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細則

廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)備案程序?qū)嵤┘殑t

時間:2024-08-02 11:38:33 細則 我要投稿
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廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)備案程序?qū)嵤┘殑t

  導(dǎo)語:為加強我市非藥品類易制毒化學(xué)品的管理,規(guī)范非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營行為。根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》(國務(wù)院令第445號)、《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第5號)等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,以及省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局關(guān)于開展非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可工作有關(guān)問題的通知》(粵安監(jiān)〔2006〕343號)要求,結(jié)合我市實際,制定我市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位備案程序?qū)嵤┘殑t。下面是小編收集的廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)備案程序?qū)嵤┘殑t,歡迎閱讀。

廣州市非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)備案程序?qū)嵤┘殑t

  一、備案的原則

  (一)凡在本市行政區(qū)域內(nèi)從事生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品的單位,必須按《條例》和《辦法》規(guī)定到各級安監(jiān)部門進行申請辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或備案,并取得許可證或備案證明。

  (二)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的單位和第二類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營的單位,必須到廣州市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局進行備案;第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營的單位,必須到所在地的'區(qū)、縣級市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局進行備案。

  二、備案的材料

  (一)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進行備案時,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:

  1.非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售量等情況的備案申請書(一式三份);

  2.易制毒化學(xué)品管理制度;

  3.產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;

  4.工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。

  屬于危險化學(xué)品生產(chǎn)單位的,還應(yīng)當(dāng)提交危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險化學(xué)品登記證(復(fù)印件),免于提交本條第4項所要求的文件、資料。

  (二)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營單位進行備案時,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:

  1.非藥品類易制毒化學(xué)品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的`備案申請書(一式三份);

  2.易制毒化學(xué)品管理制度;

  3.產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;

  4.工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。

  屬于危險化學(xué)品經(jīng)營單位的,還應(yīng)當(dāng)提交危險化學(xué)品經(jīng)營許可證,免于提交本條第4項所要求的文件、資料。

  三、備案的時限及要求

  (一)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案主管部門收到符合規(guī)定要求的備案材料后,應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日發(fā)給備案證明。

  (二)取得備案證明的第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位,應(yīng)于每年3月31日前向負責(zé)備案的安全監(jiān)管部門提交本單位非藥品類易制毒化學(xué)品年度報告表。若法定代表人或主要負責(zé)人、單位名稱、單位地址、主要流向以及生產(chǎn)或經(jīng)營的`品種、數(shù)量發(fā)生變化的,應(yīng)在發(fā)生變化后30日內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。

  (三)國家或省對第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的備案有新規(guī)定時,備案證明自動失效。易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)按照新規(guī)定的要求,到安全監(jiān)管部門重新辦理有關(guān)備案手續(xù)。

  (四)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案證明有效期三年。有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營的,應(yīng)重新辦理備案手續(xù)。

  (五)第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營易制毒化學(xué)品時,應(yīng)在終止生產(chǎn)、經(jīng)營后3個月內(nèi)辦理備案注銷手續(xù)。

  (六)第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)、經(jīng)營之日起30個工作日內(nèi)向負責(zé)備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案,原有的生產(chǎn)、經(jīng)營第二、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品單位必須在2006年10月30日前向負責(zé)備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

  (七)對未依法取得許可或備案的企業(yè),按照《條例》和《辦法》的規(guī)定,安監(jiān)部門將會同公安、工商部門聯(lián)合開展檢查,并對非法生產(chǎn)、經(jīng)營行為依法予以查處。

  四、文件施行日期和有效期

  本細則自發(fā)布之日起施行,有效期五年。

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