我國(guó)西藥制藥常用技術(shù)工藝

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　　我國(guó)西藥制藥常用技術(shù)工藝【1】

　　摘要：西藥，主要是針對(duì)我國(guó)傳統(tǒng)的中藥來(lái)講的，最初的西藥是由西方國(guó)家傳到我國(guó)的，因而沿襲這種說(shuō)法，統(tǒng)稱非中藥的藥品都為西藥。

　　其實(shí)目前我國(guó)的西藥并非全部是由國(guó)外傳來(lái)，在醫(yī)藥學(xué)不斷發(fā)展的今天，我國(guó)也已經(jīng)可以獨(dú)自研發(fā)并生產(chǎn)多種西藥產(chǎn)品，促進(jìn)了我國(guó)醫(yī)藥學(xué)發(fā)展。

　　現(xiàn)本文就主要研究探討了我國(guó)西藥制藥的常用技術(shù)工藝。

　　文章主要是從西藥的制藥設(shè)備、技術(shù)工藝、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)以及西藥的發(fā)展等幾方面來(lái)探討研究的，以供廣大同行參考交流。

　　關(guān)鍵詞：西藥;制藥設(shè)備;技術(shù)工藝;經(jīng)濟(jì)指標(biāo);發(fā)展

　　相較于中醫(yī)來(lái)講，西藥的的治療效果更及時(shí)快速，雖然某些西藥并不能根治病癥，但對(duì)于緩解患者的病痛，為后期治療爭(zhēng)取更多寶貴時(shí)間卻起到不可替代的作用。

　　這一點(diǎn)尤其是在急性病癥方便是中藥無(wú)法比擬的。

　　在今天，人們對(duì)西藥的偏愛(ài)與依賴甚至超越了我國(guó)流傳已久的中藥，由此也可看出西藥在我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)中所具有的重要地位。

　　我國(guó)雖然對(duì)西藥的研發(fā)應(yīng)用相對(duì)較晚，但近年來(lái)科技的快速發(fā)展也帶動(dòng)了西藥制藥水平的迅速提高，為我國(guó)的西醫(yī)發(fā)展提供了更多支持。

　　以下本文中，筆者主要結(jié)合自己的工作經(jīng)驗(yàn)與對(duì)西藥制藥技術(shù)工藝的相關(guān)研究體會(huì)，來(lái)分析我國(guó)在生產(chǎn)西藥時(shí)所采用的設(shè)備與工藝。

　　1、我國(guó)西藥制藥設(shè)備

　　制藥設(shè)備是西藥生產(chǎn)中的一項(xiàng)基本要素，這也是西藥生產(chǎn)與中藥所不同的一點(diǎn)。

　　可以說(shuō)，制藥設(shè)備的性能良好與否與西藥制藥水平的高低是有著直接的關(guān)聯(lián)的。

　　為此我國(guó)在發(fā)展西藥制藥產(chǎn)業(yè)時(shí)，著重對(duì)西藥的制藥設(shè)備的性能與質(zhì)量進(jìn)行了嚴(yán)格把控。

　　尤其是在GMP標(biāo)準(zhǔn)提出之后，更是促進(jìn)了我國(guó)西藥制藥的發(fā)展，這是因?yàn)镚MP中對(duì)西藥制藥設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，管理更加規(guī)范，對(duì)于設(shè)備的型號(hào)規(guī)格以及安裝設(shè)計(jì)等諸多方面都給出了嚴(yán)格的要求。

　　例如所有的西藥制藥設(shè)備都必須方便清洗和消毒殺菌，以保持西藥生產(chǎn)過(guò)程中的安全衛(wèi)生。

　　另外，西藥制藥設(shè)備需要簡(jiǎn)單易操作，包括在對(duì)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)與維修時(shí)也要非常方便，以免因?yàn)椴僮鞑划?dāng)，或保養(yǎng)維修不及時(shí)而造成重大失誤，引起不可預(yù)料的后果。

　　同時(shí)，使用性能良好的西藥制藥設(shè)備也能夠極大的節(jié)約資源，減少環(huán)境污染，這也是西藥制藥生產(chǎn)中尤其需要注意到問(wèn)題。

