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承諾書

質(zhì)量承諾書

時間:2024-03-26 17:58:08 承諾書 我要投稿

質(zhì)量承諾書(合集15篇)

  在社會發(fā)展不斷提速的今天,需要使用承諾書的場合越來越多,承諾書是否產(chǎn)生法律約束力,要具體問題具體分析。寫起承諾書來就毫無頭緒?下面是小編整理的質(zhì)量承諾書,歡迎閱讀與收藏。

質(zhì)量承諾書(合集15篇)

質(zhì)量承諾書1

尊敬的xx:

  為加強本公司在建建筑工地進場原材料的管理,強化質(zhì)量監(jiān)控,完善材料使用的.行為規(guī)范,確實保證工程質(zhì)量,根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定法規(guī)、標準,特制定本承諾書:

  1、施工工地使用原材料:如鋼筋、水泥、石子、砂用于結(jié)構(gòu)的混凝土使用的外加劑,除具備合格證、檢測報告外還必須抽樣送檢測中心復驗合格后方準使用。

  2、抽樣時必須三方(建設(shè)方、監(jiān)理方、施工隊人員)同時進行取樣、送樣進行檢測。

  3、上述規(guī)定必須復驗的原材料而未進行復驗即使用的,每發(fā)現(xiàn)一次處罰本公司xx元以上xx元以下。并暫停施工,待復驗合格后方可復工。

  4、材料必須經(jīng)檢驗、復驗后才準使用,如在實際施工以次沖好、或者隨意使用其它型號、規(guī)格的材料,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)除責令必須更換為原樣品相同的原材料、半成品外,處以本公司該分部分次造價的x%罰款。

  5、對于發(fā)現(xiàn)不合格材料、半成品、設(shè)備造成工程缺陷、事故的,處堅決返工重做外,處以本公司x元以上、x元以下的罰款。

  以此為謹記,做到無一絲暇癖!

  請貴單位領(lǐng)導放心!

承諾人:xx

  20xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書2

  根據(jù)《中華人民共和國建筑法》,《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》經(jīng)協(xié)商一致對《甘州區(qū)新墩鎮(zhèn)花兒村居民委員會會所網(wǎng)架工程》簽訂工程質(zhì)量保證書。

  一、工程質(zhì)量保修范圍和內(nèi)容:

  承包人在質(zhì)量保修期內(nèi),按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定承擔本工程質(zhì)量保修責任。(主要包括本工程施工圖的設(shè)計與安裝)

  保修范圍包括:網(wǎng)架鋼結(jié)構(gòu)部分、屋面彩鋼圍護部分、FRP采光帶。

  二、質(zhì)量保修期:

  雙方根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》和有關(guān)規(guī)定,約定本工程質(zhì)量保修期:

  1、 網(wǎng)架鋼結(jié)構(gòu)部分質(zhì)保50年。

  2、屋面彩鋼圍護部分質(zhì)保5年。

  3、 FRP采光帶質(zhì)保3年。

  以上三項因不可抗拒外界因素造成的質(zhì)量問題除外,質(zhì)量保修期自工程竣工驗收合格之日計算。

  三、質(zhì)量保修責任:

  1、屬于質(zhì)量保修范圍和內(nèi)容的項目,承包人應當在接到保修

  通知7日內(nèi)實施保修。

  2、發(fā)生緊急搶修事故的',承包人應當在接到事故通知后立即

  到達事故現(xiàn)場搶修。

  3、對于涉及結(jié)構(gòu)安全的質(zhì)量問題,應當按照《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》規(guī)定,采取安全防范措施,由設(shè)計單位或有相應資質(zhì)等級的設(shè)計單位提出保修方案,承包人實施保修。四、保修費用、保修費用由造成質(zhì)量缺陷的一方承擔。

  本工程質(zhì)量保證書由施工合同發(fā)包方、承包方、生產(chǎn)廠家在竣工驗收時共同簽署,其有效期至保修期滿。

  本工程質(zhì)量保證書一式三份,發(fā)包方、承包方和生產(chǎn)廠家(設(shè)計單位)各執(zhí)一份。附;設(shè)計單位設(shè)計資質(zhì)證書及安裝資質(zhì)證書復印件。

  發(fā)包方(公章):簽字:

  承包方(公章):簽字:

  設(shè)計單位及生產(chǎn)廠家(公章):簽字:

  20xx年X月X日

質(zhì)量承諾書3

  遵照《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和要求,為保證我單位所經(jīng)營化妝品的質(zhì)量安全,現(xiàn)做出以下承諾:

  一、嚴格貫徹執(zhí)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等相關(guān)法律法規(guī),認真落實進貨查驗制度、索證索票制度并建立臺帳。

  二、保證經(jīng)營場所、儲存場所的衛(wèi)生環(huán)境符合條件;經(jīng)營場所和倉庫(貯存區(qū))保持內(nèi)外整潔;具有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施;散裝和供顧客試用的化妝品具有防污染設(shè)施。

  三、所經(jīng)營的化妝品從合法渠道購進,符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》的.要求,并具有合格的標識標簽。

  四、確保誠信經(jīng)營,對所經(jīng)營化妝品不做虛假和夸大宣傳,不銷售過期變質(zhì)、自制化妝品。

  五、自覺規(guī)范經(jīng)營行為,接受行政機關(guān)依法監(jiān)管;自覺接受社會監(jiān)督,維護和保障消費者的健康和其他合法權(quán)益。

