HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方利血平氨苯蝶啶片中3組分的含量論文

　　目的 建立測(cè)定復(fù)方利血平氨苯蝶啶片中氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法 采用高效液相色譜法，以氰基柱(4.6 mm × 250 mm，10 μm)為色譜柱，以0.01 mol/L庚烷磺酸鈉溶液（用體積分?jǐn)?shù)20%磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.7）?乙腈（體積比85∶15）為流動(dòng)相，流速1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為316 nm。結(jié)果 氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶分別在60～180 μg/mL的濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(r=0.999 9)；氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加樣回收率分別為100.2%、100.1%和100.3%，RSD值分別為0.36%、0.85%和0.83% （n=9）。結(jié)論 本方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確度高，可用于復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的質(zhì)量控制。
　　
　　Abstract:Objective To establish an HPLC method for simultaneous determination of hydrochlorothiazide, dihydralazine sulfate and triamterene in compound reserpine? triamterene tablets. Method Samples were analyzed on a reversed?phase CN column (4.6 mm × 250 mm，10 μm) with 0.01 mol/L sodium heptanesulfonate (adjusted with 20% H3PO4 to pH2.7)?acetonitrile (85∶15) as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min and the detection wavelength 316 nm.  Results The calibration curves were linear over the range of 60～180 μg/mL(r=0.999 9) for hydrochlorothiazide, dihydralazine sulfate and triamterene. The average recoveries were 100.2% (RSD=0.36%, n=9) for hydrochlorothiazide, 100.1% (RSD=0.85%, n=9) for dihydralazine sulfate, and 100.3% (RSD=0.83%, n=9) for triamterene. Conclusion The method is simple, sensitive and accurate, which could be used for the quality control of compound reserpine?triamterene tablets.
　　
　　Key words:HPLC；compound reserpine?triamterene tablets；hydrochlorothiazide；dihydralazine sulfate； triamterene
　　
　　復(fù)方利血平氨苯蝶啶片是由氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平制成的復(fù)方制劑，用于治療輕、中度高血壓，氫氯噻嗪和氨苯蝶啶合用能增強(qiáng)利尿作用，硫酸雙肼屈嗪和利血平合用對(duì)降壓效果有協(xié)同作用，收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)第十三冊(cè)［1］。原標(biāo)準(zhǔn)用HPLC法分析，分別用不同波長(zhǎng)，不同溶劑各自測(cè)定氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量，方法費(fèi)時(shí)、麻煩。有關(guān)高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方降壓片中三組分含量的研究曾有報(bào)道［2］，但該方法是測(cè)定利血平、氫氯噻嗪和氯氮革的含量，現(xiàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)處方已刪去氯氮革成分。本文參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)方利血平氨苯蝶啶片中的氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量，方法快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好，適用于本品的質(zhì)量控制。
　　
　　1  儀器與試藥
　　
　　1.1  儀器
　　
　　島津LC?10AT型高效液相色譜儀，SPD?10A型紫外檢測(cè)器，HW?2000色譜工作站。
　　
　　1.2  試藥
　　
　　氫氯噻嗪對(duì)照品（批號(hào)：10039-200001）、硫酸雙肼屈嗪對(duì)照品（批號(hào)：100514-200301）、氨苯蝶啶對(duì)照品（批號(hào)：100429-200401）均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；乙腈為色譜純，庚烷磺酸鈉、磷酸為分析純，水為去離子水，復(fù)方利血平氨苯蝶啶片（北京雙鶴藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號(hào)分別為070603 D，071004 D，071012 C）。
　　
　　2  方法與結(jié)果
　　
　　2.1  色譜條件
　　
　　色譜柱：Spherisorb CN柱（4.6 mm × 250 mm，10 μm）；流動(dòng)相：0.01 moL/L庚烷磺酸鈉溶液（用體積分?jǐn)?shù)20%磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.7）?乙腈（體積比85∶15）；柱溫：40 ℃；流速：1.0  mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：316 nm；進(jìn)樣量：20 μL。
