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溶液中各微粒濃度大小的判斷
溶液中各微粒濃度大小的判斷【1】
摘 要:《鹽類的水解》是高中化學中的一個重難點,溶液中微粒濃度的大小判斷又是其中的高難度內(nèi)容,由于涉及知識點多、數(shù)量關(guān)系復雜,使得學生掌握運用比較困難。
本文通過總結(jié)提升教學中的感受、經(jīng)驗,將其歸納成一定的方法,希望能對該知識點的教學和學習帶來有益的幫助。
關(guān)鍵詞:電離方程式;水解方程式;電離程度;水解程度
教學過程中我發(fā)現(xiàn),很多學生在高二化學講到《鹽類的水解》這個地方時,由于新舊知識的掌握不到位,會有一些關(guān)鍵的知識點無法突破,尤其溶液中微粒濃度大小的判斷,更是難點中的難點。
經(jīng)過一段時間的思考,有了一些想法,在此提出個人拙見,拋磚引玉,共同探討。
在本章的習題中,常會出現(xiàn)各種各樣的溶液,既有酸、堿、鹽的溶液,也有多種成分混合的溶液,要解決其中離子濃度的大小問題,我覺得關(guān)鍵是有關(guān)電離方程式和水解方程式的書寫。
具體分為三個步驟:一、書寫溶液中強電解質(zhì)的電離方程式;二、書寫溶液中弱電解質(zhì)的電離方程式和弱酸陰離子、弱堿陽離子的水解方程式;三、書寫水的電離方程式。
具體方法例如在正鹽Na2S溶液中:
、貼a2S Na++S2- 出現(xiàn)微粒:Na+、S2-
、赟2-+H2O?葑HS-+OH- 出現(xiàn)微粒:HS-、OH-、H2S(分子的濃度也可以一并判斷,
HS-+H2O?葑H2S+OH- 并且前一步中出現(xiàn)過的微粒不再重復)
③H2O?葑H++OH- 出現(xiàn)微粒:H+
在第①步中出現(xiàn)的微粒的濃度始終大于第②步中出現(xiàn)的微粒的濃度,第②步中出現(xiàn)的微粒的濃度始終大于第③步中出現(xiàn)的微粒的濃度,多步都出現(xiàn)的微粒其濃度以最先出現(xiàn)的一步的濃度大小為主。
根據(jù)上述方法可首先排出濃度的大致順序:c(Na+)、c(S2-)>c(HS-)、c(OH-)、c(H2S)>c(H+);每組微粒濃度的大小在組內(nèi)方程式中找到相應(yīng)數(shù)量關(guān)系解決,組內(nèi)濃度相同的微粒,一般為多步出現(xiàn)的微粒,需借助下一組中的數(shù)量關(guān)系解決,其中第二組的關(guān)鍵是抓住電離和水解過程進行的程度大小。
在第①步中Na2S電離產(chǎn)生的Na+是S2-的2倍,且S2-在第②步還有消耗,所以c(Na+)>c(S2-);在第②步中出現(xiàn)的兩個方程式,分別是二元弱酸根的一級水解和二級水解,而一級水解程度大于二級水解程度,所以c(HS-)>c(H2S),OH-在兩個方程式都有生成,因此c(OH-)>c(HS-)>c(H2S);第③步中只有H+,那么c(H+)是溶液中最小的;綜上所述溶液中微粒濃度的大小順序為:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)>c(H+)。
解題過程中也會出現(xiàn)同一步內(nèi)兩種微粒濃度相等的情況,例如在NH4Cl溶液中:
、貼H4Cl NH4++Cl- 出現(xiàn)微粒:NH4+、Cl-
、贜H4++H2O?葑NH3·H2O+H+ 出現(xiàn)微粒:NH3·H2O、H+
、跦2O?葑H++OH- 出現(xiàn)微粒:OH-
溶液中微粒濃度的大致順序為:c(Cl-)、c(NH4+)>c(NH3·H2O)、c(H+)>c(OH-);在第①步中NH4Cl電離產(chǎn)生的c(NH4+)和c(Cl-)相等,但第②步中NH4+水解會消耗NH4+,所以c(Cl-)>c(NH4+);第②步中NH4+水解產(chǎn)生的c(NH3·H2O)和c(H+)相等,但第③步中H2O電離還會產(chǎn)生H+,所以c(H+)>c(NH3·H2O);第③步中只出現(xiàn)OH-,所以c(OH-)是溶液中最小的;綜上所述溶液中微粒濃度的大小順序為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。
本方法除了能判斷單一溶質(zhì)溶液中的微粒濃度大小外,還能判斷回合溶液中各微粒濃度的大小。
例如在含有等物質(zhì)的量CH3COONa和CH3COOH的溶液中:
、貱H3COONa CH3COO-+Na+ 出現(xiàn)微粒:CH3COO-、Na+
、贑H3COOH?葑CH3COO-+H+ 出現(xiàn)微粒:CH3COOH、H+、OH-
CH3COO-+H2O?葑CH3COOH+OH-
、跦2O?葑H++OH- 出現(xiàn)微粒:前面步驟均已出現(xiàn)
溶液中微粒濃度的大致順序為:c(CH3COO-)、c(Na+)>c(CH3COOH)、c(H+)、c(OH-);在第①步中CH3COONa電離產(chǎn)生的c(CH3COO-)和c(Na+)相等,第②步中CH3COO-既有生成又有消耗,此時借助同濃度的弱電解質(zhì)的電離程度大于其對應(yīng)酸根離子的水解程度這個結(jié)論,可以判斷出CH3COOH的電離程度大,而CH3COO-的水解程度小,進而推知在第②步中CH3COO-生成的比消耗的多。