  六、以上承諾如有違反,自愿接受食品藥品監(jiān)督管理部門按照法律法規(guī)規(guī)定給予相應的行政處罰。

  承諾人(簽名):XXX

  承諾日期:20xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書4

  教育是服務。為了提高服務質(zhì)量,作出質(zhì)量承諾顯得至關(guān)重要。但教育是特殊的服務,教育質(zhì)量承諾跟一般的商品質(zhì)量承諾有著許多不同之處。我們發(fā)動全體老師充分討論,結(jié)合新教育實驗的內(nèi)容,策劃了一份教育質(zhì)量承諾書:

  xxx學校小學部秉持“讓學生享受與世界同步的優(yōu)質(zhì)教育”的辦學理念,堅持開展新教育實驗,以新教育實驗培養(yǎng)傳承與發(fā)展人類文明的現(xiàn)代人,小學部將與家長保持良好的合作關(guān)系,確保每個孩子在我校就讀期間,各方面素質(zhì)均有良好發(fā)展。

  一、學校的'承諾

  1、培養(yǎng)良好的文明禮儀習慣和生活習慣,舉止文明,待人禮貌,生活自理。

  2、培養(yǎng)良好的學習習慣,學習成績有明顯進步。

  3、書寫工整、整潔,逐步達到美觀。

  4、背誦古詩文250篇左右。舉辦名人報告會30場(每年5場)。

  5、堅持寫日記,每學期發(fā)表優(yōu)秀日記。

  6、掌握生活英語300句。

  7、會利用網(wǎng)絡搜集信息,能建立個人網(wǎng)頁。

  8、培養(yǎng)一項愛好,逐漸形成特長。

  二、教師的承諾

  1、全心全意為學生提供教育與服務。

  2、為人師表,態(tài)度和藹,服飾大方,語言文雅,舉止端莊。

  3、備課充分,授課科學合理,批改作業(yè)認真仔細。

  4、尊重學生人格,不體罰學生,不侮辱學生,公正評價每一名學生,不放棄任何一名學生。

  5、尊重家長,主動與家長聯(lián)系,熱情接待家長來訪,不指責家長,主動聽取家長意見與建議。

  6、無償為學習困難學生個別輔導,不收受家長禮物和現(xiàn)金。

  7、學生因病因事未到校學習,教師及時為學生補上功課。

  8、帶領(lǐng)學生參加有益的社會活動,制止學生不良行為。

  三、家長的義務

  1、行使監(jiān)護人職責,確保孩子受完國家法律規(guī)定的九年義務教育。

  2、教育孩子尊重老師,友愛同學,遵守學校各項規(guī)章制度。

  3、教育孩子注意校內(nèi)安全,避免不必要的傷害事故。

  4、關(guān)心學校發(fā)展,為學校發(fā)展獻計獻策。

  5、盡其所能維護學校良好聲譽,密切家校聯(lián)系。

  6、接受學校、老師正確的家庭教育方法的指導。

  7、努力爭創(chuàng)學習型家庭,以身作則,為孩子創(chuàng)造良好的學習、生活和道德生長環(huán)境。

  8、履行國家法律規(guī)定的其他監(jiān)護人義務。

  四、其他

  1、本協(xié)議于學生在我校就讀期間有效。

  2、本協(xié)議如有更改,須經(jīng)雙方同意。

  3、本協(xié)議條款如與國家法律、法規(guī)、法令有抵觸,則以國家法律、法規(guī)、法令為準。

  4、本協(xié)議一式兩份,家長與校方各執(zhí)一份。

  家長簽章校長

xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書5

  。一、工程質(zhì)量保修范圍和內(nèi)容:

  承包人在質(zhì)量保修期內(nèi),按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定承擔本工程質(zhì)量保修責任。(主要包括本工程施工圖的設(shè)計與安裝)

  保修范圍包括:網(wǎng)架鋼結(jié)構(gòu)部分、屋面彩鋼圍護部分、frp采光帶。

  二、質(zhì)量保修期:

  雙方根據(jù)和有關(guān)規(guī)定,約定本工程質(zhì)量保修期:

  二、制定施工工期管理機構(gòu)和安全管理責任制,配備足夠的'安全生產(chǎn)設(shè)備和人員,并認真落實各項施工加速管理規(guī)定。

  三、所有工程建設(shè)施工作業(yè)人員均提前做好工期提速準備,做好思想工作。

  五、保證在工期內(nèi),安全、保質(zhì)、高效的完成此次施工任務。六、在接到中標通知書后,簽定工程承包合同,在施工設(shè)備進場施工條件后,保證在業(yè)主要求的工期內(nèi)全部完工,如延期,愿賠償工程總造價的0.03%/天。

  投標人:河南方圓建設(shè)有限公司(蓋章)

  法定代表人或授權(quán)代表:(簽字)

  日期:20xx年1月17日

質(zhì)量承諾書6

  一、醫(yī)用產(chǎn)品質(zhì)量標準

  依照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,其內(nèi)容如下:

  第一章總則

  第一條為保障醫(yī)療器械安全、有效,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號),制定本規(guī)范。

  第二條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))在醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務等過程中應當遵守本規(guī)范的要求。

  第三條企業(yè)應當按照本規(guī)范的要求,結(jié)合產(chǎn)品特點,建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系,并保證其有效運行。

  第四條企業(yè)應當將風險管理貫穿于設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務等全過程,所采取的措施應當與產(chǎn)品存在的風險相適應。

  第二章機構(gòu)與人員

  第五條企業(yè)應當建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應的管理機構(gòu),并有組織機構(gòu)圖,明確各部門的職責和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能。生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人不得互相兼任。

  第六條企業(yè)負責人是醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的主要責任人,應當履行以下職責:

  (一)組織制定企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標;

 。ǘ┐_保質(zhì)量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境等;

 。ㄈ┙M織實施管理評審,定期對質(zhì)量管理體系運行情況進行評估,并持續(xù)改進;

 。ㄋ模┌凑辗、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生產(chǎn)。

  第七條企業(yè)負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系,報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求,提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。

  第八條技術(shù)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責人應當熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),具有質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有能力對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。

  第九條企業(yè)應當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員和操作人員,具有相應的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員。

  第十條從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,應當經(jīng)過與其崗位要求相適應的培訓,具有相關(guān)理論知識和實際操作技能。

