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創(chuàng)建信息中藥學
玫瑰花的生藥學研究【1】
摘要：為科學的測定玫瑰花藥材的質量標準提供理論與實驗依據。
采用生藥學的方法，對原植物藥材進行外觀性狀的鑒別研究。
并對原植物用掃描電鏡觀察花粉粒的超微形態(tài);按照《中華人民共和國藥典》(2005版)的規(guī)定，對玫瑰花總灰分、醇浸出物、水分進行了含量測定。
提出了玫瑰花原植物形態(tài)和掃描電鏡下的超微形態(tài)鑒別特征;確定了藥材中總灰分不得過7.0%，醇浸出物含量不得少于28.0%，水分不得過12.O%。
為制定玫瑰花藥材的質量標準提供了科學依據和資料。
關鍵詞：玫瑰花;生藥學;質量標準
玫瑰花為薔薇科植物玫瑰Rosa rugosa Thunb的干燥花蕾，主要含有揮發(fā)油、黃酮、鞣質、脂肪油、氨基酸等化學成分，具有行氣解郁、和血止痛的功效。
現代藥理研究表明，玫瑰花對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌及結核桿菌均有抑制作用;玫瑰油對大鼠有促進膽汁分泌的作用;玫瑰花水煎劑可使血管平滑肌擴張，降低冠狀動脈結扎所致的心肌缺血。
玫瑰花在我國栽培歷史久遠，具有極高的觀賞價值和食用價值。
隨著科技的發(fā)展，其藥用價值已越來越多地引起人們的重視。
玫瑰精油是從玫瑰花中提取出的珍貴工業(yè)原料，被譽為液體黃金，是黃金價值的1.5倍，利用純天然玫瑰精油加工制作的玫瑰精油軟膠囊富含豐富的維生素E以及多種微量元素等有益成份，而且能夠防止皮膚老化、平扶肌膚細紋，調節(jié)肌膚的平衡，調節(jié)女性內分泌等功效。
我國利用玫瑰花開發(fā)出來十幾種新藥、特藥、中成藥及美容美顏等產品，頗受消費者青睞，銷量劇增，價格居高不下。
玫瑰花主產于山東、安徽、浙江、內蒙古等地。
山東為主產地之一，主要栽培于平陰、定陶、單縣等地。
2005版藥典對玫瑰花的質量標準收載的較少，并且在不少地區(qū)發(fā)現其混淆品現象。
筆者曾對山東玫瑰花的生產栽培情況進行了調查研究，為控制玫瑰花藥材質量本實驗對其總灰分、醇浸出物、水分進行檢查，并用電鏡掃描觀察花粉粒的超微結構，對山東產5個樣品藥材質量進行研究分析，為制定玫瑰花的質量標準以及玫瑰花的產業(yè)化提供可靠的理論依據。
1 實驗藥材
實驗材料采集于山東平陰玫瑰鎮(zhèn)西胡莊花田、定陶黃店鎮(zhèn)朱莊村花田、單縣萊河鎮(zhèn)帥樓村花田，樣品見表1。
2 實驗方法與結論
2.1 性狀鑒別
2.1.1 儀器解剖針、放大鏡、鑷子等。
2.1.2 實驗結果花蕾呈半球形或不規(guī)則團狀，直徑0.7～1.5cm，殘留花梗上有絨毛;花托半球形，與花蕾基部合生;萼片5，披針形，黃綠色或棕綠色，被有絨毛;花瓣多皺縮，展開后卵圓形，呈覆瓦狀排列，紫紅色，有的黃棕色;雄蕊多數，黃褐色，花柱多數，柱頭在花托集成頭狀，略突出，短于雄蕊。
體輕，質脆。
氣芳香濃郁，味微苦澀。
各樣品的鑒別特征見表2。
2.1.3 結論不同玫瑰花外觀性狀各有差別，可能因產地環(huán)境、氣候、土質等不同導致花期的不同而產生的影響。
2.2 灰分測定
生藥中灰分的來源包括生藥本身經過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機鹽又稱“生理灰分”，以及生藥表面附著的不揮發(fā)性無機鹽類，即總灰分。
同一種生藥，在無外來摻雜物時，一般都有一定的總灰分含量范圍，如有變異，則說明中藥的質量受到影響。
