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生物制藥畢業(yè)論文

固體制劑制藥工藝論文

時間:2022-10-09 04:21:41 生物制藥畢業(yè)論文 我要投稿

固體制劑制藥工藝論文

  固體制劑的制藥工藝論文【1】

固體制劑制藥工藝論文

  【摘要】:制藥行業(yè)直接關(guān)系到人們的健康,在防病治病、強(qiáng)身保健,以及計劃生育等方面發(fā)揮著重要作用。

  同時,制藥行業(yè)也是推動國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的主要力量之一。

  隨著制藥工藝的進(jìn)步,化工制藥迅速發(fā)展,有力地保障了藥品安全性,藥品已經(jīng)逐漸成為了人們?nèi)粘I钪械谋仨毱贰?/p>

  而藥品生產(chǎn)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)展成為一個產(chǎn)業(yè),其既影響著人們的幸福安康,同時也影響著國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展,由此可見,藥品生產(chǎn)的重要性。

  藥品的高質(zhì)量是人們身體健康的保障,而制藥工藝技術(shù)水平的高低對藥品的質(zhì)量有著不可忽視的重要影響,技術(shù)的研究程度也上升到了更高水平,因此不斷改善制藥工藝技術(shù)勢在必行。

  【關(guān)鍵詞】:固體制劑;制藥工藝;技術(shù)

  前言

  藥品形態(tài)有很多種,可以簡單劃分為三種,分別為液體、固體以及粉末。

  藥品形態(tài)不同,其所應(yīng)用的制藥工藝技術(shù)也有很大的不同。

  在三種形態(tài)的藥品中,固體因為諸如易攜帶、方便服用、穩(wěn)定性高等原因被制藥工業(yè)廣泛使用。

  目前,我國固體制劑制藥工藝已經(jīng)較為成熟,但仍有諸多問題亟待解決,固體制劑的制藥工藝技術(shù)也在期待新的改善。

  1 固體制劑制藥工藝

  在三種藥物形態(tài)中,固體制劑應(yīng)用較為廣泛,而固體藥劑自身也有多種類型,如膠囊型、滴丸型、顆粒型等。

  相較于液體制劑和粉末制劑,固體制劑的制藥工藝較為復(fù)雜,通常情況下,制作固體藥劑,需要先將藥物進(jìn)行精準(zhǔn)合理的分配,然后將分配好的藥物進(jìn)行碾壓,將藥品粉碎成顆粒,但因為顆粒大小的不一,粉碎后的藥品還需過篩,濾去大顆粒,剩下的細(xì)微顆粒混合制成散劑,再將散劑通過造粒技術(shù)制作成普通的顆粒劑。

  散劑和顆粒劑可以應(yīng)用于膠囊類藥品藥品,顆粒劑可以應(yīng)用于滴丸類藥品,然而對于片劑,還需將藥品顆粒通過壓片工藝制造。

  經(jīng)過以上種種工藝,固體藥劑基本制成,然而針對不同藥品的作用原理和功效,制作固體制劑時往往需要在某些藥物甚至某些工藝中添加輔助物,如粘合劑、填充劑等,以達(dá)到如增加藥品質(zhì)量、誘發(fā)藥物的私性、吸收水分等目的。

  固體制劑的制藥工藝的復(fù)雜度高于液體制劑和粉末制劑,但因為固體制劑制作過程中所經(jīng)歷的藥物精準(zhǔn)分配、反復(fù)過篩等工序,使得固體藥劑的作用效果更為準(zhǔn)確。

  雖不如液體制劑和粉末制劑更易吸收,但固體制劑工藝可根據(jù)不同病癥制作不同形態(tài)的藥品,更合理的應(yīng)用于治療病痛上。

  2 我國固體制劑制藥工藝存在的問題

  基于我國人口數(shù)量的龐大,我國在固體藥品生產(chǎn)量上位列世界前茅,與此同時,隨著人們對身體健康水平的追求,我國的固體藥品年產(chǎn)量顯著提高,然而,伴隨著藥品產(chǎn)量的與日俱增,藥品質(zhì)量卻并無提高,甚至呈現(xiàn)下滑趨勢。