  第十一條從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,企業(yè)應當對其健康進行管理,并建立健康檔案。

  第三章廠房與設(shè)施

  第十二條廠房與設(shè)施應當符合生產(chǎn)要求,生產(chǎn)、行政和輔助區(qū)的總體布局應當合理,不得互相妨礙。

  第十三條廠房與設(shè)施應當根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應的潔凈級別要求合理設(shè)計、布局和使用。生產(chǎn)環(huán)境應當整潔、符合產(chǎn)品質(zhì)量需要及相關(guān)技術(shù)標準的要求。產(chǎn)品有特殊要求的,應當確保廠房的外部環(huán)境不能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響,必要時應當進行驗證。

  第十四條廠房應當確保生產(chǎn)和貯存產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會直接或者間接受到影響,廠房應當有適當?shù)恼彰、溫度、濕度和通風控制條件。

  第十五條廠房與設(shè)施的設(shè)計和安裝應當根據(jù)產(chǎn)品特性采取必要的措施,有效防止昆蟲或者其他動物進入。對廠房與設(shè)施的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。

  第十六條生產(chǎn)區(qū)應當有足夠的空間,并與其產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種相適應。

  第十七條倉儲區(qū)應當能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產(chǎn)品等的貯存條件和要求,按照待驗、合格、不合格、退貨或者召回等情形進行分區(qū)存放,便于檢查和監(jiān)控。

  第十八條企業(yè)應當配備與產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應的檢驗場所和設(shè)施。

  第四章設(shè)備

  第十九條企業(yè)應當配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備等,并確保有效運行。

  第二十條生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計、選型、安裝、維修和維護必須符合預定用途,便于操作、清潔和維護。生產(chǎn)設(shè)備應當有明顯的狀態(tài)標識,防止非預期使用。

  企業(yè)應當建立生產(chǎn)設(shè)備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程,并保存相應的操作記錄。

  第二十一條企業(yè)應當配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應的檢驗儀器和設(shè)備,主要檢驗儀器和設(shè)備應當具有明確的操作規(guī)程。

  第二十二條企業(yè)應當建立檢驗儀器和設(shè)備的使用記錄,記錄內(nèi)容包括使用、校準、維護和維修等情況。

  第二十三條企業(yè)應當配備適當?shù)挠嬃科骶摺S嬃科骶叩牧砍毯途葢敐M足使用要求,標明其校準有效期,并保存相應記錄。

  第五章文件管理

  第二十四條企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、質(zhì)量手冊、程序文件、技術(shù)文件和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。

  質(zhì)量手冊應當對質(zhì)量管理體系作出規(guī)定。

  程序文件應當根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中需要建立的各種工作程序而制定,包含本規(guī)范所規(guī)定的各項程序。

  技術(shù)文件應當包括產(chǎn)品技術(shù)要求及相關(guān)標準、生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書、檢驗和試驗操作規(guī)程、安裝和服務操作規(guī)程等相關(guān)文件。

  第二十五條企業(yè)應當建立文件控制程序,系統(tǒng)地設(shè)計、制定、審核、批準和發(fā)放質(zhì)量管理體系文件,至少應當符合以下要求:

 。ㄒ唬┪募钠鸩荨⑿抻、審核、批準、替換或者撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照控制程序管理,并有相應的文件分發(fā)、替換或者撤銷、復制和銷毀記錄;

 。ǘ┪募禄蛘咝抻啎r,應當按規(guī)定評審和批準,能夠識別文件的更改和修訂狀態(tài);

 。ㄈ┓职l(fā)和使用的文件應當為適宜的文本,已撤銷或者作廢的文件應當進行標識,防止誤用。

  第二十六條企業(yè)應當確定作廢的技術(shù)文件等必要的質(zhì)量管理體系文件的保存期限,以滿足產(chǎn)品維修和產(chǎn)品質(zhì)量責任追溯等需要。

  第二十七條企業(yè)應當建立記錄控制程序,包括記錄的標識、保管、檢索、保存期限和處置要求等,并滿足以下要求:

 。ㄒ唬┯涗洃敱WC產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制等活動的可追溯性;

 。ǘ┯涗洃斍逦、完整,易于識別和檢索,防止破損和丟失;

 。ㄈ┯涗洸坏秒S意涂改或者銷毀,更改記錄應當簽注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要時,應當說明更改的理由;

 。ㄋ模┯涗浀谋4嫫谙迲斨辽傧喈斢谄髽I(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期,但從放行產(chǎn)品的日期起不少于2年,或者符合相關(guān)法規(guī)要求,并可追溯。

  第六章設(shè)計開發(fā)

  第二十八條企業(yè)應當建立設(shè)計控制程序并形成文件,對醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)過程實施策劃和控制。

  第二十九條在進行設(shè)計和開發(fā)策劃時,應當確定設(shè)計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設(shè)計轉(zhuǎn)換等活動,應當識別和確定各個部門設(shè)計和開發(fā)的活動和接口,明確職責和分工。

  第三十條設(shè)計和開發(fā)輸入應當包括預期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風險管理控制措施和其他要求。對設(shè)計和開發(fā)輸入應當進行評審并得到批準,保持相關(guān)記錄。

  第三十一條設(shè)計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求,包括采購、生產(chǎn)和服務所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等。設(shè)計和開發(fā)輸出應當?shù)玫脚鷾剩3窒嚓P(guān)記錄。

  第三十二條企業(yè)應當在設(shè)計和開發(fā)過程中開展設(shè)計和開發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)換活動,以使設(shè)計和開發(fā)的輸出在成為最終產(chǎn)品規(guī)范前得以驗證,確保設(shè)計和開發(fā)輸出適用于生產(chǎn)。

  第三十三條企業(yè)應當在設(shè)計和開發(fā)的適宜階段安排評審,保持評審結(jié)果及任何必要措施的記錄。

  第三十四條企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)進行驗證,以確保設(shè)計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求,并保持驗證結(jié)果和任何必要措施的記錄。

