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會(huì)議記錄

藥事委員會(huì)會(huì)議記錄

時(shí)間:2024-12-18 12:30:03 佩瑩 會(huì)議記錄 我要投稿

關(guān)于藥事委員會(huì)會(huì)議記錄范文

  會(huì)議記錄是指在會(huì)議過(guò)程中,由記錄人員把會(huì)議的組織情況和具體內(nèi)容記錄下來(lái),就形成了會(huì)議記錄。下面是小編整理的藥事委員會(huì)會(huì)議記錄,歡迎大家閱讀。

關(guān)于藥事委員會(huì)會(huì)議記錄范文

  藥事委員會(huì)會(huì)議記錄 1

  地點(diǎn):行政樓會(huì)議室

  主任委員:

  副主任委員:

  委員:

  會(huì)議議程:

  1.藥事委員會(huì)進(jìn)行改組

  2.藥事管理委員會(huì)的職責(zé)

  3.由藥械科科長(zhǎng)做第一季度工作匯報(bào)

  4.由副主任委員傳達(dá)第二季度工作計(jì)劃

  5.主任委員作最后講話

  會(huì)議內(nèi)容:

  科長(zhǎng):本季度藥械科重新制定了醫(yī)院抗菌藥物分級(jí)目錄,再次明確了醫(yī)師用藥分級(jí)管理。規(guī)范了抗菌藥物管理,對(duì)每月使用金額前十位的品種進(jìn)行公示,對(duì)每月使用金額前十位的醫(yī)生進(jìn)行公示,對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行糾正,提高了臨床用藥質(zhì)量,避免了不良用藥事件的.發(fā)生。藥庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)驗(yàn)收制度,每月對(duì)藥品進(jìn)行抽查,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),保障藥品供給。同時(shí),繼續(xù)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,我科派專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的收集、上報(bào)工作,了解藥品的使用情況。此外,我科繼續(xù)對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行檢查,規(guī)范處方書(shū)寫(xiě)。但是,工作中也存在不足,如個(gè)別制定落實(shí)不夠好,藥品供應(yīng)偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象。

  在以后的工作中我們會(huì)努力克服,及時(shí)解決,保證藥事管理工作順利完成。

  副院長(zhǎng):藥械科采取了一系列行之有效的管理措施,圓滿完成了第一季度的各項(xiàng)工作。在第二季度,藥械科應(yīng)加強(qiáng)新品種的監(jiān)測(cè),加強(qiáng)毒麻藥品的管理,加強(qiáng)藥品品種的管理,進(jìn)一步對(duì)處方點(diǎn)評(píng)工作方案、抗菌藥物應(yīng)用進(jìn)行檢查,檢查落實(shí)情況,確保各項(xiàng)活動(dòng)及時(shí)有效地開(kāi)展。

  會(huì)議通過(guò)以下決議:藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后準(zhǔn)許進(jìn)入;藥房急救藥品應(yīng)由正規(guī)、大型醫(yī)藥公司供應(yīng),以確保臨床用藥安全,保證藥品的及時(shí)供應(yīng);會(huì)議通過(guò)30余種新藥品臨床試運(yùn)行,品名規(guī)格見(jiàn)附表。

  院長(zhǎng):各科室應(yīng)科學(xué)控制藥占比,同時(shí),藥庫(kù)不允許大批借藥,臨時(shí)緊急情況下允許小量借藥,但需及時(shí)歸還。進(jìn)一步加強(qiáng)合理用藥,保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性,避免不良反應(yīng)的發(fā)生。

  藥事委員會(huì)會(huì)議記錄 2

  XX年X月X日下午,我院藥事管理委員會(huì)召開(kāi)了上半年工作總結(jié)會(huì)議,會(huì)議由藥事管理委員會(huì)主任緱存滿副院長(zhǎng)主持,會(huì)議就XX年全年醫(yī)院藥事管理工作進(jìn)行了總結(jié),現(xiàn)將會(huì)議紀(jì)要如下:

  一、會(huì)議對(duì)XX年全年藥事管理工作進(jìn)行總結(jié),主要體現(xiàn)在:

  (一)認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)藥回扣專項(xiàng)治理工作,制定了相關(guān)管理制度:(1)《醫(yī)院藥品購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賂賄不良反應(yīng)制度》、(2)《防止違規(guī)統(tǒng)方管理制度》、(3)《醫(yī)藥代表監(jiān)控查登記制度》等,與醫(yī)藥企業(yè)簽訂廉潔協(xié)議書(shū),醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員簽訂拒收回扣承諾書(shū)。

 。ǘ┩晟坪吐鋵(shí)陽(yáng)光用藥制度,安裝了藥品陽(yáng)光用藥電子監(jiān)察系統(tǒng),對(duì)醫(yī)院藥品采購(gòu)、醫(yī)生開(kāi)方用藥等情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、提示、預(yù)警、糾錯(cuò)非常態(tài)用藥現(xiàn)象,規(guī)范用藥行為。