　　事實(shí)上，在選擇西藥制藥設(shè)備時(shí)，除了需要注意設(shè)備的相關(guān)性能是否能夠滿足GMP的要求以外，還應(yīng)該具體注意該設(shè)備的外觀質(zhì)量、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、檢驗(yàn)、在線監(jiān)測(cè)控制以及驗(yàn)證技術(shù)等諸多方面的要求是否符合藥品生產(chǎn)需求。

　　不同的西藥藥品對(duì)設(shè)備性能提出的要求有所不同，這就要求西藥制藥企業(yè)在選擇制藥設(shè)備時(shí)，必須要根據(jù)實(shí)際的生產(chǎn)情況，按照GMP的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)去選擇綜合利用率最高、生產(chǎn)潛力最大、使用壽命最長(zhǎng)的制藥設(shè)備。

　　2、我國(guó)西藥制藥的技術(shù)工藝

　　在科技的不斷推動(dòng)下，我國(guó)西藥制藥技術(shù)水平有了顯著的提高，并且還在繼續(xù)完善中。

　　當(dāng)前我國(guó)的西藥制藥技術(shù)與工藝大都是在公司-車間的環(huán)境下來(lái)完成。

　　其所需要的制藥技術(shù)工藝也就主要是由公司工藝技術(shù)和車間工藝技術(shù)組合而成。

　　2.1 公司工藝技術(shù)分析

　　公司工藝技術(shù)分析主要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和技術(shù)進(jìn)展情況，找出主要矛盾和薄弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)驗(yàn)，指導(dǎo)全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。

　　工藝技術(shù)分析活動(dòng)由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負(fù)責(zé)綜合，會(huì)同質(zhì)量部、供應(yīng)部和生產(chǎn)車間對(duì)各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開(kāi)一次分析會(huì)，并記錄備查。

　　2.2 車間工藝技術(shù)分析

　　車間工藝技術(shù)分析主要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)升降的趨勢(shì)和原因，檢查革新、技改措施和“三廢”治理等進(jìn)行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、措施和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問(wèn)題。

　　車間技術(shù)分析活動(dòng)由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負(fù)責(zé)綜合，對(duì)車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)質(zhì)量情況進(jìn)行分析，及時(shí)采取相應(yīng)的解決措施，促進(jìn)和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、均衡和技術(shù)的不斷改進(jìn)提高，每月末組織班組長(zhǎng)和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開(kāi)一次分析會(huì)，并記錄備查。

　　3、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)和考核

　　3.1 技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)

　　由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水平和近年的實(shí)際完成情況，編制較為進(jìn)步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計(jì)劃指標(biāo)，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準(zhǔn)由公司下達(dá)各車間和有關(guān)科室執(zhí)行。

　　技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況報(bào)表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時(shí)抄送各生產(chǎn)車間和財(cái)務(wù)，以推動(dòng)和加強(qiáng)對(duì)工藝技術(shù)的指導(dǎo)。

　　3.2 技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的考核

　　在西藥制藥的過(guò)程中，對(duì)技術(shù)的經(jīng)濟(jì)指標(biāo)進(jìn)行考核也是非常重要的，這對(duì)于制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)收益是有著直接關(guān)聯(lián)和影響的。

　　因此，公司的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)管理人員還應(yīng)該定期對(duì)每個(gè)車間的生產(chǎn)總量進(jìn)行考核，并根據(jù)預(yù)先制訂的獎(jiǎng)罰規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)與處罰，以此來(lái)提高各個(gè)車間的生產(chǎn)積極性，提高制藥工作效率。

　　3.3 同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析

　　技術(shù)管理中心應(yīng)努力與省內(nèi)外同品種不同生產(chǎn)廠之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況資料分析交流活動(dòng)，以利總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)先進(jìn)，認(rèn)識(shí)差距，趕超目標(biāo)，不斷提高本公司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)先進(jìn)水平。

　　同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析，應(yīng)與二級(jí)技術(shù)分析活動(dòng)結(jié)合在一起進(jìn)行。

　　4、我國(guó)西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析

　　在西藥制藥技術(shù)的發(fā)展中，除了利用遺傳學(xué)等學(xué)科技術(shù)來(lái)開(kāi)拓發(fā)展西藥制藥技術(shù)，還可以利用生物技術(shù)進(jìn)行西藥研制。