  藥品質(zhì)量問題層出不窮,藥品市場也進(jìn)入混亂局面。

  這無疑昭示著我國固體制劑制藥工藝還存在諸多問題。

  2.1 藥品選材問題

  對于藥品來說,選材問題至關(guān)重要。

  選取正確、合理的藥材是保證藥品高質(zhì)量的第一步,與此同時,固體藥劑的藥物形態(tài)不一,因而,針對于固體藥劑的藥材選取問題,應(yīng)更多的傾向于具有粘合性的材料。

  藥材粘合性越高,可塑性越強(qiáng),更易制作出適合于不同病癥的藥品形態(tài)。

  2.2 藥品質(zhì)量問題

  藥品質(zhì)量是藥品產(chǎn)業(yè)制造的基本要求,也是藥品產(chǎn)業(yè)制造的核心問題,只有保證藥品的高質(zhì)量,才能保證藥品達(dá)到預(yù)期的作用效果,從而真正實現(xiàn)治病消災(zāi)的目標(biāo)。

  有諸多因素影響固體藥品的質(zhì)量,如包裝破損導(dǎo)致藥品掉出沾染雜菌、藥物制作過程中藥物配比不精準(zhǔn)等,如若無法保證藥品質(zhì)量,則一切藥品制作工藝皆是虛妄,藥品一物也是名存實亡。

  2.3 藥品包裝問題

  現(xiàn)如今,國家大力提倡環(huán)保理念,推進(jìn)可持續(xù)發(fā)展,然而,固體藥品對資源浪費(fèi)的問題依然沒有得到解決。

  固體藥品的內(nèi)包裝通常為塑料制品,外包裝為紙制品,然而,一旦藥品消耗盡,包裝就不存在任何意義,得到的結(jié)果只有被丟棄。

  這無疑是對資源的極大浪費(fèi),甚至可能因此產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的環(huán)境破壞問題。

  2.4 藥品廢棄問題

  在藥品生產(chǎn)過程中,會產(chǎn)生大量的廢棄藥品,通常情況下,廢棄藥品中的藥物須立即處理,如若隨意丟棄,很可能對環(huán)境和人體健康造成極大的傷害,然而,針對藥品廢棄問題,我國卻沒有出臺明確的條律法令,以至于藥品廢棄一直處于模糊處理狀態(tài),這無疑為未來社會健康狀況埋下隱患。

  除此之外,伴隨著藥品生產(chǎn)工序的進(jìn)行,工廠往往會產(chǎn)生大量的如廢水、廢瓶等廢棄物,這些生產(chǎn)垃圾一旦流入河道,將對水資源造成難以估量的污染,甚至對人類的生命健康產(chǎn)生影響。

  3 針對我國固體制劑制藥工藝問題的解決對策

  3.1 藥品選材問題解決對策

  從粘合性角度考慮,嚴(yán)格選取藥材,務(wù)必保證藥材的高質(zhì)量和高粘合,改良藥材種植培養(yǎng)技術(shù),降低藥材成本,實現(xiàn)藥材選取低成本高質(zhì)量的目標(biāo)。

  3.2 藥品質(zhì)量問題解決對策

  藥品質(zhì)量是藥品生產(chǎn)的核心要求,因此,提高藥品制作的工藝水平是重中之重。

  提高固體藥品制作的工藝水平,可以有效降低固體藥品因壓片失敗、片劑碎裂等問題造成的失敗率,也可以有效解決失敗藥品廢棄對環(huán)境造成的污染問題。

  與此同時,藥品質(zhì)量檢測不可松懈。

  嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,嚴(yán)厲打擊不法分子制造假藥行為,阻斷劣質(zhì)藥品的流出,是保障藥品質(zhì)量、凈化藥品市場的有力武器。