規(guī)定生藥的總灰分限度，對于保證生藥的品質和純凈程度，有一定的意義。
如果總灰分超過一定限度，表明摻有泥土、砂石等無機物質。
因此灰分的測定可以從一定程度上反映中藥的內在質量，而以灰分為標準，可以對中藥進行質量控制。
供測定的生藥樣品須粉碎，使能通過二號篩，并混合均勻。
2.2.1 儀器FA一1104電子天平(上海天平儀器廠)，馬福爐，電爐，坩堝，坩堝鉗，干燥器等。
2.2.2 實驗方法按《中華人民共和國藥典》(2005年版一部)附錄項下規(guī)定。
取供試品3-5g，置熾熱至恒重的坩堝中，稱定重量(準確至0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500―600℃，使完全灰化并至恒重，稱定重量。
根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量(%)，結果見表3。
2.2.3 實驗結論不同玫瑰花總灰分有一定差異，其中大紅花的含量較高，傳統(tǒng)的含量較低，但均符合藥典規(guī)定的不大于7.0%。
2.3 醇浸出物含量測定
玫瑰花含揮發(fā)油類和黃酮類等多種化學成分，浸出物的含量測定是質量控制的重要指標，尤其當活性成分不明確時，更具有實際意義。
對玫瑰花進行醇溶性浸出物測定，可以從一定程度上反映藥材的內在質量，以此作為質量控制指標，可以對其進行質量全面控制。
供測定的生藥樣品須粉碎，使能通過二號篩，并混合均勻。
2.3.1 儀器試劑FA-1104電子天平(上海天平儀器廠)，錐形瓶，烘箱，干燥器等;乙醇為分析純。
2.3.2 實驗方法按《中華人民共和國藥典》(2005年版一部)附錄XA項下規(guī)定，用熱浸法測定。
取供試品約4g，稱定重量，置250mL的磨口錐形瓶中，精密加入乙醇100mL，塞緊，稱定重量，靜置1h后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸1h，放冷后，取下錐形瓶，精密稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，用干燥過濾器過濾。
精密量取濾液25mL，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移至干燥器中，冷卻30rain，迅速精密稱定，結果見表4。
2.3.3 實驗結論不同玫瑰花醇浸出物的含量有一定差異，其中“紫枝”的浸出物含量較大，而“大紅花”的含量較小。
2.4 水分測定
水分含量多少對保證藥材質量是一項重要指標，控制藥材水量限度，可保證其在一定保存期內無發(fā)霉變質或有效成分不水解和分解，特別是花類藥材，若水分含量過高，則很容易變質，因此應嚴格控制其水分含量。
供測定的生藥樣品須粉碎，使能通過二號篩，并混合均勻。
2.4.1 儀器FA-1104電子天平(上海天平儀器廠)，稱量瓶，烘箱，干燥器等。
2.4.2 實驗方法按《中華人民共和國藥典》(2005年版一部)附錄項下規(guī)定，用烘干法測定。
取供試品2―5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10ram，精密稱定，打開瓶蓋在100―105~C干燥5h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30min，精密稱定，再在上述溫度干燥lh，冷卻，稱重，至連續(xù)2次稱重的差異不超過5mg為止根據減失的重量，計算供試品中含水量(%)，結果見表5。