　　生物醫(yī)藥技術(shù)也是未來(lái)我國(guó)西藥制藥技術(shù)發(fā)展的主要方向。

　　利用生物技術(shù)進(jìn)行醫(yī)藥研制，很好的解決了以往西藥制藥中的細(xì)菌與病菌問(wèn)題，且不易使病毒產(chǎn)生抗體，能夠以生物的方式來(lái)根治疾病，治療效果更佳。

　　并且利用生物醫(yī)藥技術(shù)進(jìn)行西藥的研發(fā)與生產(chǎn)，也對(duì)于減少環(huán)境污染，保護(hù)自然生態(tài)方面有著重要的推動(dòng)意義，符合我國(guó)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的相關(guān)發(fā)展原則。

　　同時(shí)各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開(kāi)發(fā)。

　　計(jì)算機(jī)模擬和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測(cè)顯微鏡)相結(jié)合可以繼續(xù)提高設(shè)計(jì)具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計(jì)的得力工具。

　　藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會(huì)成為越來(lái)越有用的工具。

　　5、結(jié)語(yǔ)

　　總之，我國(guó)在西藥的應(yīng)用與研究起步相對(duì)較晚，且受各種因素的限制，發(fā)展水平還落后與世界先進(jìn)水平。

　　為了能夠提高我國(guó)的西藥生產(chǎn)技術(shù)工藝水平，我們除了要加強(qiáng)科研以外，還應(yīng)該不斷的改進(jìn)制藥設(shè)備，做好技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制，不斷發(fā)展生物科技，提高西藥生產(chǎn)管理水平，從而保證西藥制藥質(zhì)量，促進(jìn)我國(guó)的西藥生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)更好的發(fā)展。

　　參考文獻(xiàn)

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　　我國(guó)西藥制藥常用技術(shù)工藝【2】

　　摘要：藥品直接關(guān)系到人們的生命健康，所以在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，工作人員必須要對(duì)其生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行嚴(yán)格管理與控制。

　　西藥是由國(guó)家引進(jìn)的一種藥品，在其生產(chǎn)過(guò)程中主要是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)進(jìn)行相應(yīng)的加工與制作的。

　　從我國(guó)的發(fā)展史上看，西醫(yī)的引進(jìn)相對(duì)較晚，所以其生產(chǎn)方式以及管理模式都沒(méi)有得到較快的發(fā)展，以致于西藥生產(chǎn)過(guò)程中缺少相應(yīng)的技術(shù)，不利于藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。

　　隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，西藥的生產(chǎn)技術(shù)也得到了相應(yīng)的發(fā)展，這為我國(guó)社會(huì)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　本文主要分析了我國(guó)西藥制藥的常用技術(shù)工藝，以供同行參考。

　　關(guān)鍵詞：生物;制藥;技術(shù)

　　由于藥品直接關(guān)系到人們的生命健康與安全，所以其生產(chǎn)過(guò)程必須要經(jīng)過(guò)國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，并通過(guò)國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行西藥生產(chǎn)的全面監(jiān)控。

　　藥品作為特殊的關(guān)系到健康的商品，其與人們的生活息息相關(guān)，這就需要在藥品生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)其進(jìn)行合理的控制與管理，這樣才能夠促進(jìn)社會(huì)的發(fā)展，實(shí)現(xiàn)藥物生產(chǎn)的有序化管理。

　　對(duì)生產(chǎn)的嚴(yán)格控制大致可分為兩個(gè)方面：一是工藝保證，二是現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。

　　工藝保證也就是藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，工作人員必須要采用先進(jìn)、合理、穩(wěn)定的制藥設(shè)備;而現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督也就是工作人員需要對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行嚴(yán)格的控制與管理，從而有效的提高藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。

　　生物制藥技術(shù)是在生物技術(shù)以及生物學(xué)的發(fā)展基礎(chǔ)上不斷發(fā)展起來(lái)的，其發(fā)展起步相對(duì)較晚，也在很大程度上受到了過(guò)去國(guó)情的限制，所以在西藥生產(chǎn)過(guò)程中，缺乏相應(yīng)的技術(shù)與設(shè)備、管理模式，以致于西藥在我國(guó)的發(fā)展仍不夠明顯，也存在著一些問(wèn)題與不足。