  3.3 藥品包裝問題解決對策

  固體藥品的形態(tài)多種多樣,然而,我國的固體藥品在包裝普遍浮夸,因此造成了大量的浪費(fèi)。

  針對不同的固體藥品形態(tài),應(yīng)選取適宜的包裝形式,避免過度包裝,以此同時,減少對塑料制品的使用,以解決因不可降解包裝隨意丟棄所引起的環(huán)境污染問題,減少對紙制品的使用,以實現(xiàn)對資源的節(jié)約和保護(hù)。

  如采用家庭藥盒形包裝,使用過后回收消毒再利用。

  4 結(jié)束語

  總而言之,目前,我國在科技、文化、音樂等領(lǐng)域均取得閃耀的成績,然而,在藥品制作工藝水平上,尤其是固體制劑制作工藝上,我國還面臨著諸多困難。

  人民是國家的根本,我國人口數(shù)量龐大對固體藥品的依賴也與日俱增,在未來的發(fā)展中我國應(yīng)致力于培養(yǎng)高素質(zhì)、高質(zhì)量、高水平的藥劑專業(yè)人才,仰仗科學(xué)技術(shù)水平的進(jìn)步,攜手提高固體制劑制藥工藝技術(shù)水平,一旦不能妥善處理固體制劑的制藥工藝所存在的技術(shù)問題,將從根本上傷害到國民的身體健康,從而影響整個國家的社會形態(tài)。

  參考文獻(xiàn)

  [1] 馬賽敏.旭東海普固體制劑順利通過GMP認(rèn)證[J]上海醫(yī)藥2002

  [2] 馮永兵.固體制劑車間除塵問題的探討[J]醫(yī)藥工程設(shè)計2007

  固體制劑制藥工藝技術(shù)的論文【2】

  摘 要:藥品的形態(tài)分類可將其歸納為三種形態(tài),固體、液體以及粉末。

  藥品的高質(zhì)量是人們身體健康的保障,而制藥工藝技術(shù)水平的高低對藥品的質(zhì)量有著不可忽視的重要影響,因此不斷改善制藥工藝技術(shù)勢在必行。

  基于此,本文對固體制劑的制藥工藝技術(shù)進(jìn)行分析和探討,以期對改善固體制劑制藥工藝技術(shù)的未來工作有所借鑒和參考。

  關(guān)鍵詞:固體制劑;制藥工藝;工藝技術(shù)

  在三種形態(tài)的藥品中,固體因為諸如易攜帶、方便服用、穩(wěn)定性高等原因被制藥工業(yè)廣泛使用。

  目前,我國固體制劑制藥工藝已經(jīng)較為成熟,但仍有諸多問題亟待解決,固體制劑的制藥工藝技術(shù)也在期待新的改善。

  1 固體制劑制藥工藝

  在三種藥物形態(tài)中,固體制劑應(yīng)用較為廣泛,而固體藥劑自身也有多種類型,如膠囊型、滴丸型、顆粒型等。

  相較于液體制劑和粉末制劑,固體制劑的制藥工藝較為復(fù)雜,通常情況下,制作固體藥劑,需要先將藥物進(jìn)行精準(zhǔn)合理的分配,然后將分配好的藥物進(jìn)行碾壓,將藥品粉碎成顆粒,但因為顆粒大小的不一,粉碎后的藥品還需過篩,濾去大顆粒,剩下的細(xì)微顆;旌现瞥缮賹⑸┩ㄟ^造粒技術(shù)制作成普通的顆粒劑。

  散劑和顆粒劑可以應(yīng)用于膠囊類藥品藥品,顆粒劑可以應(yīng)用于滴丸類藥品,然而對于片劑,還需將藥品顆粒通過壓片工藝制造。

  經(jīng)過以上種種工藝,固體藥劑基本制成,然而針對不同藥品的作用原理和功效,制作固體制劑時往往需要在某些藥物甚至某些工藝中添加輔助物,如粘合劑、填充劑等,以達(dá)到如增加藥品質(zhì)量、誘發(fā)藥物的私性、吸收水分等目的。