　　
　　2.2  溶液的制備
　　
　　2.2.1  對(duì)照品溶液的制備
　　
　　精密稱取105 ℃干燥1 h后的氫氯噻嗪對(duì)照品和80 ℃減壓干燥4 h后的硫酸雙肼屈嗪對(duì)照品和氨苯蝶啶對(duì)照品適量，加甲醇?水（體積比30∶70）超聲處理使溶解并制成各含0.12 mg/mL的對(duì)照品溶液。
　　
　　2.2.2  供試品溶液的制備
　　
　　取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于氫氯噻嗪12.5 mg），置100 mL量瓶中，加甲醇?水（體積比30∶70）適量，超聲處理20 min，放冷，加甲醇?水（體積比30∶70）稀釋至刻度，搖勻，離心（3000 r/min）10 min，取上清液為供試品溶液。取甲醇?水（體積比30∶70）為空白溶液。
　　
　　取對(duì)照品、供試品和空白溶液，按上述色譜條件各進(jìn)樣20 μL，記錄色譜圖，見(jiàn)圖1。
　　
　　2.3  線性試驗(yàn)
　　
　　精密稱取氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶對(duì)照品各30 mg，置50 mL量瓶中，加甲醇?水（體積比30∶70）適量，超聲處理并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL分別置20 mL量瓶中，加甲醇?水（體積比30∶70）稀釋至刻度，搖勻，各進(jìn)樣20 μL，按上述色譜條件測(cè)定。以峰面積（A）對(duì)濃度（ρ）進(jìn)行回歸， 得回歸方程氫氯噻嗪為ρ=0.0001293A+5.606，r=0.999 9；硫酸雙肼屈嗪為ρ=0.0002904A+24.531， r=0.999 9；  氨苯蝶啶為ρ=0.000106A+10.779， r=0.999 9；表明3種成分在60～180 μg/mL的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
　　
　　2.4  精密度試驗(yàn)
　　
　　取“2.2.1”項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，重復(fù)進(jìn)樣6次，記錄其峰面積，計(jì)算得氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶峰面積的RSD分別為0.38%、0.64%和0.45%，表明方法的精密度良好。
　　
　　2.5  重復(fù)性試驗(yàn)
　　
　　取復(fù)方利血平氨苯蝶啶片（批號(hào)：071004 D）按“2.2.2”項(xiàng)下方法平行制備6份供試品溶液，按“2.8”項(xiàng)下方法測(cè)定含量，結(jié)果分別為：氫氯噻嗪98.3%，RSD=0.86%，n=6；硫酸雙肼屈嗪104.6%，RSD=0.61%，n=6；氨苯蝶啶99.4%，RSD=0.84%，n=6。表明本法重復(fù)性好。
　　
　　2.6  穩(wěn)定性試驗(yàn)
　　
　　取“2.2.1”項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，在室溫條件下放置，分別在0、1、2、4和8h進(jìn)樣，記錄色譜圖，計(jì)算各峰面積的RSD分別為氫氯噻嗪0.36％，硫酸雙肼屈嗪 0.89％，氨苯蝶啶0.72％，表明溶液在室溫放置8 h內(nèi)穩(wěn)定。
　　
　　2.7  加樣回收試驗(yàn)
　　
　　取已知含量的片粉（批號(hào)：070603 D），分別精密稱定適量（約相當(dāng)于氫氯噻嗪2.5、3.0和3.6 mg）置50 mL量瓶中，各3份，分別精密稱定氫氯噻嗪，硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶對(duì)照品約2.5、3.0和3.6 mg各3份，加入上述量瓶中，按“2.2.2”項(xiàng)下的方法，自“加甲醇?水（體積比30∶70）適量……起”操作，配制成相當(dāng)于含量測(cè)定濃度的80％、100％、120％的溶液，各進(jìn)樣20 μL，記錄色譜圖，計(jì)算回收率，結(jié)果見(jiàn)表1-3。表1  氫氯噻嗪回收率試驗(yàn)結(jié)果（略）表2  硫酸雙肼屈嗪回收率試驗(yàn)結(jié)果（略）表3  氨苯蝶啶回收率試驗(yàn)結(jié)果（略）
　　
　　2.8  樣品含量測(cè)定
　　
　　分別取上述對(duì)照品與供試品溶液20 μL，按上述色譜條件測(cè)定，記錄色譜圖，以外標(biāo)法計(jì)算樣品中氫氯噻嗪，硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量，結(jié)果見(jiàn)表4。表4  樣品含量測(cè)定結(jié)果（略）
　　
　　3  討 論
　　
　　3.1  取氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶對(duì)照品溶液分別進(jìn)行紫外掃描，氫氯噻嗪在  270 nm和316 nm波長(zhǎng)處有最大吸收，硫酸雙肼屈嗪在313 nm波長(zhǎng)處有最大吸收，氨苯蝶啶在363 nm波長(zhǎng)處有最大吸收。由于在316 nm波長(zhǎng)處測(cè)定氫氯噻嗪和氨苯蝶啶同樣有較高的靈敏度，故選用氫氯噻嗪有最大吸收的316 nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。
　　
　　3.2  供試品溶液制備過(guò)程中，曾用流動(dòng)相、甲醇?水（體積比30∶70）等溶劑進(jìn)行溶解試驗(yàn)，結(jié)果表明，本文選用甲醇?水（體積比30∶70）作溶劑，超聲處理20 min可同時(shí)溶解3種成分，效果較好，且操作簡(jiǎn)便。用流動(dòng)相為溶劑時(shí)，硫酸雙肼屈嗪在酸性流動(dòng)相介質(zhì)中不穩(wěn)定，峰面積在30 min內(nèi)下降約30％。
　　
　　3.3  本文用HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方利血平氨苯蝶啶片中的氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量，操作簡(jiǎn)便，快捷，靈敏度高，重復(fù)性好，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可用于復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的質(zhì)量控制。

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