  第三十五條企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)進行確認,以確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的使用要求或者預期用途的要求,并保持確認結(jié)果和任何必要措施的記錄。

  第三十六條確認可采用臨床評價或者性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)的要求。

  第三十七條企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。必要時,應當對設(shè)計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認,并在實施前得到批準。

  當選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時,應當評價因改動可能帶來的風險,必要時采取措施將風險降低到可接受水平,同時應當符合相關(guān)法規(guī)的要求。

  第三十八條企業(yè)應當在包括設(shè)計和開發(fā)在內(nèi)的產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中,制定風險管理的要求并形成文件,保持相關(guān)記錄。

  第七章采購

  第三十九條企業(yè)應當建立采購控制程序,確保采購物品符合規(guī)定的要求,且不低于法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定和國家強制性標準的相關(guān)要求。

  第四十條企業(yè)應當根據(jù)采購物品對產(chǎn)品的影響,確定對采購物品實行控制的方式和程度。

  第四十一條企業(yè)應當建立供應商審核制度,并應當對供應商進行審核評價。必要時,應當進行現(xiàn)場審核。

  第四十二條企業(yè)應當與主要原材料供應商簽訂質(zhì)量協(xié)議,明確雙方所承擔的質(zhì)量責任。

  第四十三條采購時應當明確采購信息,清晰表述采購要求,包括采購物品類別、驗收準則、規(guī)格型號、規(guī)程、圖樣等內(nèi)容。應當建立采購記錄,包括采購合同、原材料清單、供應商資質(zhì)證明文件、質(zhì)量標準、檢驗報告及驗收標準等。采購記錄應當滿足可追溯要求。

  第四十四條企業(yè)應當對采購物品進行檢驗或者驗證,確保滿足生產(chǎn)要求。

  第八章生產(chǎn)管理

  第四十五條企業(yè)應當按照建立的質(zhì)量管理體系進行生產(chǎn),以保證產(chǎn)品符合強制性標準和經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。

  第四十六條企業(yè)應當編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等,明確關(guān)鍵工序和特殊過程。

  第四十七條在生產(chǎn)過程中需要對原材料、中間品等進行清潔處理的,應當明確清潔方法和要求,并對清潔效果進行驗證。

  第四十八條企業(yè)應當根據(jù)生產(chǎn)工藝特點對環(huán)境進行監(jiān)測,并保存記錄。

  第四十九條企業(yè)應當對生產(chǎn)的特殊過程進行確認,并保存記錄,包括確認方案、確認方法、操作人員、結(jié)果評價、再確認等內(nèi)容。

  生產(chǎn)過程中采用的計算機軟件對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的,應當進行驗證或者確認。

  第五十條每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,并滿足可追溯的要求。

  生產(chǎn)記錄包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、原材料批號、生產(chǎn)批號或者產(chǎn)品編號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、主要設(shè)備、工藝參數(shù)、操作人員等內(nèi)容。

  第五十一條企業(yè)應當建立產(chǎn)品標識控制程序,用適宜的方法對產(chǎn)品進行標識,以便識別,防止混用和錯用。

  第五十二條企業(yè)應當在生產(chǎn)過程中標識產(chǎn)品的檢驗狀態(tài),防止不合格中間產(chǎn)品流向下道工序。

  第五十三條企業(yè)應當建立產(chǎn)品的可追溯性程序,規(guī)定產(chǎn)品追溯范圍、程度、標識和必要的記錄。

  第五十四條產(chǎn)品的'說明書、標簽應當符合相關(guān)法律法規(guī)及標準要求。

  第五十五條企業(yè)應當建立產(chǎn)品防護程序,規(guī)定產(chǎn)品及其組成部分的防護要求,包括污染防護、靜電防護、粉塵防護、腐蝕防護、運輸防護等要求。防護應當包括標識、搬運、包裝、貯存和保護等。

  第九章質(zhì)量控制

  第五十六條企業(yè)應當建立質(zhì)量控制程序,規(guī)定產(chǎn)品檢驗部門、人員、操作等要求,并規(guī)定檢驗儀器和設(shè)備的使用、校準等要求,以及產(chǎn)品放行的程序。

  第五十七條檢驗儀器和設(shè)備的管理使用應當符合以下要求:

  (一)定期對檢驗儀器和設(shè)備進行校準或者檢定,并予以標識;

 。ǘ┮(guī)定檢驗儀器和設(shè)備在搬運、維護、貯存期間的防護要求,防止檢驗結(jié)果失準;

 。ㄈ┌l(fā)現(xiàn)檢驗儀器和設(shè)備不符合要求時,應當對以往檢驗結(jié)果進行評價,并保存驗證記錄;

 。ㄋ模⿲τ糜跈z驗的計算機軟件,應當確認。

  第五十八條企業(yè)應當根據(jù)強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程,并出具相應的檢驗報告或者證書。

  需要常規(guī)控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目原則上不得進行委托檢驗。對于檢驗條件和設(shè)備要求較高,確需委托檢驗的項目,可委托具有資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗,以證明產(chǎn)品符合強制性標準和經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。

  第五十九條每批(臺)產(chǎn)品均應當有檢驗記錄,并滿足可追溯的要求。檢驗記錄應當包括進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、檢驗報告或者證書等。

  第六十條企業(yè)應當規(guī)定產(chǎn)品放行程序、條件和放行批準要求。放行的產(chǎn)品應當附有合格證明。

  第六十一條企業(yè)應當根據(jù)產(chǎn)品和工藝特點制定留樣管理規(guī)定,按規(guī)定進行留樣,并保持留樣觀察記錄。

  第十章銷售和售后服務

  第六十二條企業(yè)應當建立產(chǎn)品銷售記錄,并滿足可追溯的要求。銷售記錄至少包括醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量;生產(chǎn)批號、有效期、銷售日期、購貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。