  固體制劑的制藥工藝的復(fù)雜度高于液體制劑和粉末制劑,但因為固體制劑制作過程中所經(jīng)歷的藥物精準(zhǔn)分配、反復(fù)過篩等工序,使得固體藥劑的作用效果更為準(zhǔn)確。

  雖不如液體制劑和粉末制劑更易吸收,但固體制劑工藝可根據(jù)不同病癥制作不同形態(tài)的藥品,更合理的應(yīng)用于治療病痛上。

  2 我國固體制劑制藥工藝存在的問題

  基于我國人口數(shù)量的龐大,我國在固體藥品生產(chǎn)量上位列世界前茅,與此同時,隨著人們對身體健康水平的追求,我國的固體藥品年產(chǎn)量顯著提高,然而,伴隨著藥品產(chǎn)量的與日俱增,藥品質(zhì)量卻并無提高,甚至呈現(xiàn)下滑趨勢。

  藥品質(zhì)量問題層出不窮,藥品市場也進(jìn)入混亂局面。

  這無疑昭示著我國固體制劑制藥工藝還存在諸多問題。

  2.1 藥品選材問題

  對于藥品來說,選材問題至關(guān)重要。

  選取正確、合理的藥材是保證藥品高質(zhì)量的第一步,與此同時,固體藥劑的藥物形態(tài)不一,因而,針對于固體藥劑的藥材選取問題,應(yīng)更多的傾向于具有粘合性的材料。

  藥材粘合性越高,可塑性越強(qiáng),更易制作出適合于不同病癥的藥品形態(tài)。

  2.2 藥品質(zhì)量問題

  藥品質(zhì)量是藥品產(chǎn)業(yè)制造的基本要求,也是藥品產(chǎn)業(yè)制造的核心問題,只有保證藥品的高質(zhì)量,才能保證藥品達(dá)到預(yù)期的作用效果,從而真正實現(xiàn)治病消災(zāi)的目標(biāo)。

  有諸多因素影響固體藥品的質(zhì)量,如包裝破損導(dǎo)致藥品掉出沾染雜菌、藥物制作過程中藥物配比不精準(zhǔn)等,如若無法保證藥品質(zhì)量,則一切藥品制作工藝皆是虛妄,藥品一物也是名存實亡。

  2.3 藥品包裝問題

  現(xiàn)如今,國家大力提倡環(huán)保理念,推進(jìn)可持續(xù)發(fā)展,然而,固體藥品對資源浪費(fèi)的問題依然沒有得到解決。

  固體藥品的內(nèi)包裝通常為塑料制品,外包裝為紙制品,然而,一旦藥品消耗盡,包裝就不存在任何意義,得到的結(jié)果只有被丟棄。

  這無疑是對資源的極大浪費(fèi),甚至可能因此產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的環(huán)境破壞問題。

  2.4 藥品廢棄問題

  在藥品生產(chǎn)過程中,會產(chǎn)生大量的廢棄藥品,通常情況下,廢棄藥品中的藥物須立即處理,如若隨意丟棄,很可能對環(huán)境和人體健康造成極大的傷害,然而,針對藥品廢棄問題,我國卻沒有出臺明確的條律法令,以至于藥品廢棄一直處于模糊處理狀態(tài),這無疑為未來社會健康狀況埋下隱患。

  除此之外,伴隨著藥品生產(chǎn)工序的進(jìn)行,工廠往往會產(chǎn)生大量的如廢水、廢瓶等廢棄物,這些生產(chǎn)垃圾一旦流入河道,將對水資源造成難以估量的污染,甚至對人類的生命健康產(chǎn)生影響。