2.4.3 實驗結論不同玫瑰花水分含量有一定的差異，“單縣”水分含量較高，定陶大紅花水分含量較低，和貯存條件有一定關系。
2.5 玫瑰花的花粉粒形態(tài)學研究-
花粉粒是植物在生長發(fā)育過程中，由雄蕊產生的一種主要繁殖作用的器官。
花粉粒形態(tài)受植物核基因的控制，
電子顯微鏡的應用使植物花粉形態(tài)的研究進入了一個新階段，由此發(fā)展起來的孢粉學技術在探討植物起源、演化、分類和親緣關系上有重要的作用，對玫瑰花樣品的花粉形態(tài)作了比較詳細的掃描電鏡觀察，為建立科學的玫瑰花分類系統(tǒng)提供了有價值的參考依據。
2.5.1 儀器試劑解剖針、剪刀、鑷子、放大鏡、顯微鏡(天堰)、日立H 8010掃描電鏡、醋酐、硫酸、水合氯醛等。
2.5.2 實驗方法選取采集的花蕾(每個樣品分別選取6朵)，剝開花瓣，取出花藥，均勻撒布在粘有雙面膠的金屬載物臺上，用常規(guī)真空噴金法噴金處理后，置于日立H-8010掃描電鏡下觀察，掃描電壓為75kV。
經普遍選取有代表性的視野，放大400倍觀察花粉粒群體形態(tài)，2500倍觀察花粉粒個體形態(tài)，6000倍觀察花粒表面紋理，并且分別進行顯微拍攝。
取其代表性的花粉粒10粒，測量花粉粒極軸長、赤道軸長，計算平均值，表示花粉粒大小。
在觀察花粉粒大小、形態(tài)時，為擴大觀察數量，輔以光學顯微鏡觀察。
光學顯微鏡檢查樣品按藥典顯微鑒別法中花粉粒與孢子制片的.方法進行處理。
結果見表6。
電鏡掃描圖：“豐花”(見圖1-3)、“傳統(tǒng)”(見圖4-6)、“紫枝”(見圖7-9)、“大紅花”(見圖10―12)、“單縣”(見圖13-14)。
2.5.3 實驗結論玫瑰花花粉粒類球形或長球形，赤道面觀橢圓形，極面觀三裂圓形或近圓形;萌發(fā)孔為溝狀，有3條孔溝，樣品間差異不明顯;花粉粒表面紋理多數為不規(guī)則的條狀紋理，有穿孔。
3 討論與小結
通過性狀鑒別及掃描電鏡的結果表明：不同玫瑰花的性狀及花粉粒之間差異不明顯，定陶玫瑰花的花粉粒極軸和赤道軸均略長，是否與產地、生長環(huán)境等不同所產生的影響。
這一點有待于今后進一步的研究分析。
中藥的總灰分包括中藥本身經過灰化后的不揮發(fā)性無機鹽類，又稱“生理灰分”，和外界的無機攙雜物灰化后遺留下的殘留物。
各種中藥在無外來攙雜物時，總灰分應在一定的范圍之內，如有變異，則說明中藥的質量受到了影響。
本實驗所用樣品均符合藥典標準。
浸出物的含量對中藥玫瑰花的質量評價具有一定意義。
通過對玫瑰花進行浸出物含量測定，獲得的醇溶性浸出物含量，紫枝和傳統(tǒng)浸出物含量較高，其他浸出物含量差別不大，可能與產地環(huán)境、氣候、土質采收期有關。
水分含量對中藥玫瑰花的質量評價也具有一定意義。
不同玫瑰花水分有一定的差異，單縣水分含量較高，定陶水分含量較低，與加工、貯存條件有一定關系。
本實驗所用樣品均來看山東部分品種玫瑰花，通過對以上品種的初步質量評價均符合藥典質量標準，對于山東玫瑰花質量標準的制定是下一步研究的內容。
創(chuàng)建信息中藥學【2】
摘要：中醫(yī)基礎理論現代化是中藥現代化開發(fā)研究的基本前提。
信息中醫(yī)學提出以血液指紋圖譜建立藏象信息模型體系，實現信息化處理海量生命信息的方法。
以此為基礎創(chuàng)建信息中藥學，創(chuàng)造了適合中醫(yī)藥研究的生理病理模型，實現了中醫(yī)學對實驗動物屬性的劃分，創(chuàng)新中藥藥理學研究方法，實現中藥基礎理論研究客觀化。