  第六十三條直接銷售自產(chǎn)產(chǎn)品或者選擇醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當符合醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和規(guī)范要求。發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)存在違法違規(guī)經(jīng)營行為時,應當及時向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報告。

  第六十四條企業(yè)應當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的售后服務能力,建立健全售后服務制度。應當規(guī)定售后服務的要求并建立售后服務記錄,并滿足可追溯的要求。

  第六十五條需要由企業(yè)安裝的醫(yī)療器械,應當確定安裝要求和安裝驗證的接收標準,建立安裝和驗收記錄。

  由使用單位或者其他企業(yè)進行安裝、維修的,應當提供安裝要求、標準和維修零部件、資料、密碼等,并進行指導。

  第六十六條企業(yè)應當建立顧客反饋處理程序,對顧客反饋信息進行跟蹤分析。

  第十一章不合格品控制

  第六十七條企業(yè)應當建立不合格品控制程序,規(guī)定不合格品控制的部門和人員的職責與權(quán)限。

  第六十八條企業(yè)應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審,根據(jù)評審結(jié)果,對不合格品采取相應的處置措施。

  第六十九條在產(chǎn)品銷售后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,企業(yè)應當及時采取相應措施,如召回、銷毀等。

  第七十條不合格品可以返工的,企業(yè)應當編制返工控制文件。返工控制文件包括作業(yè)指導書、重新檢驗和重新驗證等內(nèi)容。不能返工的,應當建立相關(guān)處置制度。

  第十二章不良事件監(jiān)測、分析和改進

  第七十一條企業(yè)應當指定相關(guān)部門負責接收、調(diào)查、評價和處理顧客投訴,并保持相關(guān)記錄。

  第七十二條企業(yè)應當按照有關(guān)法規(guī)的要求建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度,開展不良事件監(jiān)測和再評價工作,并保持相關(guān)記錄。

  第七十三條企業(yè)應當建立數(shù)據(jù)分析程序,收集分析與產(chǎn)品質(zhì)量、不良事件、顧客反饋和質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù),驗證產(chǎn)品安全性和有效性,并保持相關(guān)記錄。

  第七十四條企業(yè)應當建立糾正措施程序,確定產(chǎn)生問題的原因,采取有效措施,防止相關(guān)問題再次發(fā)生。

  應當建立預防措施程序,確定潛在問題的原因,采取有效措施,防止問題發(fā)生。

  第七十五條對于存在安全隱患的醫(yī)療器械,企業(yè)應當按照有關(guān)法規(guī)要求采取召回等措施,并按規(guī)定向有關(guān)部門報告。

  第七十六條企業(yè)應當建立產(chǎn)品信息告知程序,及時將產(chǎn)品變動、使用等補充信息通知使用單位、相關(guān)企業(yè)或者消費者。

  第七十七條企業(yè)應當建立質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序,規(guī)定審核的準則、范圍、頻次、參加人員、方法、記錄要求、糾正預防措施有效性的評定等內(nèi)容,以確保質(zhì)量管理體系符合本規(guī)范的要求。

  第七十八條企業(yè)應當定期開展管理評審,對質(zhì)量管理體系進行評價和審核,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。

  第十三章附則

  第七十九條醫(yī)療器械注冊申請人或備案人在進行產(chǎn)品研制時,也應當遵守本規(guī)范的相關(guān)要求。

  第八十條國家食品藥品監(jiān)督管理總局針對不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊要求,制定細化的具體規(guī)定。

  第八十一條企業(yè)可根據(jù)所生產(chǎn)醫(yī)療器械的特點,確定不適用本規(guī)范的條款,并說明不適用的合理性。

  第八十二條本規(guī)范下列用語的含義是:

  驗證:通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定。

  確認:通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或者應用要求已得到滿足的認定。

  關(guān)鍵工序:指對產(chǎn)品質(zhì)量起決定性作用的工序。

  特殊過程:指通過檢驗和試驗難以準確評定其質(zhì)量的過程。

  第八十三條本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責解釋。

  第八十四條本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局于20xx年12月16日發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(國食藥監(jiān)械〔20xx〕833號)同時廢止。

  二、醫(yī)用吸塑盒的包裝有何要求

  1、吸塑盒產(chǎn)品的定位與保護

  結(jié)合產(chǎn)品的特性、結(jié)構(gòu)與重量,在吸塑盒上做避空、緩沖、加強、卡扣等。結(jié)合運輸問題考慮疊位設(shè)計,不僅有利于減少運輸過程中的損壞,也將大大節(jié)省運輸空間。

  2、原材料的選擇

  結(jié)合不同的器械類別,并且綜合吸塑盒的結(jié)構(gòu)與產(chǎn)品的特性,選擇合適的原材料及原材料厚度。還可延伸至特衛(wèi)強蓋材的型號選擇以及熱壓機的溫度、壓力、時間控制等。

  3、吸塑盒與蓋材的熱合封邊及手撕位

  結(jié)合不同的吸塑盒結(jié)構(gòu),設(shè)計不同的封邊結(jié)構(gòu)或尺寸。通常情況下,建議的預留封邊尺寸為8MM1.2MM,法規(guī)要求不能低于6MM。可結(jié)合產(chǎn)品特性及包裝綜合考慮,使吸塑盒與蓋材達到完整連續(xù)剝離的效果。根據(jù)每個盒子的結(jié)構(gòu),制作合適的手撕位,易于無菌剝離與開啟。

  4、滅菌的適應性與殘留

  在設(shè)計前針對不同的預期滅菌方式考慮風險預防。滅菌過程的選擇包括(但不限于)環(huán)氧乙烷(EO)、伽馬輻射(γ)、電子束(e—beam)、蒸汽和低溫氧化滅菌過程。如為了更好的定位產(chǎn)品,采用上下蓋的形式。采用EO滅菌方式,在設(shè)計上蓋前就必須考慮EO氣體有效的進入與揮發(fā),為使滅菌劑進入以殺滅微生物,并使滅菌氣體擴散,降低殘留濃度,無菌屏障系統(tǒng)應有透氣件。