  3 針對我國固體制劑制藥工藝問題的解決對策

  3.1 藥品選材問題解決對策

  從粘合性角度考慮,嚴(yán)格選取藥材,務(wù)必保證藥材的高質(zhì)量和高粘合,改良藥材種植培養(yǎng)技術(shù),降低藥材成本,實現(xiàn)藥材選取低成本高質(zhì)量的目標(biāo)。

  3.2 藥品質(zhì)量問題解決對策

  藥品質(zhì)量是藥品生產(chǎn)的核心要求,因此,提高藥品制作的工藝水平是重中之重。

  提高固體藥品制作的工藝水平,可以有效降低固體藥品因壓片失敗、片劑碎裂等問題造成的失敗率,也可以有效解決失敗藥品廢棄對環(huán)境造成的污染問題。

  與此同時,藥品質(zhì)量檢測不可松懈。

  嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,嚴(yán)厲打擊不法分子制造假藥行為,阻斷劣質(zhì)藥品的流出,是保障藥品質(zhì)量、凈化藥品市場的有力武器。

  3.3 藥品包裝問題解決對策

  固體藥品的形態(tài)多種多樣,然而,我國的固體藥品在包裝普遍浮夸,因此造成了大量的浪費(fèi)。

  針對不同的固體藥品形態(tài),應(yīng)選取適宜的包裝形式,避免過度包裝,以此同時,減少對塑料制品的使用,以解決因不可降解包裝隨意丟棄所引起的環(huán)境污染問題,減少對紙制品的使用,以實現(xiàn)對資源的節(jié)約和保護(hù)。

  如采用家庭藥盒形包裝,使用過后回收消毒再利用。

  4 總結(jié)

  目前,我國在科技、文化、音樂等領(lǐng)域均取得閃耀的成績,然而,在藥品制作工藝水平上,尤其是固體制劑制作工藝上,我國還面臨著諸多困難。

  人民是國家的根本,我國人口數(shù)量龐大,對固體藥品的依賴也與日俱增,一旦不能妥善處理固體制劑的制藥工藝所存在的技術(shù)問題,將從根本上傷害到國民的身體健康,從而影響整個國家的社會形態(tài)。

  在未來的發(fā)展中,我國應(yīng)致力于培養(yǎng)高素質(zhì)、高質(zhì)量、高水平的藥劑專業(yè)人才,仰仗科學(xué)技術(shù)水平的進(jìn)步,攜手提高固體制劑制藥工藝技術(shù)水平。

  參考文獻(xiàn):

  [1]趙蓉,楊霽虹,孫毅偉,等.淺析固體制劑制藥工藝技術(shù)[J].黑龍江科學(xué),2013(12):48.

  固體制劑制藥工藝技術(shù)論文【3】

  摘 要:藥品是人們?nèi)粘I钪械谋仨毱贰?/p>

  藥品生產(chǎn)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)展成為一個產(chǎn)業(yè),其既影響著人們的幸福安康,同時也影響著國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展,由此可見,藥品生產(chǎn)的重要性。

  藥品形態(tài)有很多種,可以簡單劃分為三種,分別為液體、固體以及粉末。

  藥品形態(tài)不同,其所應(yīng)用的制藥工藝技術(shù)也有很大的不同。

  本文筆者主要是對固體制劑制藥工藝現(xiàn)狀以及完善措施進(jìn)行了分析,希望能夠為我國固體制劑制藥工藝技術(shù)的發(fā)展提供幫助。

  關(guān)鍵詞:固體制劑;制藥工藝;技術(shù)

  制藥工藝發(fā)展迅速,現(xiàn)如今我國制藥工程專業(yè)科學(xué)都已經(jīng)開設(shè)了制藥工藝課程。

  制藥工藝既是一門工藝,同時也是一種程序操作。

  制藥工藝十分復(fù)雜,包含了很多操作細(xì)則,其技術(shù)性要求十分嚴(yán)格。

  如果制藥過程中出現(xiàn)了誤差,很有可能會影響藥品質(zhì)量,進(jìn)而危害人們的身心健康。

  目前我國固制劑制藥工藝已經(jīng)比較成熟,但是在制藥的過程中,受到藥品材料、藥品包裝等因素的影響,依然會影響固體制劑質(zhì)量,因此就目前的固體制劑制藥工藝來說,還需要進(jìn)一步完善。