　　據(jù)此，我們采用了一些先進(jìn)的技術(shù)應(yīng)用在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，從而保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，也滿足了當(dāng)前我國(guó)社會(huì)發(fā)展的需要。

　　1 常見(jiàn)的技術(shù)工藝

　　由于我國(guó)仍處于發(fā)展中國(guó)家，人口數(shù)量也急劇增長(zhǎng)，再加上科學(xué)技術(shù)不夠雄厚，以致于藥品的質(zhì)量一直達(dá)不到生產(chǎn)要求，滿足不了廣大人們?nèi)罕娝�需�?/p>

　　相對(duì)于國(guó)外而言，我國(guó)的制藥技術(shù)以及管理措施都相對(duì)比較落后，這是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界最為關(guān)注的問(wèn)題之一。

　　如何生產(chǎn)出滿足要求的藥品，滿足人們所需，就需要我們?cè)趯?shí)際工作中不斷研究與探索，從而發(fā)明更合適的制藥技術(shù)，以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。

　　2 西藥設(shè)備的研究

　　在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，我們不斷推廣GMP規(guī)范，這就極大的推動(dòng)了我國(guó)制藥企業(yè)的發(fā)展，也提高了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量以及管理質(zhì)量。

　　在我國(guó)實(shí)施GMP規(guī)范的過(guò)程中，其對(duì)制藥設(shè)備提出了新的要求，其內(nèi)容主要包括制藥設(shè)備的選用、安裝、維修以及服務(wù)等。

　　在藥品生產(chǎn)的過(guò)程中，首先我們要求制藥設(shè)備便于清洗與消毒、施工簡(jiǎn)便、外形簡(jiǎn)化、便于保養(yǎng)與維修，這樣才能夠避免藥品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)意外事故，從而降低設(shè)備對(duì)環(huán)境的污染。

　　目前，隨著GMP規(guī)范的實(shí)施與推廣，這就要求制藥企業(yè)選用符合要求的制藥設(shè)備。

　　然而在選用制藥設(shè)備的過(guò)程中，什么設(shè)備才是符合要求并滿足藥品生產(chǎn)質(zhì)量的呢?這就需要工作人員不斷探索，從外觀、設(shè)備的設(shè)計(jì)、在線控制等各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合考慮。

　　近年來(lái)，新藥品不斷研發(fā)，其生產(chǎn)過(guò)程也越來(lái)越復(fù)雜化，這就要求制藥設(shè)備具有多功能的要求，在生產(chǎn)藥品的過(guò)程中，只有使設(shè)備在使用過(guò)程中運(yùn)行穩(wěn)定，達(dá)到潔凈的環(huán)境要求，才能夠使藥品符合生產(chǎn)要求，而這也就充分說(shuō)明了制藥設(shè)備選用的優(yōu)劣。

　　除此以外，在選用制藥設(shè)備的過(guò)程中，工作人員還應(yīng)該將其利用率、生產(chǎn)潛力以及使用壽命等多方面進(jìn)行綜合考慮，才能保證制藥設(shè)備的選用正確、合理，從而提高制藥企業(yè)的管理水平以及發(fā)展，使其在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中占有優(yōu)勢(shì)。

　　總而言之，在制藥企業(yè)實(shí)施GMP規(guī)范時(shí)，我們一定要保證藥品順利的生產(chǎn)，從而滿足藥品的生產(chǎn)質(zhì)量以及社會(huì)的需求。

　　3 工藝分析

　　伴隨著當(dāng)前社會(huì)發(fā)展中各種生產(chǎn)工藝的不斷提高，在施工的過(guò)程中其施工方式和施工措施日益完善和提高。

　　在西藥的制藥中，一般都是通過(guò)公司、車間進(jìn)行二級(jí)操作和生產(chǎn)的。

　　其在生產(chǎn)的過(guò)程中是采用其綜合的工藝原理進(jìn)行統(tǒng)一分析與管理的過(guò)程。

　　3.1公司工藝分析

　　3.1.1工藝技術(shù)分析

　　工藝技術(shù)分析主要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和技術(shù)進(jìn)展情況，找出主要矛盾和薄弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)驗(yàn)，指導(dǎo)全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。