所以c(CH3COO-)>c(Na+);在第②步中CH3COOH本身就大量存在,只有少量電離,且CH3COO-水解還會產(chǎn)生一定量的CH3COOH,因而c(CH3COOH)>c(H+)、c(OH-),前面已經(jīng)提到CH3COOH的電離程度比CH3COO-的水解程度大,所以c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-);綜上所述溶液中微粒濃度的大小順序為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)。
當大家熟練掌握這個方法后,還能解決一些更為復雜的問題,在此就不再贅述,從我所教學生的使用情況來看,本方法運用起來還是很快捷準確的。
還是那句話,一點拙見,拋磚引玉。
溶液中微粒濃度的大小比較【2】
有關(guān)溶液中微粒濃度的大小比較問題是中學化學中常見的問題。
這類題目知識容量大、綜合性強,涉及的知識點有:弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解、電解質(zhì)之間的反應(yīng)等,既是教學的重點,也是高考的重點。
如何用簡捷的方法準確尋找這類問題的答案呢?在電解質(zhì)溶液中常存在多個平衡關(guān)系,應(yīng)抓住主要矛盾(起主要作用的平衡關(guān)系),利用兩種理論、三種守恒、三個觀點去分析解題。
一、兩種理論
離子的產(chǎn)生及濃度變化與化學反應(yīng)、電離、水解等過程直接相關(guān),含單一溶質(zhì)溶液解題時應(yīng)首先考慮電解質(zhì)的電離和水解。
1.電離理論
(1)弱電解質(zhì)的電離程度不大,溶液中的微粒主要是以弱電解質(zhì)的分子形式存在。
(2)多元弱酸是分步電離的,以第一步為主。
例如H3PO4溶液,c(H3PO4)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)。
(3)在電解質(zhì)溶液中同時考慮水的電離。
例如0.1 mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)>c(CH3COO-)。
2.水解理論
(1)弱離子因水解而消耗,但一般水解程度不大。
(2)水解的實質(zhì)是水電離平衡的移動。
例如NH4Cl溶液中,c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)>c(NH3・H2O)。
(3)多元弱酸的陰離子是分步水解的,以第一步為主。
例如Na2CO3溶液中,c(CO3-)>c(HCO3-)>c(H2CO3)。
對于兩種溶液混合,應(yīng)先著眼于物質(zhì)之間的化學反應(yīng),再考慮電解質(zhì)的電離及離子的水解;若沒有化學反應(yīng)存在,則直接考慮電解質(zhì)的電離及離子的水解。
二、三種守恒
電解質(zhì)在溶液中存在著三種基本關(guān)系:物料守恒、元素守恒、電荷守恒。
1.物料守恒
物料守恒是電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會發(fā)生變化,變成其他離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會改變的。
如NaHCO3溶液中,n(Na+)∶n(C)=1∶1,則推出:
c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)。
2.電荷守恒
電荷守恒是電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負電荷數(shù)相等。
如NaHCO3溶液中,n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-),則:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)。
3.元素守恒
元素守恒是在化學變化中,元素種類、原子個數(shù)不發(fā)生變化。
如在0.1 mol/L的Na2S溶液中,S元素守恒則:
c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=0.1 mol/L。
三、三個觀點
1.全面的觀點
探究離子濃度問題,要充分認識電解質(zhì)在溶液中的表現(xiàn),全面考慮溶液中各種離子的存在情況及相互關(guān)系。
比如:在Na2CO3溶液中存在Na2CO3的電離、CO32-的水解、二級水解以及H2O的電離等多個反應(yīng),故溶液中微粒有H2O、Na+、CO32-、HCO3-、H2CO3、H+、OH-,忽視任何一個很微弱的反應(yīng)、很微小的粒子都是不正確的。
2.矛盾的觀點
事物是矛盾的統(tǒng)一體,處理矛盾問題時要抓住主要矛盾。
在比較離子濃度大小時,若溶液中存在競爭反應(yīng)時,需要抓住主要矛盾來解決相關(guān)問題。