  1 固體制劑制藥

  在我們的生活中,藥品中的固體藥品占有極大的成分,雖然藥品的形態(tài)有固體、粉末和液態(tài),但是,固體藥品的成分還是居多。

  固體藥品的形態(tài)又存在多種,比較常見的就有,膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑等等,由此可見固體藥品在藥品中所占有的比例是極大地。

  同時我們也可看出,固體藥品在國民的生活中占有特殊的地位。

  固體制藥和其他形態(tài)的制藥工序是不相同的。

  固體制藥的程序較其他兩種藥品的制作過程更加的復(fù)雜。

  其經(jīng)過的程序一般包括了將藥物進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋壤峙,然后還需進(jìn)過混合、粉碎、刷選等多種程序。

  最后將藥品制作成常見的固體狀。

  其工序的操作還需要經(jīng)過多重復(fù)雜的程序。

  同時對于不同的藥劑其中一些步驟的程序還不相同。

  有些藥品需要有特殊的功能,這需要在藥品的制作過程中需根據(jù)其特性進(jìn)行一些必要的操作。

  針對不同的病癥能夠凸顯出該藥品的特殊性。

  固體制藥和液體制藥的工藝技術(shù)肯定不盡相同,相比較而言,固體制藥的工藝比較困難,配好的藥物經(jīng)過粉碎、過篩、混合等工序制成散劑,再經(jīng)過造粒制成一般的顆粒劑。

  想要得到片劑則需要經(jīng)過壓片這道工序,而其中的散劑和顆粒劑我們可以制成膠囊的形式,這是一般的固體制藥的工序流程。

  但為了實現(xiàn)不同藥劑的功能,可以在其中藥物成分或某道工序中添加一些填充劑、潤濕劑等一些輔助物。

  填充劑主要有稀釋劑和吸收劑,分別可以增加片劑的質(zhì)且、體積.吸收片劑中的水分。

  而其他兩種制劑顧名思義,可以起到潤滑、誘發(fā)藥物的私性和助于薪合的作用。

  2 我國固體制劑制藥工藝存在的問題

  我國原本就是生產(chǎn)大國,藥生產(chǎn)也不例外。

  由于我國市場需求量比較大,固體制劑藥品生產(chǎn)數(shù)量逐年增加,但是生產(chǎn)量的增加,質(zhì)量卻沒有隨之提高,有些不法分子甚至借機(jī)生產(chǎn)不合乎要求的固體藥品制劑。

  目前我國固體制劑制藥工藝中存在問題如下:

  首先,藥品材料選擇不規(guī)范。

  材料是藥品得以發(fā)揮功效的關(guān)鍵,因此對于固體制劑企業(yè)來說,選取優(yōu)良的藥品材料十分重要。

  因為固體制劑比較特殊,在制作期間就需要將其按照相應(yīng)的形態(tài)進(jìn)行制作,為此所選取的材料一定具有粘合性。

  但是有很多藥品制作企業(yè)對此卻不以為然,所選取的藥品材料并不具備粘合性,這使得固體形態(tài)不穩(wěn)定。

  其次,藥品質(zhì)量難以保證。

  藥品制作最應(yīng)該滿足的條件就是質(zhì)量,每一種固體制劑都應(yīng)該對其質(zhì)量有一個規(guī)定性的界定,制藥企業(yè)按照規(guī)范進(jìn)行制藥。

  固體制劑制藥環(huán)節(jié)多,過程復(fù)雜,所以在制作期間,有諸多因素可能會導(dǎo)致藥品質(zhì)量缺陷,比如藥品松落、藥品各個原材料混合不平均。