  三、醫(yī)用滅菌包裝袋有效期

  1、未開包的無菌包:5月1日到10月1日,有效期一周。10月1日到次年的5月1日,有效期為2周。

  2、開包的無菌包有效期:4小時。

  3、無菌持物鉗的有效期:干式:4小時;濕式:1周。

  4、啟封后的無菌溶液有效期:24小時

  5、無菌盤的有效期:4小時。

  6、環(huán)境的溫度、濕度達到WS310.1的規(guī)定時,使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d;未達到環(huán)境標準時,有效期宜為7d。

  7、醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為1個月;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品,有效期宜為6個月;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為6個月。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品,有效期宜為6個月。

  8、啟封的易揮發(fā)的醇類產(chǎn)品開瓶后的使用期不超過30天。啟封的不易揮發(fā)的產(chǎn)品開瓶后的使用期不超過60天。

  9、未啟封的過氧化氫消毒液(雙氧水)一般有效期是1—2年。

  總的來說,無菌包裝的目的是要讓物品在無菌環(huán)境下操作,不污染無菌環(huán)境,所以對于無菌物品的保存也是有嚴格要求的。

質(zhì)量承諾書7

  是本校所需的食品(商品)的供應商,所供應食品(商品)的安全性是我們的第一責任人,我們鄭重承諾、保證做到:

  1、嚴格遵守《食品(商品)質(zhì)量法》、《標準化法》、《計量法》、《食品衛(wèi)生法》、《工業(yè)食品生產(chǎn)許可證條例》、《查處食品標簽違法違法行為規(guī)定》、《食品(商品)標識標注規(guī)定》、《加強食品(商品)質(zhì)量安全監(jiān)督管理工作實施意見》以及相關(guān)的法律、法規(guī)的規(guī)定。在供應食品(商品)時,確保在取得供應許可資質(zhì)的前提下組織供應,并保證不供假送假。

  2、保證配送人員了解與食品(商品)質(zhì)量安全相關(guān)的法律法規(guī)知識,切實提高對食品(商品)質(zhì)量安全重要意義的認識,不斷強化“食品(商品)質(zhì)量、安全第一”的意識。保證從事食品(商品)加工和配送的人員身體健康,無傳染性疾病,保持良好的個人衛(wèi)生。

  3、建立健全管理體系,建立完善各項規(guī)章制度,努力提高管理水平。保證在加工、配送全過程實行標準化管理,從配送檢驗到售后服務實施有效的過程質(zhì)量管理。

  4、保證按照合法有效的食品(商品)標準組織加工配送。食品(商品)質(zhì)量符合相應的強制性標準,對無強制性標準規(guī)定的,明示企業(yè)所采用的標準,決不配送非食用性原輔材料。

  5、保證配送加工食品(商品)所用的原料、添加劑等符合國家有關(guān)規(guī)定和標準,決不配送非食用性原輔材料。

  6、保證食品(商品)的包裝材料、貯存、運輸和裝卸食品(商品)的'容器包裝、工具、設(shè)備無毒無害,符合有關(guān)的衛(wèi)生要求,保持清潔,對食品無污染。

  7、保證食品(商品)配送前經(jīng)過嚴格檢驗、確保配送食品(商品)質(zhì)量合格。

  8、保證食品(商品)標識標注及食品(商品)市場準入標志的使用符合國家有關(guān)規(guī)定。

  9、保證不供應、配送三無食品(商品),配送食品(商品)時,保證配附批次產(chǎn)品(食品、商品)合格證,無證不送。

  10、保證當配送有:存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險的、臨期的、過期的食品(商品)時,及時召回(更換)已經(jīng)配送、銷售的食品(商品)。

  11、如配送不合格食品(商品)和制售、配送假冒偽劣食品(商品)的,已經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),愿意接受你方相關(guān)規(guī)定的處罰;造成后果的,依法承擔相應的法律責任。

  承諾單位(蓋章)

單位負責人:

  日期:20xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書8

致:XX市農(nóng)行局:

  本書作為我公司鄭州市神龍泵業(yè)有限公司對xx市農(nóng)行局的項目設(shè)項目(項目編號:-)公開招標提供的質(zhì)量保證的證明。

  我方承諾提供以下質(zhì)量保證并承擔相應的法律責任:

  1、提供的設(shè)備是全新的、符合國家、盛市及相關(guān)技術(shù)標準或行業(yè)標準。

  2、提供的設(shè)備符合投標文件承諾和所簽合同規(guī)定的.技術(shù)要求;

  3、保證“售后服務承諾書”全部內(nèi)容的滿足;

  4、每件設(shè)備和器材配件齊全、包裝完整、完好未拆封;

  5、保證嚴格按照國家相關(guān)規(guī)范進行安裝和調(diào)試,并保證所有投標產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求,保質(zhì)期按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、附件:制造商本身的售后服務體系(規(guī)定)文件。

  本保證書自投標起30日內(nèi)有效,如我方中標則至設(shè)備保質(zhì)期滿為止有效。

  單位:XX市神龍泵業(yè)有限公司(公章)

  20xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書9

  "xx"系列涂料是xx有限公司生產(chǎn)的新型水性環(huán)保功能涂料,其質(zhì)量已由中國人民保險公司承擔承諾保險責任。為使用戶放心消費,本公司作出如下質(zhì)量承諾:

  1、本公司出廠的屋面隔熱防滲涂料、外墻隔熱防滲涂料的技術(shù)指標,承諾符合q/mrh01—XX標準;墻面彈性拉毛涂料的技術(shù)指標,承諾符合gb/t9755—1997標準;納米超強彈性防水涂料的技術(shù)指標和環(huán)保指標,承諾符合q/mrht2—XX標準及gb/18582—XX標準;超級環(huán)保內(nèi)外墻粉末涂料的技術(shù)指標和環(huán)保指標,承諾符合q/mrht3—XX標準及gb/18582—XX標準。用戶如證實所用"茂日化"產(chǎn)品質(zhì)量不符上述標準,本公司將賠償由此造成的'損失。

  2、用戶必須按本公司施工規(guī)定規(guī)范施工,并做好齊全、完整、有效的施工記錄(內(nèi)容包括:施工時間、地點、面積,施工環(huán)境溫度、濕度,施工人員,施工過程等),否則,出現(xiàn)質(zhì)量問題本公司概不負責。

  3、若因建筑用材不達標而造成施工出現(xiàn)裂縫導致涂層受損,或因用戶施工不當造成涂層受損,此責任不屬公司承保之列,但本公司可根據(jù)用戶需要提供快速有效的技術(shù)報務。

  (單位章):

  法定代表人(簽字或蓋章):

  日期:

質(zhì)量承諾書10

  我單位為《XX縣XX年度鞏固退耕還林后續(xù)項目---中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)項目》中藥材種子供應商,作為種子供應單位,我們深感榮幸和責任重大,為了保證項目實施順利完成和藥農(nóng)增產(chǎn)增收,我單位鄭重向各生產(chǎn)基地做出如下承諾:

  一、品種純正。本次供應的中藥材種子產(chǎn)地和來源均為縣內(nèi)及相鄰縣中藥材生產(chǎn)區(qū),無摻雜使假嚴格種子,生產(chǎn)藥材為藥材市場銷售的正宗產(chǎn)品,無假冒風險。

  二、種子全部為新種子。本次供應種子均委托中藥材協(xié)會或中藥材種植專合組織負責組織收購廣大中藥材種植區(qū)藥材大戶生產(chǎn)的種子,同時均經(jīng)過嚴格篩選和包裝,全部為20xx年生產(chǎn)的新種子,無陳種子。

  三、種子組織供應前我單位委托有關(guān)種子質(zhì)量管理部門作了質(zhì)量檢測,種子質(zhì)量達到了項目招標要求,保證播種后只要種植方法正確,就能夠達到一次全苗的效果。因種子質(zhì)量原因造成的`出苗不齊或達不到苗全效果的,我單位愿意承擔相關(guān)責任,因其他因素造成的損失我們不承擔有關(guān)責任。

  在項目實施過程中,我單位愿意無償為各生產(chǎn)基地提供和開展相關(guān)的技術(shù)服務,真誠歡迎各位基地干部對我們的工作提出寶貴意見,同時監(jiān)督我單位本次種子供應質(zhì)量。

  承諾單位: (蓋章)

  負責人:

  地址:

  聯(lián)系電話:

質(zhì)量承諾書11

  為保證我省_____質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效,我企業(yè)作為_____安全第一責任人,特鄭重承諾:

  一、本企業(yè)的法定代表人(企業(yè)負責人)將依法履行職責,帶領(lǐng)企業(yè)嚴格按照《_____管理法》等法律法規(guī)要求,依法從事_____生產(chǎn)、經(jīng)營活動,建立健全質(zhì)量保證體系,加強_____質(zhì)量管理,不生產(chǎn)經(jīng)營假劣_____,嚴防嚴控_____質(zhì)量安全事故發(fā)生。

  二、堅持誠實守信,堅決杜絕任何虛假、欺騙行為。

  三、積極配合_____監(jiān)管部門的`監(jiān)管和指導,自覺接受社會和公眾的監(jiān)督。

  承諾人:xxx

  20xx年xx月xx日

質(zhì)量承諾書12

中石化南京石油分公司:

  本單位已將單位多用戶加油卡卡號為:10001132000 于 年 月 日通過電話掛失,現(xiàn)本單位委托袁超同志申請補辦已掛失的加油卡。若由此而產(chǎn)生的一切責任和后果,概由本單位和經(jīng)辦人負責和承擔。

  承諾單位(蓋章)

  經(jīng)辦人

  年 月 日

質(zhì)量承諾書13

  本人_____________身份證號碼______________________自愿承接位于_________________________________的裝修工程。

  本人自愿向深圳市網(wǎng)安居信息科技有限公司交納裝修合同款

  _______________的10%__________________作為工程質(zhì)量保證金。如果業(yè)主對本人的施工不滿意,并向網(wǎng)安居公司出具書面文件,本人自原服從網(wǎng)安居公司的安排,將保證金________________無條件賠償給業(yè)主,并接受業(yè)主終止合同的處罰。

  網(wǎng)安居公司只作本人與________________裝修合同的見證人,并負責保管工程質(zhì)量保證金,施工過程中產(chǎn)生的`一切經(jīng)濟、法律責任由本人全部承擔,施工工地及施工人員的安全又由本人負全部責任。

  特此保證

  此保證書一式三份、業(yè)主、網(wǎng)安居及本人各執(zhí)一份,同具法律效力。

  承諾單位(公章):

  法定代表人或其授權(quán)委托人(簽字):

  日期:年月日

  質(zhì)量承諾書篇為營造良好的糧油食品安全消費環(huán)境,本著為客戶為自己負責的精神,本店鄭重承諾如下:

  第一條:本店持有《工商營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《糧油經(jīng)營許可證》和《稅務登記證》。

  第二條:本店銷售的糧油符合國家質(zhì)量衛(wèi)生標準,所售商品的生產(chǎn)企業(yè)持有有效《食品生產(chǎn)許可證》和有正確標注的“QS”標志。