 。ㄈ┪以核幨鹿芾碓赬X區(qū)直醫(yī)療衛(wèi)生單位目標(biāo)考核反饋意見(jiàn)中,各項(xiàng)考核指標(biāo)均達(dá)標(biāo),根據(jù)考核專家提出的建議,藥房藥庫(kù)應(yīng)增設(shè)“高危藥品”專柜,根據(jù)建議進(jìn)行了改進(jìn),藥庫(kù)藥房均設(shè)了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標(biāo)簽。

 。ㄋ模├^續(xù)開(kāi)展門(mén)診處方質(zhì)量檢查,對(duì)檢查中存在的一些問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析,將分析結(jié)果在創(chuàng)建簡(jiǎn)報(bào)上進(jìn)行通報(bào),進(jìn)一步加強(qiáng)了處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量,提高處方合格率。

 。ㄎ澹┘訌(qiáng)藥品合理用藥宣傳工作,更新第一季度合理用藥宣傳欄,不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識(shí)及安全用藥的宣傳。

 。┱J(rèn)真貫徹執(zhí)行湖北省藥品陽(yáng)光采購(gòu)工作,嚴(yán)格按照XX年我院陽(yáng)光采購(gòu)實(shí)施方案采購(gòu)藥品,除個(gè)別特殊品種網(wǎng)上沒(méi)有的,所有藥品一律通過(guò)網(wǎng)上采購(gòu)。

  (七)認(rèn)真貫徹執(zhí)行省、市物價(jià)局關(guān)于藥品價(jià)格有關(guān)政策規(guī)定,嚴(yán)格按照湖北省物價(jià)局《關(guān)于對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行“三控”管理的通知》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,及時(shí)調(diào)整藥品價(jià)格。

 。ò耍┘訌(qiáng)藥品應(yīng)急供應(yīng)管理工作。組織治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

 。ň牛┧幤繁壤c同期相比有所下降;全院平均藥比較去年同期下降0.9個(gè)百分點(diǎn)。平均住院藥比較去年同期下降1.7個(gè)百分點(diǎn)。平均門(mén)診藥比較去年同期下降0.9個(gè)百分點(diǎn)。

 。ㄊ┘訌(qiáng)臨床藥學(xué)工作,繼續(xù)選派2名臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)等各項(xiàng)工作,并書(shū)寫(xiě)相關(guān)的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

 。ㄊ唬┘訌(qiáng)抗菌藥物監(jiān)測(cè)管理工作,對(duì)全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況都進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并在《藥學(xué)通訊》上通報(bào)。每月開(kāi)展門(mén)診抗菌藥物評(píng)估報(bào)告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調(diào)查分析。

 。ㄊ┓e極做好藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作,XX年共上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告10例。

  二、全年處方檢查評(píng)價(jià)情況匯報(bào)

  根據(jù)隨機(jī)對(duì)我院1—12月份門(mén)診處方及出院病歷,依據(jù)“處方管理辦法”“處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范”“藥品說(shuō)明書(shū)”及“新編藥物學(xué)”以及我院處方制度進(jìn)行審核,將其中的問(wèn)題處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析點(diǎn)評(píng)。從處方書(shū)寫(xiě)問(wèn)題、藥品用法或用量、藥物聯(lián)合應(yīng)用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復(fù)用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進(jìn)行詳細(xì)分析。

  最后高院長(zhǎng)作了會(huì)議總結(jié)講話。

  1、對(duì)全年的藥事管理工作做了充分肯定,通過(guò)大家共同努力,取得可喜的進(jìn)步,臨床用藥基本合理,無(wú)大的醫(yī)療事件發(fā)生,藥品比例比去年同期有所下降;根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)分析情況,要求各科室高度重視合理用藥問(wèn)題,加強(qiáng)處方與病歷的.書(shū)寫(xiě),病歷書(shū)寫(xiě)要進(jìn)行詳細(xì)規(guī)范,以提高病歷質(zhì)量,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全。

  2、高院長(zhǎng)傳達(dá)了衛(wèi)生部醫(yī)政科關(guān)于召開(kāi)全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理視頻培訓(xùn)會(huì)議。近年來(lái),抗菌藥物不合理使用和細(xì)菌耐藥問(wèn)題已成為當(dāng)今全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一,受到各國(guó)政府和全社會(huì)的廣泛關(guān)注。衛(wèi)生部將通過(guò)制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理辦法》,明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事與藥物治療學(xué)委員會(huì)對(duì)保障本機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理使用所承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù),并明確對(duì)抗生素進(jìn)行分級(jí)分類管理。

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