  藥品質(zhì)量難以保證,其藥效必然會受此影響。

  再次,藥品包裝不合理。

  現(xiàn)代固體制劑都存在著過度包裝的問題,過度包裝不僅是一種資源浪費(fèi),同時對藥品質(zhì)量也有產(chǎn)生影響。

  現(xiàn)代人對固體制劑過度的包裝已經(jīng)越來越反感。

  藥品是一種特殊性的商品,完全沒有必要通過包裝來顯示其商品價值,人們通過說明即可了解其商品用途以及價值。

  現(xiàn)階段我國的固體制劑藥品包裝中有很多化學(xué)物質(zhì),這種資源浪費(fèi),不僅不會為藥品帶來任何的益處,對藥品質(zhì)量自身與環(huán)境都會有消極影響。

  最后,藥品廢品處理不當(dāng)。

  固體制劑藥品制作過程中,有很多藥物需要及時的處理,但是目前我國還未就此出臺相應(yīng)處理條例,因此一直以來固體制劑藥品廢舊品的處理問題始終困擾著制藥人員。

  如果藥品廢品沒有得到合理的處理,環(huán)境與人們健康都將會受到影響。

  3 固體制劑制藥工藝完善

  首先,精心選擇制作材料。

  我國固體制劑制藥期間,中藥是首選材料,但是實際上,固體藥品并不屬于中藥領(lǐng)域,而是西藥。

  為此,制藥人員在對固體藥品進(jìn)行制作期間,應(yīng)該積極的參考國外的制藥步驟,做好中西醫(yī)結(jié)合,將中藥藥性完全的發(fā)揮出來。

  材料選取工作尤顯重要,材料選取人員首先應(yīng)該對材料屬性有一個全面的掌握,尤其對其質(zhì)量效果要熟悉,針對藥品功能選擇合適的材料,因此有關(guān)人員應(yīng)該以功效為依據(jù)來選擇材料。

  其次,制藥期間不能出現(xiàn)任何有損質(zhì)量的因素。

  制藥期間有很多因素會影響到藥品質(zhì)量,比如成分配比不均勻,亦或是藥物沒有達(dá)到要求的細(xì)碎程度,這些因素對藥品質(zhì)量都會產(chǎn)生不良影響。

  因此,為了避免固體制劑在制藥中的這種情況的發(fā)生,需注意在制藥過程中對藥物精細(xì)程度的把握,并將藥物均勻的混合在一起。

  固體制劑制藥是一個復(fù)雜的過程,在每一環(huán)節(jié)中注意操作的精細(xì),才能保障藥品的質(zhì)量。

  再次,體制劑藥品適度包裝,對固體制劑的固體藥品的包裝,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的屬性來進(jìn)行包裝,而不應(yīng)向其他產(chǎn)品一樣進(jìn)行過度的包裝。

  包裝的產(chǎn)品有時同樣會影響藥品的功能性。

  因此,在對固體制劑的過程中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適度的包裝,根據(jù)藥品的功能進(jìn)行必要的包裝就可。

  最后,固體制劑制藥工藝的技術(shù)提高,固體制藥的過程如前文所述是一個復(fù)雜的過程,因此在固體制劑制藥的過程中,應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)技術(shù)的操作。

  在引進(jìn)相關(guān)的設(shè)備時,才能夠保障藥品的質(zhì)量。

  同時,在保證制藥工藝技術(shù)方面的操作時,還需有相關(guān)的法律制度確保固體制劑制藥程序的可靠性。

  結(jié)束語

  綜上所述,可知盡管我國的固體制劑制藥工藝技術(shù)已經(jīng)比較成熟,但是卻依然需要完善,比如藥品材料的選擇要精心,藥品生產(chǎn)期間要合乎規(guī)范,包裝要適當(dāng)合理等,只有做到這些,固體藥品質(zhì)量才能夠有所保證。

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