　　工藝技術(shù)分析活動(dòng)由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負(fù)責(zé)綜合，會(huì)同質(zhì)量部、供應(yīng)部和生產(chǎn)車間對(duì)各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開(kāi)一次分析會(huì)，并記錄備查。

　　3.1.2車間工藝技術(shù)分析

　　車間工藝技術(shù)分析主要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)升降的趨勢(shì)和原因，檢查革新、技改措施和“三廢”治理等進(jìn)行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、措施和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問(wèn)題。

　　車間技術(shù)分析活動(dòng)由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負(fù)責(zé)綜合，對(duì)車間技術(shù)經(jīng)濟(jì)質(zhì)量情況進(jìn)行分析，及時(shí)采取相應(yīng)的解決措施，促進(jìn)和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、均衡和技術(shù)的不斷改進(jìn)提高，每月末組織班組長(zhǎng)和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開(kāi)一次分析會(huì)，并記錄備查。

　　3.2技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)和考核

　　3.2.1技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的編制下達(dá)

　　由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水平和近年的實(shí)際完成情況，編制較為進(jìn)步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計(jì)劃指標(biāo)，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準(zhǔn)由公司下達(dá)各車間和有關(guān)科室執(zhí)行。

　　技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況報(bào)表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時(shí)抄送各生產(chǎn)車間和財(cái)務(wù)，以推動(dòng)和加強(qiáng)對(duì)工藝技術(shù)的指導(dǎo)。

　　3.2.2同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)分析

　　技術(shù)管理中心應(yīng)努力與省內(nèi)外同品種不同生產(chǎn)廠之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況資料分析交流活動(dòng)，以利總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)先進(jìn)，認(rèn)識(shí)差距，趕超目標(biāo)，不斷提高本公司技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)先進(jìn)水平。

　　4 西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析

　　生物技術(shù)可以繼續(xù)改進(jìn)預(yù)防和治療疾病的療法。

　　這些新療法可以封鎖病原體進(jìn)人人體并進(jìn)行傳播的能力，使病原體變得更加脆弱并且使人的免疫功能對(duì)新的病原體作出反應(yīng)。

　　這些方法可以克服病原體對(duì)抗生素的耐受性越來(lái)越強(qiáng)的不良趨勢(shì)。

　　對(duì)感染形成新的攻勢(shì)。

　　除了解決傳統(tǒng)的細(xì)菌和病毒問(wèn)題之外，人們正在開(kāi)發(fā)解決化學(xué)不平衡和化學(xué)成分積累的新療法。

　　5 結(jié)論

　　在當(dāng)前由于我國(guó)人口眾多的基本國(guó)情的影響與制約，在當(dāng)前的需要生產(chǎn)的過(guò)程中要結(jié)合當(dāng)前社會(huì)技術(shù)和科學(xué)管理措施綜合的分析與應(yīng)用，保證當(dāng)前生產(chǎn)過(guò)程中生產(chǎn)方式的不斷完善，我國(guó)的西藥制藥工程隨著當(dāng)前社會(huì)發(fā)展已成為當(dāng)前主要的研究項(xiàng)目，是保證社會(huì)正常良好有序進(jìn)行發(fā)展的前提和關(guān)鍵。

　　西藥制藥技術(shù)的提高是綜合當(dāng)前的生物技術(shù)、基因技術(shù)為一體的生產(chǎn)模式，各個(gè)生產(chǎn)企業(yè)和單位在制藥的過(guò)程中結(jié)合科學(xué)技術(shù)綜合分析與利用是保證當(dāng)前易學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵，更是為西藥制藥提出良好發(fā)展前景的基礎(chǔ)。

　　參考文獻(xiàn)

　　[1] 蘇欣. 對(duì)制藥流程全密閉生產(chǎn)系統(tǒng)的探討[J]. 黑龍江科技信息. 2009(24)

　　[2] 龔華鋒. 淺析關(guān)于制藥設(shè)備的管理方法[J]. 科技資訊. 2006(07)

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