對中藥學進行了的重新分類，擴展了傳統(tǒng)中藥學的范圍，更解決和發(fā)展了中藥應用理論，有利于指導臨床用藥及開發(fā)新產品。
關鍵詞：信息中醫(yī)學;信息中藥學;中藥基礎理論;現代化;藥理學;方法學;生理病理模型
中醫(yī)現代化的關鍵在于中醫(yī)基礎理論現代化，中藥現代化的關鍵也在于中藥基礎理論現代化。
中藥學是中醫(yī)理論在藥學上的具體應用和體現，所以中藥基礎理論現代化的關鍵也在于中醫(yī)基礎理論現代化。
中醫(yī)基礎理論現代化是中藥現代化開發(fā)研究的基本前提。
近年來，筆者提出并闡述了信息中醫(yī)學的概念、理論和方法，實現了中醫(yī)基礎理論現代化研究的突破，以此為基礎創(chuàng)建信息中藥學，將實現中藥基礎理論現代化研究的突破。
1.信息中醫(yī)學在中藥現代化研究中的應用
信息中醫(yī)學是以信息方法為主要方法，主要研究人的生命整體層次信息的內容及其運動規(guī)律，擴展人類處理生命信息的智力功能的醫(yī)學。
根據中醫(yī)形氣神理論，結合現代生理學，信息中醫(yī)學把氣血理論中氣血的有形部分，詮釋為生理學意義上血液和組織液。
信息中醫(yī)學認為氣血(血液組織液)是人的生命整體層次信息的天然載體，為研究和應用提供了足夠的信息豐度;直接從氣血獲取生命信息將減少信息失真;在日、年等完整的生命節(jié)律時段內，通過連續(xù)提取人血液指紋圖譜信息，以中醫(yī)藏象理論為框架，構建動態(tài)的人整體層次的生命信息模型體系即血液指紋圖譜藏象信息模型體系，來實現中醫(yī)學的理論表達，并在此基礎上以信息技術實現中醫(yī)學的研究與實際應用。
藏象信息模型充分的體現了信息中醫(yī)學的內涵，克服了既往四診提取信息方法信息量不足而且穩(wěn)定性差、客觀記錄不便的缺點，充分證明了中醫(yī)數學模型體系的科學性和有效性，實現了對傳統(tǒng)中醫(yī)最充分的繼承和創(chuàng)新。
信息中醫(yī)學及藏象信息模型體系不僅充分的實現了對傳統(tǒng)中醫(yī)的繼承和創(chuàng)新，而且從人生命信息的整體層次充分整合了生理學、病理學、藥理學等醫(yī)學和生物學的研究成果，實現了對系統(tǒng)生物學研究的升華。
信息中醫(yī)學及藏象信息模型體系應用到中藥現代化研究中，將解決以下幾個問題。
1.1實現中藥基礎理論客觀化 藥性理論是中藥研究和應用的基礎，這里所說的“藥性”是指與療效有關的'藥物的性質與性能的統(tǒng)稱，它包括四氣、五味、升降沉浮、性味歸經等。
以信息中醫(yī)學和藏象信息模型體系為平臺，根據每一味藥物在藏象信息模型體系中生理和病理狀態(tài)下的不同反應，可以實現對藥性客觀的定性與定量。
同理也可實現用藥禁忌、品種鑒定等理論客觀化和實現復方理論和研究方法客觀化，即實現中藥基礎理論的客觀化。
1.2創(chuàng)造了適合中醫(yī)藥研究的生理病理模型 藏象信息模型體系的建立，創(chuàng)造了適合中醫(yī)藥研究的生理和病理模型(病理模型即中醫(yī)“證”動物模型)，實現了以中醫(yī)的方式進行中藥藥理學研究的突破，提供了實驗和臨床的藥效學及藥代學研究平臺。
1.3實現了中醫(yī)學對實驗動物屬性的劃分 西醫(yī)藥普遍利用實驗動物做臨床前的藥學研究，并通過臨床研究來驗證臨床前研究的有效性。
能否通過對既往臨床研究藥學研究與臨床前研究藥學研究的數據進行分析，并建立一個公式，直接根據臨床前研究藥學研究的數據對臨床研究藥學研究進行準確的預測?