如等物質(zhì)的量的NH4Cl、NH3・H2O共存于溶液中,則溶液中同時存在NH4+水解和NH3・H2O的電離。
由于NH3・H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,故考慮電離而忽略水解。
由此得出離子濃度的大小關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3・H2O)>c(OH-)>c(H+)。
在應(yīng)用此觀點時,正確判斷矛盾雙方的性質(zhì)是必要的,如一級電離通常大于二級電離,一級水解通常大于二級水解。
弱酸及其對應(yīng)鹽、弱堿及其對應(yīng)鹽所形成的緩沖溶液中通常情況是電離強于水解,極少數(shù)例外,如HCN及CN-。
3.聯(lián)系的觀點
事物是相互聯(lián)系、相互影響,而不是孤立存在的。
溶液的離子亦如此,要應(yīng)用化學原理,準確判斷離子之間的相互影響。
比如:純水中由水電離出的H+、OH-滿足c(OH-)=c(H+);若加入堿或酸,則堿或酸電離出的OH-、H+會抑制水的電離,而使c(H+)水=c(OH-)水,但數(shù)值減小;若加入可水解的鹽,則因弱離子的水解消耗H+或OH-而促進水的電離,c(H+)水與c(OH-)水不再相等。
另外在解此類選擇題中,我們還可以根據(jù)選項的內(nèi)容和形式進行判斷。
例如根據(jù)溶液的酸堿性來判斷的OH-、H+濃度相對大小,對選項進行分類;選項中用“>”或“<”連接的,用兩理論去分析;選項中用“=”連接的,用守恒關(guān)系去分析;等式中有弱電解質(zhì)分子的,用物料守恒或元素守恒去判斷;等式的兩端分別是陽離子和陰離子的,用電荷守恒去判斷。
總的來講,在處理離子濃度問題時應(yīng)著眼于對化學原理的分析,抓住兩種理論,明確前提條件;遵循三種守恒,確定相互聯(lián)系;把握三個觀點,確保思考嚴密、判斷準確。
溶液中微粒濃度大小的比較【3】
摘要:對溶液中微粒濃度大小比較的類型、規(guī)律和方法進行了歸納總結(jié)。
分別討論了同一溶液中不同離子、不同溶液中同一種離子、兩種不同的溶液混合后離子濃度大小的比較。
關(guān)鍵詞:電離;水解;微粒濃度;守恒
選修《化學反應(yīng)原理》模塊中“鹽類的水解”一節(jié),是中學化學的重點和難點之一[1],而其中關(guān)于溶液中微粒濃度大小比較的內(nèi)容比較復雜,學生學習和應(yīng)用時普遍感到難度較大。
溶液中離子濃度大小比較可分為3種類型,即同一溶液中不同離子濃度大小的比較,不同溶液中同一種離子濃度大小的比較,兩種不同的溶液混合后離子濃度大小的比較。
1 同一溶液中不同離子濃度大小的比較
這類題目首先要特別注意以下幾點:弱酸、弱堿的電離及鹽的水解程度都是非常小的,電離或水解生成的微粒的濃度往往比原微粒的濃度要小的多;在酸性溶液中,c(OH-)往往是最小的,在堿性溶液中,c(H+)往往是最小的(當然也有個別例外的情況)。
CH3COOK+HCl=CH3COOH+KCl
起始(mol) 0.4 0.2 0 0
轉(zhuǎn)化(mol) 0.2 0.2 0.2 0.2
最終(mol) 0.2 0 0.2 0.2
溶液中含K+ 0.4 mol,Cl- 0.2 mol,CH3COO- 0.2 mol,CH3COOH 0.2 mol。
溶液中既存在CH3COOH的電離CH3COOH CH3COO-+H+,也存在CH3COO-的水解CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,CH3COOH和CH3COOK(1:1)混合后是顯酸性的,即電離為主,由此可忽略CH3COO-的水解(考慮和不考慮最終結(jié)果是一樣的,忽略一個反應(yīng),分析起來更容易些),則剩余的CH3COO-(0.2 mol)和CH3COOH電離出的CH3COO-的和要稍大于0.2 mol,而CH3COOH的電離程度相對來說也是很小的,則n(H+)<<0.2mol;溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-)。
由此可得到以下排列順序:c(K+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)。
說明:高三試題和高考試題中比較離子濃度大小時,常涉及以下兩組混合溶液:
①NH4Cl~NH3·H2O(1:1),
、贑H3COOH~CH3COONa(1:1)。
一般均按電離程度大于水解程度考慮。
如:NH4Cl~NH3·H2O(1:1)
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
CH3COOH~CH3COONa(1:1)
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
參考文獻:
[1]中華人民共和國教育部制定.普通高中化學課程標準(實驗)[S].北京:人民教育出版社,2003.
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