  第三條:有經(jīng)質(zhì)監(jiān)部門檢定合格的計量器具。

  第四條:本店防鼠、防蠅、防蟑螂符合規(guī)范要求,經(jīng)營場所符合衛(wèi)生條件;營業(yè)員衣著整潔、態(tài)度和藹、服務周到。

  第五條:本店主營成品糧油(主要指大米、面粉、食用油脂、糧油等制品、小雜糧等),執(zhí)行國家、省、市有關(guān)法規(guī),建立糧油收支存登記臺帳,及時、準確報送統(tǒng)計資料。

  第六條:本店嚴格執(zhí)行商品價格管理制度,出售商品明碼標價,不搞虛假讓利,不哄抬物價。

  第七條:本店實行服務承諾,設(shè)立意見箱(簿),公開舉報監(jiān)督電話,主動接受群眾監(jiān)督,自覺接受秭歸縣糧食等相關(guān)部門組織的監(jiān)督檢查。

  第八條:本店糧油商品經(jīng)過糧油質(zhì)量監(jiān)測站和有關(guān)檢測機構(gòu)抽檢,符合國家糧油質(zhì)量標準。

  第九條:違背以上承諾之一,自愿接受有關(guān)部門的處理。

  承諾人:_________

  監(jiān)督電話:_________

  投訴電話:______

  ____年___月___日

質(zhì)量承諾書14

  我莊嚴承諾認真執(zhí)行以下規(guī)定:

  1、嚴格遵守公司的各項質(zhì)量規(guī)章制度,嚴格按照崗位作業(yè)指導書和流程操作;

  2、不斷提高量、檢具使用技能,能夠正確、熟練使用相關(guān)工量器具和檢測儀器;

  3、認真學習、熟練掌握相關(guān)檢驗作業(yè)指導書和標準要求,不斷提高檢驗技能,提高檢測數(shù)據(jù)準確率;

  4、嚴格落實檢驗、把關(guān)和匯報職能,我檢驗我簽字,我簽字我負責,我負責我承擔相應責任;

  5、實施檢驗前,必須明確技術(shù)文件要求,存在疑義時立即查實;

  6、實施檢驗時,專檢檢驗員對操作工自檢真實性負責;

  7、開具的《不合格品處理單》數(shù)據(jù)真實,判斷準確,處理措施得當。并按處理最終跟蹤驗證、落實和記錄處理結(jié)果;

  8、按規(guī)定核驗零部件編號,完善標識管理,歸集和建立質(zhì)量檔案;

  9、對上道工序質(zhì)量進行把關(guān),對職責范圍內(nèi)的錯漏檢負責,對下道工序負責,質(zhì)量問題不得到處理不放過,保證轉(zhuǎn)出產(chǎn)品全部受控;

  10、對于弄虛作假、謊報瞞報質(zhì)量問題的`第一次考核500元,第二次下崗,第三次開除(年度內(nèi)有效);

  11、對于月度內(nèi)出現(xiàn)重復錯誤的,質(zhì)量控制點必檢項錯漏檢的檢驗員,第一次考核500元,第二次下崗,第三次開除(月度內(nèi)有效);

  12、對于重復發(fā)生的及典型的錯漏檢,檢驗員承擔20%的質(zhì)量損失賠償。

  如果因我工作失誤而導致的質(zhì)量問題,本人愿自覺接受公司和國家按規(guī)定要求作出的相關(guān)處理。

  承諾人:XXX

  承諾時間:XXXXXX

質(zhì)量承諾書15

  建設(shè)單位:

  監(jiān)理單位:

  建筑面積(㎡):

  設(shè)計單位:

  施工單位:

  使用年限:

  發(fā)包人、承包人根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》和《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》,經(jīng)協(xié)商一致,對工程簽訂質(zhì)量保證書。

  第一條工程質(zhì)量承包范圍內(nèi)容承包人在質(zhì)量保修期內(nèi),按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定,承擔本工程質(zhì)量保修責任。質(zhì)量保修范圍包括地基基礎(chǔ)工程、主體結(jié)構(gòu)工程,屋面防水工程、有防水要求的衛(wèi)生間、房間和外墻面的'防滲漏,電氣管線、給排水管道,以及雙方約定的其他項目。

  第二條質(zhì)量保證條款明細雙方根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》及有關(guān)規(guī)定,約定本工程質(zhì)量保證如下:

  1。保證地基基礎(chǔ)工程和主體結(jié)構(gòu)工程能達到合理使用年限;

  2。保證屋面具有防水能力、洗手間等具防滲漏性能;

  3。保證整體樓層具有抗風防水抗震能力;

  4。保證樓內(nèi)水電暢通;

  5。保證房屋各樓層建筑高度達到發(fā)包方要求;

  6。保證房屋建筑格局適用于甲方要求;質(zhì)量保證自工程竣工驗收合格之日起生效。

  第三條質(zhì)量保修責任

  1。如未達到上述要求,承包人應當在接到甲方通知之日起7天內(nèi)派人負責維修或重建。承包人不在約定期限內(nèi)派人修建,發(fā)包人可以委托他人修理。費用由承包人負責。

  2。發(fā)生緊急搶修事故的,承包人在接到事故通知后,應當立即達到事故現(xiàn)場搶修。

  3。對于涉及結(jié)構(gòu)安全質(zhì)量問題,應當按照《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》的規(guī)定立即向當?shù)亟ㄔO(shè)行政主管部門報告,采取安全防范措施;由當?shù)匕踩ㄖ芾聿块T或者具有相應資質(zhì)等級的設(shè)計單位提出保修方案,承包人實施保修。

  4。除不可抗力以外造成的房屋倒塌、裂縫、傾斜等因素,乙方負責全部責任。(不可抗力:指因戰(zhàn)爭、動亂、空中飛行物體墜落或其他非甲乙方造成的爆炸、火災以及特大自然災害。)

  第四條保修費用因建筑質(zhì)量出現(xiàn)問題而造成的修建費用由乙方承擔。

  建設(shè)單位(蓋章):

  施工企業(yè)(蓋章):法定代表人:

  法定代表人:年月日

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