信息中醫(yī)學及藏象信息模型體系可以實現這一理想。
中醫(yī)理論有對動物劃分五行屬性的內容，血液指紋圖譜藏象信息模型體系在人和不同實驗動物上一定有區(qū)別，而且是可以客觀化定性定量的區(qū)別，這樣就可以建立一個公式，直接根據臨床前研究藥學研究的數據對臨床研究藥學研究進行準確的預測。
藏象信息模型體系數學實驗的開展也將支持這一目標的實現。
1.4創(chuàng)新中藥藥理學研究方法 近年來，國內相繼有證治藥動學、時辰藥動學、血清藥理學、藥動學一藥效學(PK-PD)模型、胃腸藥動學、中藥指紋圖譜藥動學、藥效-藥動-時間三維模型等中藥藥理學新方法的提出和應用。
指紋圖譜方法是處理海量信息的適宜方法，中藥化學和中藥藥理學研究的對象是擁有海量信息的復雜系統(tǒng)和開放式復雜巨系統(tǒng)。
因此，信息中醫(yī)學認為無論中藥化學還是中藥藥理學，指紋圖譜方法都是目前為止最適宜的方法。
綜合以上內容和方法，信息中醫(yī)學提出指紋圖譜-證象-藥效-藥動學研究方法，其中指紋圖譜包括中藥指紋圖譜和血液指紋圖譜，證象包括血液指紋圖譜藏象信息模型體系，其中也包含著時間因素。
指紋圖譜-證象-藥效-藥動學研究方法。
從分子水平上和藥物整體信息層次與人生命信息的整體層次上對藥和證進行客觀的定性與定量的研究，中藥復方是中醫(yī)臨床治療最主要的特點之一，研究中藥復方作用的物質基礎和作用規(guī)律是實現中藥現代化的關鍵，本方法實現了這一研究的方法突破。
2.創(chuàng)建信息中藥學
2.1信患中藥學的概念 傳統(tǒng)中藥學是以中醫(yī)學為理論基礎的中藥學，信息中藥學是以信息中醫(yī)學為理論基礎的中藥學，根據信息中醫(yī)學為理論，信息中藥學解決了中藥基礎理論客觀化的問題，更解決和發(fā)展了中藥應用理論，大大有利于指導臨床用藥及開發(fā)新產品。
信息中藥學還將解決更多的藥學問題，以下試舉兩例。
2.2擴展了傳統(tǒng)中藥學的范圍 岳鳳先教授曾經多次撰文倡導西藥中藥化研究，信息中藥學的提出和新的中藥藥理學研究方法的創(chuàng)建為這一倡議提供了技術保證，因此，信息中藥學的理論和方法實際上實現了對西藥體系的包容。
另外，現代醫(yī)藥學中經常應用的生物制劑和微生物制劑、酶制劑、免疫用品和組織學組織工程學制劑等等，也因為以上原因，由信息中藥學的理論和方法實際上實現了其的中藥化。
2.3對中藥學進行了的重新分類 根據信息中藥學的概念，中藥學將以藥物的信息屬性為標準對傳統(tǒng)中藥和對被包容進來的西藥體系進行重新分類。
3.創(chuàng)建信息中藥學的意義
創(chuàng)建信息中藥學對實現中藥現代化有著極其重要的意義，可以認為，中藥現代化的意義，即創(chuàng)建信息中藥學的意義。
在現在這個創(chuàng)新尤其是自主創(chuàng)新已經成為中國社會發(fā)展主旋律的情況下，創(chuàng)建信息中醫(yī)學和信息中藥學對實現中國社會整體的自主創(chuàng)新有著極其重要的意義。
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