45分鐘時(shí)取溶液適量,濾過,精密量取續(xù)濾液適量,用磷酸鹽緩沖液稀釋成每1mL中約含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液長處測定吸收度)。

  5、包材檢驗(yàn)

  瓶簽、說明書、小盒子、鋁膜

  檢驗(yàn)包裝材料時(shí),首先核對包裝上面的字樣、圖案是否正確、清晰、端正,其次看包裝大小尺寸是否符合標(biāo)準(zhǔn)。對直接接觸藥品的包裝材料和容器還要進(jìn)行菌撿。

  6、菌撿

 。1)、要對所用器材進(jìn)行滅菌(在高溫滅菌箱中160℃六小時(shí)或在滅菌鍋中121℃15分鐘)。

 。2)、準(zhǔn)備供試樣(磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升)和培養(yǎng)基(營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,每個(gè)培養(yǎng)皿放約15毫升),配置完成后進(jìn)行濕熱滅菌(121℃15分鐘),供試樣應(yīng)低于30℃,培養(yǎng)基應(yīng)保持在45℃左右。

 。3)、對菌撿室地面與操作臺用來蘇爾消毒液進(jìn)行消毒,然而后用紫外殺菌(半小時(shí))并且通風(fēng)。

 。4)、用消毒洗手液洗手后把所撿樣品、供試樣、培養(yǎng)基和所用器材通過傳遞箱放入菌撿室,進(jìn)行接種操作!接種完畢后把接種的培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)(細(xì)菌培養(yǎng)48小時(shí),霉菌培養(yǎng)72小時(shí),大腸桿菌培養(yǎng)24小時(shí))。培養(yǎng)完畢后進(jìn)行觀察是否有菌!

  (5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。

  通過這次實(shí)踐,我發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn)。20xx年大學(xué)生藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告20xx年大學(xué)生藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告。從學(xué)校走向社會,從教室走向工作崗位,由學(xué)生變成員工,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅(jiān)信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實(shí)的態(tài)度對待每天工作,決不辜負(fù)公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。

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